மிதமான முதல் கடுமையான ஆஸ்துமா மற்றும் வீட்டு தூசிப் பூச்சி ஒவ்வாமை உள்ள நோயாளிகளில் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு மெத்தை உறைகளின் விளைவைப் பற்றிய மருத்துவ மதிப்பீடு: ஒரு சீரற்ற இரட்டை குருட்டு மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வு.

பின்னணி: பயன்படுத்துதல்
ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு ஒவ்வாமை மெத்தை உறைகள், தூசி மாதிரிகளில் வீட்டு தூசி ஒவ்வாமை அளவைக் கணிசமாகக் குறைக்க வழிவகுக்கும்.
திசு அமீன் தூண்டப்பட்ட காற்றுப்பாதை ஹைப்பர்ரெஸ்பான்ஸ் குறைவதைத் தவிர, மிதமான முதல் கடுமையான ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு மருத்துவ செயல்திறன் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தில் மெத்தை உறைகளின் தாக்கத்தை பரிந்துரைக்கும் தரவு குறைவாகவே உள்ளது.
முறைகள்: ஆஸ்துமா மற்றும் வீட்டு தூசிப் பூச்சி ஒவ்வாமை உள்ள முப்பது நோயாளிகள் சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வில் ஆய்வு செய்யப்பட்டனர்.
பயன்பாட்டிற்கு முன்னும் பின்னும்
வீட்டில் உள்ள தோலின் செறிவை தீர்மானிக்க மெத்தையிலிருந்து தூசியை சேகரித்து 1 வருடத்திற்கு ஒவ்வாமைக்கான காப்பீடு (Der p 1)
காற்றுப்பாதையின் அதிவேக வினைத்திறன் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரம் அளவிடப்பட்டன.
நோயாளி அறிகுறிகளை (நுரையீரல் மற்றும் மூக்கு) மதிப்பெண் பெற்றார்.
, காலை மற்றும் மாலை உச்ச ஓட்ட மதிப்பு, தலையீட்டிற்கு 14 நாட்களுக்கு முன்னும் பின்னும் மீட்பு மருந்துகள்.
முடிவுகள்: முன் சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது, செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவில் மெத்தையால் சேகரிக்கப்பட்ட தூசியில் Der p1 இன் செறிவு 1 வருடத்திற்குப் பிறகு கணிசமாகக் குறைந்தது;
மருந்துப்போலி குழுவில் எந்த மாற்றங்களும் காணப்படவில்லை.
செயலில் உள்ள சிகிச்சை மற்றும் மருந்துப்போலி குழுக்களில், PC20 திசு அமீனில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் எதுவும் இல்லை.
இரு குழுக்களிலும் வாழ்க்கைத் தரம் இதேபோல் மேம்பட்டுள்ளது.
இரு குழுக்களிலும், கீழ் காற்றுப்பாதையின் அறிகுறி மதிப்பெண்ணில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் எதுவும் இல்லை.
முன் சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது, செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவின் நாசி அறிகுறி மதிப்பெண் கணிசமாகக் குறைந்தது, ஆனால் இரு குழுக்களுக்கும் இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை.
காலை மற்றும் மாலை உச்ச ஓட்ட மதிப்புகள், உச்ச ஓட்ட மாறுபாடு மற்றும் மீட்பு மருந்து பயன்பாடு ஆகியவற்றில் மாற்றங்களை இரு குழுவும் காணவில்லை.
முடிவு: எதிர்ப்பைப் பயன்படுத்துங்கள்
ஒவ்வாமை மெத்தை கவரேஜ், கம்பளம் இல்லாத படுக்கையறைகளில் Der p1 செறிவில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.
இருப்பினும், மிதமான முதல் கடுமையான ஆஸ்துமா நோயாளிகளில், இந்த பயனுள்ள ஒவ்வாமை தவிர்ப்பு காற்றுப்பாதை ஹைப்பர்ரெஸ்பான்ஸ்மிஷன் மற்றும் மருத்துவ அளவுருக்களை பாதிக்காது.
ஜனவரி 1996 முதல் டிசம்பர் 1998 வரையிலான முறைகளில், ஆஸ்துமா மற்றும் வீட்டு தூசி ஒவ்வாமை வரலாற்றைக் கொண்ட 11-44 வயதுடைய 38 நோயாளிகள் நெதர்லாந்தின் ஹில்வெரமில் உள்ள ஆஸ்துமா கிளினிக்கிலிருந்து சேர்க்கப்பட்டனர்.
நோயாளியிடமிருந்தோ அல்லது அவரது பெற்றோரிடமிருந்தோ தகவலறிந்த ஒப்புதல் பெறப்பட்டது.
திசு அமீனை உள்ளிழுப்பதில் காற்றுப்பாதை எதிர்வினை அதிகரிப்பதன் அடிப்படையில் இந்த நோயாளிகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டனர் (
PC20 1 μg டெர் ப 1/கி தூசி).
அனைத்து நோயாளிகளிலும் 60% க்கும் அதிகமானோர் (முன்னறிவிப்பு மதிப்பு).
கடந்த 6 வாரங்களில் நோயாளிகளுக்கு சுவாச நோய்த்தொற்றுகள் எதுவும் இல்லை, மேலும் கடந்த 6 மாதங்களில் கடுமையான ஆஸ்துமா தாக்குதல்களும் இல்லை.
கடந்த ஆறு மாதங்களில், யாரும் வாய்வழி ஸ்டீராய்டுகளைப் பெறவில்லை.
அனைத்து நோயாளிகளும் தகவலறிந்த ஒப்புதல் பெற்றிருந்தனர்.
ஆஸ்துமா மைய ஹியூவலின் மருத்துவ நெறிமுறைகள் குழு இந்த ஆய்வுக்கு ஒப்புதல் அளித்தது.
ஆய்வு வடிவமைப்பு இந்த ஆய்வு ஒரு சீரற்ற, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட, இரட்டை-குருட்டு, இணையான-குழு வடிவமைப்பாகும், இது மெத்தைகள், தலையணைகள் மற்றும் படுக்கை உறைகளில் ஒவ்வாமை ஊடுருவாத பேக்கேஜிங்கின் விளைவுகளை 1 வருடத்திற்குள் ஒப்பிட்டுப் பார்த்தது மற்றும் மருந்துப்போலி பேக்கேஜிங்குடன் பொருந்தியது.
ஆய்வின் தொடக்கத்தில், பயிற்சி பெற்ற சுவாச செவிலியர் ஒருவர் நோயாளியைப் பார்வையிட்டார், Der p1 அளவீடுகளுக்காக நோயாளியின் மெத்தையிலிருந்து தூசி மாதிரிகளைச் சேகரித்தார், மேலும் வீட்டில் ஏற்கனவே இருந்த ஒவ்வாமை தவிர்ப்பு நடவடிக்கைகளைப் பதிவு செய்தார்.
ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளும் மென்மையான படுக்கையறைத் தளங்களைக் கொண்டிருந்தனர்.
நோயாளி வாரத்திற்கு 60 °C வெப்பநிலையில் விரிப்புகளை சுத்தம் செய்ய அறிவுறுத்தப்பட்டார்.
மெத்தை பேக்கேஜிங் தவிர, ஒவ்வாமைகளைத் தவிர்க்க வேறு எந்த நடவடிக்கைகளும் எடுக்கப்படவில்லை.
ஆய்வின் முடிவில், அதே செவிலியர் மீண்டும் வீடுகளுக்குச் சென்று படுக்கைப் பட்டைகளிலிருந்து தூசியைச் சேகரித்தார்.
நோயாளி ஆண்டு முழுவதும் சேர்க்கப்பட்டார்;
சேர்க்கை காலம் 2 ஆண்டுகள்.
மகரந்த ஒவ்வாமை உள்ள நோயாளிகள் மகரந்தப் பருவத்திற்கு வெளியே பரிசோதிக்கப்பட்டனர்.
முதல் வருகையின் போது, நோயாளி மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பீடு செய்யப்பட்டார்.
ஆயுள் திறன் (VC)
மதிப்புகள் அளவிடப்பட்டன, தோல் பரிசோதனைகள் செய்யப்பட்டன, மேலும் PC20 திசு அமீன் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.
ஆய்வுக் காலத்திற்கு முன்பு மருந்துகளை உட்கொள்வதை நிறுத்துங்கள்: மூச்சுக்குழாய் திசு அமீன் தூண்டுதல் சோதனைக்கு 1 வாரத்திற்கு முன்பு உள்ளிழுக்கப்பட்ட ஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் சோடியம் அசிடேட்;
சோதனைக்கு முன், தியோபிலின், வாய்வழி பீட்டா 2 அட்ரினலின் மருந்துகள், நீண்ட நேரம் செயல்படும் உள்ளிழுக்கும் பீட்டா 2 அட்ரினலின் மருந்துகள் மற்றும் ஆன்டிஹிஸ்டின் 48 மணிநேரம் நீடித்தன, மேலும் குறுகிய நேரம் செயல்படும் பீட்டா 2 அட்ரினலின் மருந்துகளை உள்ளிழுப்பது 6 மணிநேரம் நீடித்தது.
தலையீட்டிற்கு 4 மற்றும் 8 மாதங்களுக்கு முன்பு வீட்டுத் தூசியைச் சேகரித்து பிரித்தெடுக்கவும், தலையீட்டின் முடிவில் அதே வெற்றிட சுத்திகரிப்பாளரால் சேகரிக்கவும் (
பிலிப்ஸ் விட்டல் 377,1300 வாட், பிலிப்ஸ், ஐன்ட்ஹோவன், நெதர்லாந்து)
2 நிமிடங்களில் முழு மெத்தையிலிருந்தும் ஒரு சிறப்பு வடிகட்டுதல் சாதனத்தைப் பயன்படுத்தவும் (
டென்மார்க்கின் ஹோல்ஷாமில் உள்ள ALK).
ஆய்வின் தொடக்கத்தில், மெத்தையிலிருந்து நேரடியாக தூசியைச் சேகரிக்கவும்;
ஆய்வின் முடிவில், முகாமின் உச்சியில் தூசி சேகரிக்கப்பட்டது.
ஆய்வின் முடிவில் பகுப்பாய்வு செய்யப்படும் வரை வடிகட்டி குளிர்சாதன பெட்டியில் -20 °C வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்படும்.
எலிசா (ELISA) மூலம் டெர் P1 ஆன்டிஜெனை தீர்மானித்தல்.
Der p1 க்கு எதிரான மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி 96-கிணறு தட்டில் சரி செய்யப்பட்டது.
தூசி சாறுடன் அடைகாத்த பிறகு, இரண்டாவது படி ஒரு மல்டி-வேலண்ட் ஆன்டிபாடியுடன் அடைகாக்கப்பட்டது (
சூரியகாந்தி அதிகப்படியான நொதி.
1, 2-ஐச் சேர்த்த பிறகு
டயமின் HCl (OPD) க்கு
ஒரு அடி மூலக்கூறாக, 490 nm இல் உறிஞ்சுதல் ELISA ரீடரைப் பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டது.
திசு அமீன் பாஸ்பேட் கரைசல் (
0 இலிருந்து இரட்டை செறிவு. 25 முதல் 32 மி.கி/மி.லி)
0 வெளியீட்டைக் கொண்ட டி வில்பிஸ் 646 நெபுலைசர் வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது. 13 மி.கி/மி.லி.
நெபுலைசர் ஒரு ஏரோசல் வடிகட்டியுடன் கூடிய வால்வு பெட்டியில் பொருத்தப்பட்டுள்ளது.
அணுவாக்கல் நேரம் 30 வினாடிகள் ஆகும், அந்த நேரத்தில் நோயாளி அமைதியாக சுவாசிக்க அறிவுறுத்தப்பட்டார்.
இந்தப் பரிசோதனை பாஸ்பேட் பஃபர் ஏரோசோலை உள்ளிழுப்பதன் மூலம் தொடங்கியது.
உள்ளிழுப்பதற்கு முன் மூன்று VC மற்றும் fev அளவீடுகள் (
மாஸ்டர்ஸ்கிரீன்).
ஒவ்வொரு செறிவுக்குப் பிறகும் V1 அளவிடப்பட்டது.
PC20 திசு அமீன் நேரியல் இடைக்கணிப்பு மூலம் பெறப்படுகிறது.
தலையீட்டுக் குழுவிற்கான மெத்தைகள், தலையணைகள் மற்றும் படுக்கைகள் கார்லா சி\'ஏர் வழங்கிய மூடியில் மூடப்பட்டிருந்தன (
ஒவ்வாமை கட்டுப்பாடு ஏசி btm Velserbroek, நெதர்லாந்து).
பொருந்தக்கூடிய மருந்துப்போலி உறை அதே நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்டது.
ஒரு ஆராய்ச்சி செவிலியரால் ஏற்பாடு செய்யப்பட்ட இந்த முகாம், ஒரு வருடம் அந்த இடத்தில் நீடித்தது.
சுவாச நோய்களுக்கான வாழ்க்கைத் தர வினாத்தாள் மூலம் வாழ்க்கைத் தரம் (QoL-RIQ). 17 தரம்-
RIQ என்பது ஆஸ்துமா மற்றும் நாள்பட்ட ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு நோய் சார்ந்த வாழ்க்கைத் தர வினாத்தாள் ஆகும், இது 55 உருப்படிகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை ஏழு பகுதிகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: சுவாசப் பிரச்சினைகள் (9 உருப்படிகள்)
உடல் பிரச்சனைகள் (9 பொருட்கள்), உணர்ச்சிகள் (9 பொருட்கள்)
, சுவாசப் பிரச்சனைகளின் சூழ்நிலையைத் தூண்டுதல்/மேம்படுத்துதல் (7 உருப்படிகள்)
பொது செயல்பாடுகள் (4 உருப்படிகள்)
தினசரி மற்றும் வீட்டு நடவடிக்கைகள் (10 பொருட்கள்)
சமூக செயல்பாடுகள், தனிப்பட்ட உறவுகள் மற்றும் பாலியல் (7 உருப்படிகள்).
நோயாளியின் அனுபவத்தில் பிரச்சனையை மையப்படுத்துவதற்காக, மேற்கண்ட அறிகுறிகள் அல்லது உணர்ச்சிகளால் அவர்கள் \"எவ்வளவு சிரமத்தை\" அனுபவிக்கிறார்கள் என்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது இந்த திட்டம்.
செயல்பாடுகள் தொடர்பான திட்டங்களைப் பொறுத்தவரை, \"இந்த குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டை மேற்கொள்வதில் அவை எவ்வளவு தடைபடுகின்றன \" என்பதுதான் கேள்வி.
நோயாளிகள் 70-புள்ளி லிகர்ட் அளவுகோலில், \"இல்லவே இல்லை\" முதல் \"தீவிர\" துன்பம் அல்லது தடை வரை தங்கள் பதில்களை வழங்குமாறு கேட்டுக்கொள்ளப்பட்டனர். நம்பகத்தன்மை (சோதனை-
மறுபரிசீலனை, உள் நிலைத்தன்மை)
மற்றும் அதன் செயல்திறனை நிரூபித்தது.
தலையீட்டிற்கு முந்தைய 14 நாள் காலகட்டத்திலும், 12 மாத உலர் எதிர்பார்ப்பின் முடிவிலும் 17 மருத்துவ அளவுருக்கள் நோயாளிகள் ஆஸ்துமா மற்றும் மூக்கின் அறிகுறிகளுக்கான டைரி அட்டைகளைப் பதிவு செய்ய வேண்டும், உச்ச ஓட்ட மதிப்புகள் மற்றும் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை மருந்துகளைப் பதிவு செய்ய வேண்டும்.
ஆஸ்துமாவின் அறிகுறிகளில் சுவாசிப்பதில் சிரமம், இருமல், இருமல் மற்றும் சுவாசித்தல் ஆகியவை அடங்கும்.
மூக்கடைப்பு, தும்மல் மற்றும் அரிப்பு ஆகியவை நாசி அறிகுறிகளாகும்.
ஒவ்வொரு உருப்படியும் 0 புள்ளிகளிலிருந்து (அறிகுறிகள் இல்லை) 4 (கடுமையான அறிகுறிகள்) என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.
மைக்ரோ-உபகரண ரைட் மீட்டரைப் பயன்படுத்தி உச்ச ஓட்ட பயிற்சிகளைச் செய்ய நோயாளிகளுக்கு பயிற்சி அளிக்கப்பட்டது.
காலையில் எழுந்ததும், இரவில் படுக்கைக்குச் செல்வதற்கு முன்பும் மூன்று அளவீடுகளைச் செய்து, மிக உயர்ந்த மதிப்புகளைப் பதிவு செய்ய அவர்களுக்கு அறிவுறுத்தப்பட்டது.
நோயாளிகள் வழக்கமான உள்ளிழுக்கும் மருந்துகளைத் தொடரவும், தேவைப்பட்டால் கூடுதல் காப்பு மருந்துகளைப் பதிவு செய்யவும் கேட்டுக்கொள்ளப்பட்டனர்.
SPSS உடன் தரவு பகுப்பாய்வு மற்றும் புள்ளிவிவர பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது.
குழு ஒப்பீடு (
தலையீட்டிற்கு முன்னும் பின்னும்)
வில்காக்சன் கையொப்ப மதிப்பாய்வுடன் நிகழ்த்தப்பட்டது.
குறியீட்டு சோதனைகளைப் பயன்படுத்தி பதிவுத் தரவை பகுப்பாய்வு செய்யவும். தி மேன்-
குழுக்களுக்கு இடையேயான ஒப்பீட்டிற்கு விட்னி யு சோதனை பயன்படுத்தப்பட்டது. 0 இன் p மதிப்புகள். 5)
சிகிச்சை குழு மற்றும் மருந்துப்போலி குழுவில், சுவாசப் பிரச்சினைகள், மார்பு பிரச்சினைகளுடன் தொடர்புடைய உடல் பிரச்சினைகள், தூண்டுதல்/மேம்பாடு மற்றும் மொத்த மதிப்பெண் ஆகியவற்றிற்கு 18 புள்ளிகள் இருந்தன.
இரண்டு குழுக்களிடையே முன்னேற்ற விளிம்பில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை என்றாலும், சிகிச்சை குழுவிற்குள் முன்னேற்றம் குறிப்பிடத்தக்கதாக இருந்தது.
குழுக்களுக்கு இடையே ஆஸ்துமா அறிகுறி மதிப்பெண்களுக்கான மருத்துவ அளவுருக்களின் அடிப்படை மதிப்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை (அட்டவணை 2).
இரண்டு குழுக்களின் சராசரி நுரையீரல் அறிகுறி மதிப்பெண் 1 வருடத்திற்குள் கணிசமாக மாறவில்லை.
சிகிச்சை குழுவின் நாசி அறிகுறி மதிப்பெண் கணிசமாகக் குறைந்தது (p=0. 04)
ஆனால் மருந்துப்போலி குழுவில் இல்லை.
இரண்டு குழுக்களுக்கும் இடையிலான வேறுபாடு குறிப்பிடத்தக்கதாக இல்லை.
அடிப்படை ef மதிப்பு (
காலை மற்றும் மாலை)
இரண்டு குழுக்களும் ஒப்பிடத்தக்கவை (அட்டவணை 3).
ஒரு வருட தலையீட்டிற்குப் பிறகு, காலை மற்றும் மாலை நேர விளைவு, உச்ச ஓட்ட மாறுபாடு அல்லது மீட்பு மருந்துகளின் பயன்பாடு ஆகியவற்றில் இரண்டு நோயாளி குழுக்களிலும் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் எதுவும் இல்லை.
இந்த அட்டவணையைப் பார்க்கவும்: இன்லைனில் காண்க தலையீட்டிற்கு முன்னும் பின்னும் பாப்-அப் அட்டவணை 2 அறிகுறி மதிப்பெண்ணைக் காண்க (
14 நாட்களில் சராசரி பதிவு)
இந்த அட்டவணையைப் பார்க்கவும்: இன்லைனைக் காண்க பாப்-அப் அட்டவணை 3 ஐக் காண்க தலையீட்டிற்கு முன்னும் பின்னும் உச்ச போக்குவரத்து மதிப்பு (
14 நாட்களில் சராசரி பதிவு)
இந்த ஆய்வின் நோக்கம் படிப்பதாகும்
கம்பளம் இல்லாத படுக்கையறையில் உள்ள ஒவ்வாமை மெத்தை தொகுப்பில், படுக்கையில் Der p1 க்கு வெளிப்படும் போது, மிதமான முதல் கடுமையான ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு வீட்டு தூசிப் பூச்சிகளுக்கு ஒவ்வாமை உள்ளது.
மருந்துப்போலி குழுவோடு ஒப்பிடும்போது, செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவில் மெத்தையால் சேகரிக்கப்பட்ட தூசியில் Der p1 இன் செறிவில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம்.
1 வருட தலையீட்டின் போது PC20 திசு அமீன் மேம்படவில்லை.
மூக்கு அறிகுறிகள் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றங்கள் செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவில் மட்டுமே காணப்பட்டாலும், நுரையீரல் மற்றும் மூக்கு அறிகுறிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், வாழ்க்கைத் தரம், உச்ச ஓட்ட மதிப்புகள் மற்றும் மீட்பு மருந்துகளின் பயன்பாடு ஆகியவற்றில் மருந்துப்போலி குழுவிற்கும் செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவிற்கும் இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு எதுவும் இல்லை.
பல்வேறு வகையான மெத்தை பேக்கேஜிங்களைப் பயன்படுத்தி நடத்தப்பட்ட ஆரம்பகால ஆய்வுகள், மெத்தையின் மேற்புறத்தில் Der p1 வெளிப்பாட்டில் குறைவைக் காட்டின (அட்டவணை 4).
இருப்பினும், மற்ற ஆய்வுகள் Der p1 இன் செறிவில் குறைவைக் காட்டவில்லை, மேலும் இந்த ஆய்வுகளில் படுக்கையறையில் உள்ள கம்பளம் அகற்றப்படவில்லை.
21,22 படுக்கையறையில் கம்பளம் இல்லாத நோயாளிகளை மட்டும் சேர்ப்பதன் மூலம், 13வது தளத்திலிருந்து Der p1 மாசுபாடு பிரச்சினையை நாங்கள் விலக்குகிறோம்.
இது, நமது அடிப்படை Der p1 செறிவு மற்ற ஆய்வுகளை விட அதிகமாக இருந்தாலும், தீவிரமாக சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட குழுவில் நாம் கணிசமாகக் குறைக்கப்படலாம் என்ற உண்மைக்கு வழிவகுக்கும்.
22, 23 ஒவ்வாமை செறிவு குறைவு 4 மாதங்களுக்குப் பிறகு எட்டப்பட்டது மற்றும் ஆய்வுக் காலம் முழுவதும் மாறாமல் இருந்தது.
இந்த அட்டவணையைப் பார்க்கவும்: இன்லைனில் காண்க பாப்-அப் அட்டவணை 4 ஐக் காண்க கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மெத்தை மூடும் ஆய்வின் முடிவுகள் மற்றும் அமைப்புகளின் சுருக்கம், மருந்துப்போலி குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவில் Der p1 இன் செறிவு கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டிருந்தாலும், காற்றுப்பாதை ஹைப்பர்ரெஸ்பான்ஸ்மிஷனில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவை நாங்கள் காணவில்லை.
மற்ற ஆய்வுகளும் காற்றுப்பாதை மிகை எதிர்வினையில் முன்னேற்றத்தைக் காட்டத் தவறிவிட்டன.
22, 23, 10, 11, 22 ஆகிய இரண்டு ஆய்வுகள் தூசியில் ஒவ்வாமை செறிவில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவைக் கண்டறியவில்லை, இது காற்றுப்பாதை ஹைப்பர் வினைத்திறனில் முன்னேற்றமின்மையை விளக்கியது.
வழக்கமான தடுப்பு சிகிச்சையில் அனைத்து நோயாளிகளும் நியாயமான முறையில் கட்டுப்படுத்தப்பட்டதாகவும், எனவே மருத்துவ அளவுருக்களில் சிறிதளவு அல்லது எந்த மாற்றமும் இல்லை என்றும் ஃபிரடெரிக் மற்றும் பலர் கூறினர்.
உள்ளிழுக்கும் ஸ்டீராய்டுகளைப் பயன்படுத்தாத அல்லது அவற்றை நிறுத்த முடிந்த நோயாளிகளை மட்டுமே சேர்த்து இந்த சிகிச்சை விளைவைத் தவிர்க்க முயன்ற 11 பேர், க்ளூஸ்டர்மேன் மற்றும் அவரது சகாக்களும் கூட, காற்றுப்பாதை ஹைப்பர்ரெஸ்பான்ஸ்மிஷனில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தைக் காணவில்லை, அறிகுறி மதிப்பெண்கள், ef மாறுபாடு மற்றும் F1 இன் மீளக்கூடிய தன்மை போன்ற பயன்படுத்தப்படும் எந்த மருத்துவ அளவுருக்களிலும் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தைக் காணவில்லை.
இந்தக் கருத்துக்களை நாம் எவ்வாறு ஒருங்கிணைக்க முடியும்?
உள்ளிழுக்கப்பட்ட கார்டிசோலின் ஒப்பீட்டளவில் அதிக அளவு இருந்தபோதிலும், எங்கள் ஆய்வில் ஈடுபட்ட நோயாளிகளுக்கு கடுமையான ஹைப்பர் வினைத்திறன் (> 800 μg) இருந்தது.
இதற்கு நேர்மாறாக, பி.சி.20