ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਮਾ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਧੂੜ ਦੇ ਕਣ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-ਐਲਰਜੀ ਗੱਦੇ ਦੇ ਕਵਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਡਬਲ ਬਲਾਇੰਡ ਪਲੇਸਬੋ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ

ਪਿਛੋਕੜ: ਵਰਤੋਂ
ਦਮੇ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੇ ਗੱਦੇ ਦੇ ਕਵਰ ਧੂੜ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਘਰੇਲੂ ਧੂੜ ਦੇ ਐਲਰਜੀਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਲਿਆ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਟਿਸ਼ੂ ਅਮੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਘਟੀ ਹੋਈ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੀ ਹਾਈਪਰਰਿਸਪਾਂਸਿਵਨੇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਗੱਦੇ ਦੇ ਕਵਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦੇਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਡੇਟਾ ਹੈ।
ਢੰਗ: ਦਮੇ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਧੂੜ ਦੇ ਕਣਾਂ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੇ ਤੀਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ
1 ਸਾਲ ਲਈ ਐਲਰਜੀ ਕਵਰ ਘਰ ਵਿੱਚ ਡਰਮੇਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਗੱਦੇ ਤੋਂ ਧੂੜ ਇਕੱਠੀ ਕਰੋ (ਡਰ ਪੀ 1)
ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੀ ਹਾਈਪਰਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ।
ਮਰੀਜ਼ ਨੇ ਲੱਛਣਾਂ (ਫੇਫੜੇ ਅਤੇ ਨੱਕ) ਨੂੰ ਸਕੋਰ ਕੀਤਾ।
, ਸਵੇਰ ਅਤੇ ਸ਼ਾਮ ਦਾ ਪੀਕ ਫਲੋ ਵੈਲਯੂ, ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ 14 ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਬਚਾਅ ਦਵਾਈ।
ਨਤੀਜੇ: ਪ੍ਰੀ-ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਗੱਦੇ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਧੂੜ ਵਿੱਚ Der p1 ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 1 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਈ;
ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।
ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ, PC20 ਟਿਸ਼ੂ ਅਮੀਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ।
ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ, ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਆਇਆ।
ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨੱਕ ਦੇ ਲੱਛਣ ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ, ਪਰ ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਸਵੇਰ ਅਤੇ ਸ਼ਾਮ ਦੇ ਪੀਕ ਫਲੋ ਮੁੱਲਾਂ, ਪੀਕ ਫਲੋ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਡਰੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇ।
ਸਿੱਟਾ: ਵਿਰੋਧ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ
ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੇ ਗੱਦੇ ਦੀ ਕਵਰੇਜ ਕਾਰਪੇਟ-ਮੁਕਤ ਬੈੱਡਰੂਮਾਂ ਵਿੱਚ Der p1 ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਐਲਰਜੀਨ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੀ ਹਾਈਪਰਰਿਸਪੌਂਸਿਵਨੇਸ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਜਨਵਰੀ 1996 ਤੋਂ ਦਸੰਬਰ 1998 ਤੱਕ, ਨੀਦਰਲੈਂਡ ਦੇ ਹਿਲਵਰਮ ਵਿੱਚ ਦਮਾ ਕਲੀਨਿਕ ਤੋਂ 11-44 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ 38 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦਮਾ ਅਤੇ ਘਰ ਦੀ ਧੂੜ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਸੀ।
ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਉਸਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਟਿਸ਼ੂ ਅਮੀਨ ਦੇ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (
PC20 1 μg Der p 1/g ਧੂੜ)।
ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 60% ਤੋਂ ਵੱਧ (ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ ਮੁੱਲ)।
ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ 6 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਕੋਈ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਸੀ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਮੇ ਦੇ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਦੌਰੇ ਨਹੀਂ ਹੋਏ ਸਨ।
ਪਿਛਲੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਸਟੀਰੌਇਡ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ।
ਅਸਥਮਾ ਸੈਂਟਰ ਹਿਊਵਲ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ।
ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਸਮਾਨਾਂਤਰ-ਸਮੂਹ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸੀ ਜਿਸਨੇ 1 ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗੱਦਿਆਂ, ਸਿਰਹਾਣਿਆਂ ਅਤੇ ਬਿਸਤਰੇ ਦੇ ਕਵਰਾਂ 'ਤੇ ਐਲਰਜੀਨ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਸੀ।
ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੀ ਨਰਸ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਗਈ, Der p1 ਮਾਪ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਗੱਦੇ ਤੋਂ ਧੂੜ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ ਘਰ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਐਲਰਜੀਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ।
ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਬੈੱਡਰੂਮ ਦੇ ਫਰਸ਼ ਨਿਰਵਿਘਨ ਸਨ।
ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ 60 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਚਾਦਰਾਂ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਹਦਾਇਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਗੱਦੇ ਦੀ ਪੈਕਿੰਗ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਲਰਜੀਨਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਕੋਈ ਹੋਰ ਉਪਾਅ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।
ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ, ਉਹੀ ਨਰਸ ਬਿਸਤਰੇ ਦੇ ਪੈਡਾਂ ਤੋਂ ਧੂੜ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਘਰਾਂ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕੀਤੀ।
ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸਾਲ ਭਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ;
ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਮਿਆਦ 2 ਸਾਲ ਹੈ।
ਪਰਾਗ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਰਾਗ ਸੀਜ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ।
ਪਹਿਲੀ ਫੇਰੀ 'ਤੇ, ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਡਾਕਟਰੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਜੀਵਨ ਸਮਰੱਥਾ (VC)
ਮੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਅਤੇ PC20 ਟਿਸ਼ੂ ਅਮਾਈਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਾ ਬੰਦ ਕਰੋ: ਟ੍ਰੈਚੀਆ ਟਿਸ਼ੂ ਅਮੀਨ ਉਤੇਜਨਾ ਟੈਸਟ ਤੋਂ 1 ਹਫ਼ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਸਟੀਰੌਇਡ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਲੈਣਾ;
ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਥੀਓਫਾਈਲਾਈਨ, ਓਰਲ ਬੀਟਾ 2 ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ ਦਵਾਈਆਂ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਲਈਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬੀਟਾ 2 ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ ਦਵਾਈਆਂ, ਅਤੇ ਐਂਟੀਹਿਸਟਾਈਨ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਚੱਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ-ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬੀਟਾ 2 ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਲੈਣਾ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਚੱਲਿਆ।
ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ 4 ਅਤੇ 8 ਮਹੀਨਿਆਂ ਪਹਿਲਾਂ ਘਰ ਦੀ ਧੂੜ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਕੱਢਣਾ ਅਤੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ ਉਸੇ ਵੈਕਿਊਮ ਕਲੀਨਰ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (
ਫਿਲਿਪਸ ਵਿਟਾਲ 377,1300 ਵਾਟ, ਫਿਲਿਪਸ, ਆਇਂਡਹੋਵਨ, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼)
2 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਗੱਦੇ ਤੋਂ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (
ਹੋਲਸ਼ਮ, ਡੈਨਮਾਰਕ ਵਿੱਚ ALK)।
ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ, ਗੱਦੇ ਤੋਂ ਸਿੱਧਾ ਧੂੜ ਇਕੱਠੀ ਕਰੋ;
ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ, ਕੈਂਪ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਧੂੜ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਗਈ।
ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੋਣ ਤੱਕ ਫਿਲਟਰ ਨੂੰ -20 °C 'ਤੇ ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਏਲੀਸਾ (ELISA) ਦੁਆਰਾ ਡੇਰ P1 ਐਂਟੀਜੇਨ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ।
ਡੇਰ ਪੀ1 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ 96-ਵੈੱਲ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਧੂੜ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨਾਲ ਇਨਕਿਊਬੇਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਲਟੀ-ਵੈਲੈਂਟ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਇਨਕਿਊਬੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (
ਸੂਰਜਮੁਖੀ ਓਵਰ-ਐਨਜ਼ਾਈਮ।
1, 2 ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ-
ਡਾਇਮੀਨ ਐਚਸੀਐਲ (ਓਪੀਡੀ) ਲਈ
ਇੱਕ ਸਬਸਟਰੇਟ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, 490 nm 'ਤੇ ਸਮਾਈ ਨੂੰ ELISA ਰੀਡਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਟਿਸ਼ੂ ਅਮੀਨ ਫਾਸਫੇਟ ਘੋਲ (
0 ਤੋਂ ਦੁੱਗਣੀ ਇਕਾਗਰਤਾ। (25 ਤੋਂ 32 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿ.ਲੀ.)
0 ਦੇ ਆਉਟਪੁੱਟ ਦੇ ਨਾਲ ਡੀ ਵਿਲਬਿਸ 646 ਨੈਬੂਲਾਈਜ਼ਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ। 13 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿ.ਲੀ.
ਨੈਬੂਲਾਈਜ਼ਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਾਲਵ ਬਾਕਸ ਉੱਤੇ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਰੋਸੋਲ ਫਿਲਟਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਐਟੋਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸਮਾਂ 30 ਸਕਿੰਟ ਸੀ ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸ਼ਾਂਤੀ ਨਾਲ ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਹ ਪ੍ਰਯੋਗ ਫਾਸਫੇਟ ਬਫਰ ਐਰੋਸੋਲ ਦੇ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਖਿੱਚਣ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ।
ਸਾਹ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤਿੰਨ VC ਅਤੇ fev ਮਾਪ (
ਮਾਸਟਰਸਕ੍ਰੀਨ)।
ਹਰੇਕ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ V1 ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ।
PC20 ਟਿਸ਼ੂ ਅਮੀਨ ਰੇਖਿਕ ਇੰਟਰਪੋਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਸਮੂਹ ਲਈ ਗੱਦੇ, ਸਿਰਹਾਣੇ ਅਤੇ ਬਿਸਤਰੇ ਕਾਰਲਾ ਸੀ'ਏਅਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਢੱਕਣ ਵਿੱਚ ਲਪੇਟੇ ਗਏ ਸਨ (
ਐਲਰਜੀ ਕੰਟਰੋਲ AC btm Velserbroek, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼)।
ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਪਲੇਸਬੋ ਕਵਰ ਉਸੇ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇੱਕ ਖੋਜ ਨਰਸ ਦੁਆਰਾ ਆਯੋਜਿਤ ਇਹ ਕੈਂਪ 1 ਸਾਲ ਤੱਕ ਚੱਲਿਆ।
ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ (QoL-RIQ) ਰਾਹੀਂ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ। 17 ਗੁਣਵੱਤਾ-
RIQ ਦਮੇ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਦਮੇ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਵਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 55 ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੱਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (9 ਚੀਜ਼ਾਂ)
ਸਰੀਰਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (9 ਚੀਜ਼ਾਂ), ਭਾਵਨਾਵਾਂ (9 ਚੀਜ਼ਾਂ)
, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼ਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਚਾਲੂ/ਵਧਾਉਣਾ (7 ਆਈਟਮਾਂ)
ਆਮ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ (4 ਆਈਟਮਾਂ)
ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ (10 ਚੀਜ਼ਾਂ)
ਸਮਾਜਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ, ਅੰਤਰ-ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਬੰਧ ਅਤੇ ਲਿੰਗਕਤਾ (7 ਆਈਟਮਾਂ)।
ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਤਜਰਬੇ 'ਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਉਪਰੋਕਤ ਲੱਛਣਾਂ ਜਾਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ "ਕਿੰਨੀ ਮੁਸ਼ਕਲ" ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।
ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਸਵਾਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ \"ਇਸ ਖਾਸ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿੰਨਾ ਕੁ ਰੁਕਾਵਟ ਆਉਂਦੀ ਹੈ\"।
ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 70-ਪੁਆਇੰਟ ਲਿਕਰਟ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ, "ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ" ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ "ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ" ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਜਾਂ ਰੁਕਾਵਟ ਤੱਕ। ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ (ਟੈਸਟ-
(ਪੁਨਰ-ਜਾਂਚ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਇਕਸਾਰਤਾ)
ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਸਾਬਤ ਕੀਤੀ।
ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 14-ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ 12-ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਸੁੱਕੀ ਉਮੀਦ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ 17 ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਮਾ ਅਤੇ ਨੱਕ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ, ਪੀਕ ਫਲੋ ਮੁੱਲਾਂ ਲਈ ਡਾਇਰੀ ਕਾਰਡ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਅਤੇ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਦਵਾਈ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਦਮੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਖੰਘ, ਖੰਘ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਨੱਕ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਨੱਕ ਬੰਦ ਹੋਣਾ, ਛਿੱਕਣਾ ਅਤੇ ਖੁਜਲੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਹਰੇਕ ਵਸਤੂ ਨੂੰ 0 ਅੰਕਾਂ (ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ) ਤੋਂ 4 (ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ) ਤੱਕ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਇਕੁਇਪਮੈਂਟਰਾਈਟ ਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪੀਕ ਫਲੋ ਡ੍ਰਿਲਸ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ।
ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਵੇਰੇ ਉੱਠਣ ਅਤੇ ਰਾਤ ਨੂੰ ਸੌਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤਿੰਨ ਰੀਡਿੰਗ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁੱਲ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲਿਜਾਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਲੋੜ ਪੈਣ 'ਤੇ ਵਾਧੂ ਬਚਾਅ ਦਵਾਈ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ।
SPSS ਨਾਲ ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਸਮੂਹ ਤੁਲਨਾ (
ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ)
ਵਿਲਕੋਕਸਨ ਦਸਤਖਤ ਸਮੀਖਿਆ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਸਿੰਬਲ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲੌਗ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ। ਮਾਨ-
ਵਿਟਨੀ ਯੂ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। 0 ਦੇ p ਮੁੱਲ। 5)
ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਛਾਤੀ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਸਰੀਰਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਟਰਿੱਗਰ/ਵਧਾਉਣ, ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਸਕੋਰ ਲਈ 18 ਅੰਕ ਸਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਅੰਤਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੁਧਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ।
ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਦਮੇ ਦੇ ਲੱਛਣ ਸਕੋਰਾਂ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਬੇਸਲਾਈਨ ਮੁੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 2)।
ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਔਸਤ ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ 1 ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੋਈ ਖਾਸ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਆਇਆ।
ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨੱਕ ਦੇ ਲੱਛਣ ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ (p=0. 04)
ਪਰ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ।
ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਬੇਸਲਾਈਨ ef ਮੁੱਲ (
(ਸਵੇਰ ਅਤੇ ਸ਼ਾਮ)
ਦੋਵੇਂ ਸਮੂਹ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹਨ (ਸਾਰਣੀ 3)।
1 ਸਾਲ ਦੇ ਦਖਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਵੇਰ ਅਤੇ ਸ਼ਾਮ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਪੀਕ ਫਲੋ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਜਾਂ ਬਚਾਅ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਆਇਆ।
ਇਸ ਸਾਰਣੀ ਨੂੰ ਵੇਖੋ: ਇਨਲਾਈਨ ਪੌਪ-ਅੱਪ ਸਾਰਣੀ 2 ਵੇਖੋ ਦਖਲ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਸਕੋਰ (
14 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ)
ਇਸ ਟੇਬਲ ਨੂੰ ਵੇਖੋ: ਇਨਲਾਈਨ ਵਿਊ ਪੌਪ-ਅੱਪ ਟੇਬਲ 3 ਵੇਖੋ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪੀਕ ਟ੍ਰੈਫਿਕ ਮੁੱਲ (
14 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ)
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਹੈ
ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਦਮੇ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਕਾਰਪੇਟ-ਮੁਕਤ ਬੈੱਡਰੂਮ ਵਿੱਚ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੇ ਗੱਦੇ ਦੇ ਪੈਕੇਜ ਵਿੱਚ, ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ Der p1 ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ 'ਤੇ, ਘਰੇਲੂ ਧੂੜ ਦੇਕਣ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਸਾਨੂੰ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਗੱਦੇ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਧੂੜ ਵਿੱਚ Der p1 ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਮਿਲੀ।
1 ਸਾਲ ਦੇ ਦਖਲ ਦੌਰਾਨ PC20 ਟਿਸ਼ੂ ਅਮਾਈਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਨੱਕ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਸਿਰਫ਼ ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਹੀ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ, ਸਾਨੂੰ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਨੱਕ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ, ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਪੀਕ ਫਲੋ ਮੁੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।
ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਗੱਦੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਵੀ ਗੱਦੇ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ Der p1 ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਿਖਾਈ (ਸਾਰਣੀ 4)।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ Der p1 ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬੈੱਡਰੂਮ ਵਿੱਚ ਕਾਰਪੇਟ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਹਟਾਇਆ ਗਿਆ।
21,22 ਵਿੱਚ ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ ਮੰਜ਼ਿਲ 13 ਤੋਂ Der p1 ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦੇ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੈੱਡਰੂਮ ਵਿੱਚ ਕਾਰਪੇਟ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇਸ ਨਾਲ ਇਹ ਤੱਥ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਾਡੀ ਬੇਸਲਾਈਨ Der p1 ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।
22, 23 ਐਲਰਜੀਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀ 4 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਪਹੁੰਚੀ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਿਆਦ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਆਇਆ।
ਇਸ ਸਾਰਣੀ ਨੂੰ ਵੇਖੋ: ਇਨਲਾਈਨ ਵੇਖੋ ਪੌਪ-ਅੱਪ ਸਾਰਣੀ 4 ਵੇਖੋ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਗੱਦੇ ਨੂੰ ਢੱਕਣ ਵਾਲੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਰਗਰਮ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ Der p1 ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ, ਸਾਨੂੰ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੇ ਹਾਈਪਰਰਿਸਪੌਂਸਿਵਨੇਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ।
ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਵੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੇ ਹਾਈਪਰਰਿਸਪੌਂਸਿਵਨੇਸ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ ਹਨ।
ਦੋ ਅਧਿਐਨਾਂ 22, 23, 10, 11, 22 ਵਿੱਚ ਧੂੜ ਵਿੱਚ ਐਲਰਜੀਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੀ ਹਾਈਪਰਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਸਮਝਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਫਰੈਡਰਿਕ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਿਯਮਤ ਰੋਕਥਾਮ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵਾਜਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਆਇਆ।
ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਕਲੂਸਟਰਮੈਨ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ, 11 ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਸਿਰਫ਼ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਖਿੱਚੇ ਗਏ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ, ਨੂੰ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੀ ਹਾਈਪਰਰਿਸਪਾਂਸਿਵਨੇਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ, ਵਰਤੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੱਛਣ ਸਕੋਰ, ਈਐਫ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ, ਅਤੇ F1 ਦਾ ਉਲਟਾ।
ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?
ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਲਏ ਗਏ ਕੋਰਟੀਸੋਲ ਦੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਹਾਈਪਰਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ (> 800 μg) ਸੀ।
ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਪੀ.ਸੀ.20