အလယ်အလတ်မှပြင်းထန်ပန်းနာရင်ကျပ်နှင့်အိမ်ရှိဖုန်မှုန့်မွှားဓာတ်မတည့်သည့်လူနာများတွင်- ဓါတ်မတည့်မှုဆန့်ကျင်သောမွေ့ရာအကာများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလက်တွေ့အကဲဖြတ်ခြင်း- ကျပန်းနှစ်ဆမျက်မမြင် placebo ထိန်းချုပ်လေ့လာမှု

နောက်ခံ- အသုံးပြုခြင်း။
ပန်းနာရင်ကျပ်ဝေဒနာရှင်များတွင် ဓာတ်မတည့်သောမွေ့ရာအဖုံးများသည် ဖုန်မှုန့်နမူနာများတွင် အိမ်တွင်းဖုန်မှုန့်ဓာတ်မတည့်မှုအဆင့်ကို သိသာထင်ရှားစွာ လျော့ကျသွားစေနိုင်သည်။
တစ်ရှူးအamine- induced လျော့နည်းသွားသော airway hyperresponsiveness အပြင်၊ အလယ်အလတ်မှပြင်းထန်ပန်းနာရင်ကျပ်လူနာများတွင် မွေ့ယာအဖုံးများ၏ လက်တွေ့ထိရောက်မှုနှင့် ဘဝအရည်အသွေးအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အကြံပြုရန် ဒေတာအနည်းငယ်သာရှိပါသည်။
နည်းလမ်းများ- ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါနှင့် အိမ်တွင်းဖုန်မှုန့်ဓာတ်မတည့်သည့် လူနာသုံးဆယ်ကို ကျပန်း၊ နှစ်ထပ်ကန်းသော၊ placebo ထိန်းချုပ်သည့် လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် လေ့လာခဲ့သည်။
အသုံးမပြုမီနှင့် ပြီးနောက်
ဓာတ်မတည့်မှု ကာဗာသည် အိမ်ရှိ အရေပြား၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို သိရှိနိုင်စေရန် မွေ့ရာမှ ဖုန်မှုန့်များကို 1 နှစ်ကြာ စုဆောင်းပါ (Der p 1)
လေလမ်းကြောင်း ဖောက်ပြန်မှုလွန်ကဲမှုနှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို တိုင်းတာခဲ့သည်။
လူနာသည် ရောဂါလက္ခဏာများ (အဆုတ်နှင့်နှာခေါင်း) အမှတ်အသား၊
၊ နံနက်ပိုင်းနှင့် ညနေပိုင်း စီးဆင်းမှု အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုး၊ ကယ်ဆယ်ရေး ဆေးဝါးများ စွက်ဖက်မှု မပြုမီ နှင့် ပြီးနောက် 14 ရက်။
ရလဒ်များ- ကြိုတင်ကုသမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ တက်ကြွသောကုသမှုအုပ်စုရှိမွေ့ယာမှစုဆောင်းထားသောဖုန်မှုန့်များတွင် Der p1 ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 1 နှစ်အကြာတွင်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်။
placebo အုပ်စုတွင် ပြောင်းလဲမှုများ မတွေ့ရှိရပါ။
တက်ကြွသောကုသမှုနှင့် placebo အုပ်စုများတွင် PC20 တစ်ရှူးအamine တွင်သိသိသာသာတိုးတက်မှုမရှိပေ။
အုပ်စုနှစ်စု၏ လူနေမှုဘဝသည်လည်း အလားတူ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာခဲ့သည်။
အုပ်စုနှစ်ခုစလုံးတွင် အောက်ပိုင်းလေလမ်းကြောင်း၏ လက္ခဏာအမှတ်မှာ သိသိသာသာ ပြောင်းလဲခြင်းမရှိပေ။
ကြိုတင်ကုသမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက တက်ကြွသောကုသမှုအုပ်စု၏ နှာခေါင်းလက္ခဏာရမှတ်သည် သိသိသာသာ ကျဆင်းသွားသော်လည်း အုပ်စုနှစ်ခုကြားတွင် သိသာထင်ရှားသော ခြားနားမှု မရှိပေ။
နံနက်ပိုင်းနှင့် ညနေပိုင်း အမြင့်ဆုံးစီးဆင်းမှုတန်ဖိုးများ၊ အမြင့်ဆုံးစီးဆင်းမှု ကွဲပြားမှုနှင့် ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုတို့ကို ကယ်တင်ခြင်းဆိုင်ရာ အပြောင်းအလဲများကို မည်သည့်အဖွဲ့မှ မတွေ့ရှိရပါ။
နိဂုံး- ခုခံအားကို အသုံးပြုပါ။
ဓာတ်မတည့်သောမွေ့ယာလွှမ်းခြုံမှုသည် ကော်ဇောမပါသောအိပ်ခန်းများရှိ Der p1 အာရုံစူးစိုက်မှုကို သိသာထင်ရှားစွာကျဆင်းစေသည်။
သို့သော်လည်း အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော ပန်းနာရင်ကျပ်လူနာများတွင်၊ ဤထိရောက်သောဓာတ်မတည့်မှုကို ရှောင်ရှားခြင်းသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုလွန်ကဲခြင်းနှင့် ဆေးခန်းဆိုင်ရာကန့်သတ်ချက်များကို မထိခိုက်စေပါ။
၁၉၉၆ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီမှ ၁၉၉၈ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလအထိ၊ ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါနှင့် အိမ်တွင်းဖုန်မှုန့်ဓာတ်မတည့်မှုမှတ်တမ်းရှိသူ အသက် ၁၁ နှစ်မှ ၄၄ နှစ်ကြား လူနာ ၃၈ ဦးအား နယ်သာလန်နိုင်ငံ၊ hilverum ရှိ ပန်းနာဆေးခန်းမှ စုဆောင်းခဲ့သည်။
လူနာထံမှ သို့မဟုတ် ၎င်း၏မိဘများထံမှ အကြောင်းကြားထားသော သဘောတူညီချက်ကို ရယူခဲ့သည်။
တစ်ရှူးအamine ရှူရှိုက်မိခြင်းအတွက် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း တုံ့ပြန်နိုင်စွမ်း တိုးလာမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ဤလူနာများကို ရွေးချယ်ခဲ့ပါသည်။
PC20 1 μ g Der p 1/g ဖုန်မှုန့်)။
လူနာအားလုံး၏ 60% ကျော် (ခန့်မှန်းတန်ဖိုး)။
လူနာများသည် ပြီးခဲ့သော 6 ပတ်အတွင်း အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်မှု ရာဇဝင်မရှိခဲ့ဘဲ လွန်ခဲ့သည့် 6 လအတွင်း ပြင်းထန်သော ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ ဖြစ်ပွားခြင်းမရှိပေ။
လွန်ခဲ့သည့် ခြောက်လအတွင်း၊ မည်သူမျှ ပါးစပ်မှ စတီးရွိုက်များ မရရှိခဲ့ပါ။
လူနာအားလုံးက သဘောတူကြောင်း အကြောင်းကြားတယ်။
Asthmacenter heuvel ၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျင့်ဝတ်ကော်မတီက လေ့လာမှုအား အတည်ပြုခဲ့သည်။
လေ့လာမှုပုံစံ ဤလေ့လာမှုသည် မွေ့ယာ၊ ခေါင်းအုံးနှင့် အိပ်ရာအဖုံးများတွင် 1 နှစ်အတွင်း ဓာတ်မတည့်ခြင်းမဟုတ်သော ထုပ်ပိုးမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို နှိုင်းယှဉ်ထားသည့် ကျပန်း၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော၊ နှစ်ထပ်ကန်း၊ အပြိုင်အုပ်စုဒီဇိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
လေ့လာမှုအစတွင် လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ သူနာပြုတစ်ဦးသည် လူနာအား သွားရောက်ကြည့်ရှုခဲ့ပြီး Der p1 တိုင်းတာမှုများအတွက် လူနာ၏မွေ့ရာမှ ဖုန်မှုန့်နမူနာများကို ကောက်ယူကာ အိမ်တွင်ရှိနှင့်ပြီးဖြစ်သော ဓာတ်မတည့်မှု ရှောင်ရှားခြင်းဆိုင်ရာ အစီအမံများကို မှတ်တမ်းတင်ခဲ့သည်။
လေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သော လူနာအားလုံးသည် ချောမွေ့သော အိပ်ခန်းကြမ်းပြင်များ ရှိကြသည်။
လူနာအား တစ်ပတ်လျှင် 60°c ဖြင့် အခင်းများ သန့်ရှင်းရန် ညွှန်ကြားထားသည်။
မွေ့ယာထုပ်ပိုးခြင်းအပြင် ဓာတ်မတည့်မှုမဖြစ်စေရန် အခြားအစီအမံများ မလုပ်ဆောင်ခဲ့ပါ။
လေ့လာမှုအပြီးတွင် တူညီသောသူနာပြုသည် အိပ်ရာခင်းများမှ ဖုန်မှုန့်များကို စုဆောင်းရန် အိမ်များသို့ ထပ်မံသွားရောက်ခဲ့သည်။
လူနာသည် တစ်နှစ်ပတ်လုံး ပါဝင်ခဲ့သည်။
ပါဝင်သည့်ကာလမှာ ၂ နှစ်ဖြစ်သည်။
ဝတ်မှုန်နှင့် ဓာတ်မတည့်သော လူနာများအား ဝတ်မှုန်ရာသီပြင်ပတွင် စမ်းသပ်စစ်ဆေးခဲ့သည်။
ပထမအကြိမ်တွင် လူနာအား ဆေးခန်းတွင် အကဲဖြတ်ခဲ့ပါသည်။
အသက်ကယ်စွမ်းရည် (VC)
တန်ဖိုးများကို တိုင်းတာခဲ့ပြီး အရေပြားစမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး PC20 တစ်ရှူး Amine ကို အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။
လေ့လာမှုကာလမတိုင်မီ မူးယစ်ဆေးသောက်ခြင်းကို ရပ်လိုက်ပါ- လေပြွန်တစ်ရှူး အamine stimulation test မပြုလုပ်မီ 1 ပတ်ကြာ ရှူသွင်းထားသော steroids နှင့် sodium acetate၊
စမ်းသပ်မှုမပြုမီတွင် theophylline၊ ပါးစပ်မှ beta 2 adrenaline ဆေးဝါးများ၊ တာရှည်ရှူသွင်းထားသော beta 2 adrenaline ဆေးများနှင့် antihistine သည် ၄၈ နာရီကြာပြီး short-acting beta 2 adrenaline ဆေးများကို ရှူရှိုက်လိုက်သည် ၆ နာရီကြာသည်။
အိမ်တွင်းဖုန်မှုန့်များကို စုဆောင်းခြင်းနှင့် ထုတ်ယူခြင်းမပြုမီ၊ စွက်ဖက်မှု 4 နှင့် 8 လအတွင်း နှင့် စွက်ဖက်မှုအဆုံးတွင် တူညီသော ဖုန်စုပ်စက်ဖြင့် ကောက်ယူသည် (
Philips Vitall 377,1300 Watt၊ Philips၊ Eindhoven၊ နယ်သာလန်)
မွေ့ရာတစ်ခုလုံးမှ အထူးစစ်ထုတ်သည့်ကိရိယာကို ၂ မိနစ်အတွင်း အသုံးပြုပါ (
Holsham၊ ဒိန်းမတ်ရှိ ALK)။
လေ့လာမှုအစတွင်၊ မွေ့ယာမှ ဖုန်မှုန့်များကို တိုက်ရိုက်စုဆောင်းပါ။
လေ့လာမှုအပြီးတွင် စခန်းထိပ်တွင် ဖုန်မှုန့်များကို စုဆောင်းခဲ့သည်။
လေ့လာမှုအပြီးတွင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု မပြုလုပ်မချင်း Filter ကို -20°c တွင် ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။
elisa (ELISA) အားဖြင့် Der P1 antigen ကို ဆုံးဖြတ်ခြင်း။
Der p1 ကိုဆန့်ကျင်သည့် Monoclonal antibody ကို 96- well plate တွင် ပြုပြင်ထားသည်။
ဖုန်မှုန့်ထုတ်ယူမှုဖြင့် ပေါက်ဖွားပြီးနောက် ဒုတိယအဆင့်ကို ဘက်စုံသုံး ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ပေါက်ဖွားခဲ့သည် (
နေကြာပန်း-အင်ဇိုင်း။
1 ပေါင်း 2-၊
diamine HCl (OPD) အတွက်၊
အလွှာတစ်ခုအနေဖြင့်၊ 490 nm တွင် စုပ်ယူမှုကို ELISA reader ဖြင့် တိုင်းတာသည်။
တစ်ရှူး အamine phosphate ဖြေရှင်းချက် (
အာရုံစူးစိုက်မှု နှစ်ဆ ၀င်လာသည်။ 25 မှ 32 mg/ml)
အထွက် 0 ဖြင့် De Vilbiss 646 nebulizer မှတဆင့် အုပ်ချုပ်သည်။ 13 mg/ml
nebulizer ကို aerosol filter ဖြင့် valve box တွင်တပ်ဆင်ထားသည်။
Atomization အချိန်သည် စက္ကန့် 30 ဖြစ်ပြီး လူနာအား ငြိမ်သက်စွာ အသက်ရှူရန် ညွှန်ကြားထားသည်။
ဤစမ်းသပ်ချက်သည် ဖော့စဖိတ်ကြားခံ aerosol ကို ရှူရှိုက်ခြင်းဖြင့် စတင်ခဲ့သည်။
မရှူရှိုက်မီ VC နှင့် fev တိုင်းတာမှုသုံးမျိုး (
မာစတာစခရင်)။
အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုစီပြီးနောက် V1 ကို တိုင်းတာသည်။
PC20 တစ်ရှူး amine ကို linear interpolation ဖြင့် ဆင်းသက်လာသည်။
Carla c\'air မှ ပံ့ပိုးပေးသော အဖုံးထဲတွင် မွေ့ယာများ၊ ခေါင်းအုံးများနှင့် အိပ်ယာများ (
ဓာတ်မတည့်မှု ထိန်းချုပ်ရေး AC btm Velserbroek၊ နယ်သာလန်)။
တူညီသော placebo ကာဗာကို ကုမ္ပဏီတစ်ခုတည်းက ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
သုတေသန သူနာပြုတစ်ဦးမှ စီစဉ်ပေးသည့် စခန်းသည် ၁ နှစ်ကြာ နေထိုင်ခဲ့သည်။
အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများအတွက် ဘဝအရည်အသွေးမေးခွန်းလွှာ (QoL-RIQ) မှတဆင့် ဘဝအရည်အသွေး။ 17 QoL-
RIQ သည် ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါနှင့် နာတာရှည်ပန်းနာရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် ရောဂါသီးသန့်ဘဝအရည်အသွေးမေးခွန်းလွှာတစ်ခုဖြစ်ပြီး အချက် 55 ချက်ပါဝင်ပြီး အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ (၉ ခု)၊
ကာယပြဿနာ (၉)ပါး၊ စိတ်ခံစားမှု (၉)ပါး၊
အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ဖြစ်ပေါ်စေခြင်း/တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်း (အချက် ၇ ချက်)
အထွေထွေ လုပ်ဆောင်ချက် (၄) ချက်၊
နေ့စဉ်နှင့် အိမ်တွင်းရေး လှုပ်ရှားမှု (၁၀)ခု၊
လူမှုရေးလုပ်ငန်းများ၊ လူအချင်းချင်း ဆက်ဆံရေးနှင့် လိင်စိတ် (၇)မျိုး။
လူနာ၏ အတွေ့အကြုံအပေါ် ပြဿနာကို အာရုံစိုက်ရန်အတွက်၊ ပရောဂျက်သည် အထက်ဖော်ပြပါ လက္ခဏာများ သို့မဟုတ် စိတ်ခံစားမှုများမှ ၎င်းတို့တွေ့ကြုံခံစားရသည့် \"ဒုက္ခမည်မျှရှိသည်" ကို အခြေခံထားသည်။
လှုပ်ရှားမှုများနှင့် ပတ်သက်သည့် ပရောဂျက်များနှင့် ပတ်သက်၍ မေးခွန်းမှာ \"ဤ သီးခြားလုပ်ဆောင်ချက် \" ကို ဆောင်ရွက်ရာတွင် ၎င်းတို့ မည်မျှ အဟန့်အတား ဖြစ်နေသနည်း။
လူနာများအား \"လုံးဝမဟုတ်\" မှ \"အလွန်အမင်း\" စိတ်ဆင်းရဲခြင်း သို့မဟုတ် အဟန့်အတားဖြစ်စေသည့် အမှတ် 70 Likert စကေးဖြင့် အဖြေပေးရန် လူနာများအား တောင်းဆိုခဲ့သည်။ ယုံကြည်စိတ်ချရမှု (စမ်းသပ်မှု-
ပြန်လည်စစ်ဆေးမှု၊ အတွင်းပိုင်းညီညွတ်မှု)
နှင့်၎င်း၏ထိရောက်မှုကိုသက်သေပြခဲ့သည်။
စွက်ဖက်မှုမပြုမီ 14 ရက်ကြာကာလအတွင်း ဆေးခန်းဆိုင်ရာကန့်သတ်ချက်များ 17 နှင့် 12 လခြောက်သွေ့သောမျှော်လင့်ချက်၏အဆုံးတွင် လူနာများသည် ပန်းနာရင်ကျပ်နှင့်နှာခေါင်းရောဂါလက္ခဏာများအတွက် ဒိုင်ယာရီကတ်များ၊ အမြင့်ဆုံးစီးဆင်းမှုတန်ဖိုးများနှင့် တစ်နေ့လျှင် နှစ်ကြိမ်ဆေးဝါးမှတ်တမ်းတင်ရန် လိုအပ်သည်။
ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ၏ လက္ခဏာများမှာ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်းနှင့် အသက်ရှုရခက်ခဲခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။
နှာစေးခြင်း၏ လက္ခဏာများမှာ နှာပိတ်ခြင်း၊ နှာချေခြင်းနှင့် ယားယံခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။
အကြောင်းအရာတစ်ခုစီကို 0 မှတ် (ရောဂါလက္ခဏာမရှိ) မှ 4 (ပြင်းထန်သောလက္ခဏာများ) ခွဲခြားထားသည်။
Micro-equipmentWright meter ကို အသုံးပြု၍ အထွတ်အထိပ် လေ့ကျင့်ခန်းများ လုပ်ဆောင်ရန် လူနာများအား လေ့ကျင့်ပေးခဲ့ပါသည်။
နံနက်အိပ်ရာထချိန်နှင့် ညအိပ်ရာမဝင်မီတွင် အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုးများကို မှတ်တမ်းတင်ရန် ညွှန်ကြားထားသည်။
လူနာများအား ပုံမှန်ရှူသွင်းသည့်ဆေးကို ဆက်လက်သုံးစွဲရန်နှင့် လိုအပ်ပါက ထပ်လောင်းဆယ်တင်ဆေးကို မှတ်တမ်းတင်ရန် တောင်းဆိုခဲ့သည်။
SPSS ဖြင့် ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် စာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
အုပ်စု နှိုင်းယှဉ်မှု (
ဝင်ရောက်မစွက်ဖက်မီနှင့် အပြီးတွင်)
Wilcoxon လက်မှတ်ပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့်အတူဖျော်ဖြေခဲ့သည်။
သင်္ကေတစမ်းသပ်မှုများသုံးပြီး မှတ်တမ်းဒေတာကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာပါ။ မန်း-
Whitney U စမ်းသပ်မှုကို အုပ်စုအချင်းချင်း နှိုင်းယှဉ်ခြင်းအတွက် အသုံးပြုခဲ့သည်။ p တန်ဖိုးများ 0 ။ 5)
ကုသမှုအုပ်စုနှင့် placebo အုပ်စုတွင်၊ အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ၊ ရင်ဘတ်ပြဿနာများနှင့်ဆက်စပ်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ၊ အစပျိုးခြင်း/တိုးတက်မှုနှင့် စုစုပေါင်းရမှတ်များအတွက် 18 မှတ်ရှိသည်။
အုပ်စုနှစ်စုကြား တိုးတက်မှုအနားသတ်တွင် သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက်မရှိသော်လည်း ကုသမှုအုပ်စုအတွင်း တိုးတက်မှုမှာ သိသာထင်ရှားပါသည်။
အုပ်စု (ဇယား 2) အကြား ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ လက္ခဏာ ရမှတ်များအတွက် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ၏ အခြေခံတန်ဖိုးများ သိသိသာသာ ကွာခြားမှု မရှိခဲ့ပါ။
အုပ်စုနှစ်ခု၏ပျမ်းမျှအဆုတ်ရောဂါလက္ခဏာရမှတ်သည် 1 နှစ်အတွင်းသိသိသာသာပြောင်းလဲခြင်းမရှိပါ။
ကုသမှုအုပ်စု၏နှာခေါင်းရောဂါလက္ခဏာရမှတ်သည် သိသိသာသာကျဆင်းသွားသည် (p=0။ 04)
ဒါပေမယ့် placebo အုပ်စုထဲမှာတော့ မဟုတ်ပါဘူး။
အုပ်စုနှစ်စုကြား ကွာခြားချက်မှာ ထူးထူးခြားခြားမဟုတ်ပေ။
အခြေခံ ef တန်ဖိုး (
မနက် နဲ့ ည)
အုပ်စုနှစ်စုသည် ဇယား (၃) ကို နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။
ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု 1 နှစ်ပြီးနောက်၊ လူနာအုပ်စုနှစ်ခုစလုံးတွင် နံနက်ပိုင်းနှင့် ညနေပိုင်း effect၊ peak flow variability သို့မဟုတ် ကယ်ဆယ်ရေးဆေးများအသုံးပြုမှုတွင် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုမရှိပါ။
ဤဇယားကိုကြည့်ပါ- စွက်ဖက်မှုမပြုမီနှင့် ပြီးနောက် ပေါ်လာသောဇယား 2 လက္ခဏာရမှတ်ကို ကြည့်ရှုပါ (
14 ရက်အတွင်းပျမ်းမျှမှတ်ပုံတင်ခြင်း)
ဤဇယားကိုကြည့်ပါ- inline ကိုကြည့်ပါ ပေါ့ပ်အပ်ဇယား 3 စွက်ဖက်မှုမတိုင်မီနှင့် ပြီးနောက် အထွတ်အထိပ် လမ်းကြောင်းတန်ဖိုး (
14 ရက်အတွင်းပျမ်းမျှမှတ်ပုံတင်ခြင်း)
ဤလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ လေ့လာရန်ဖြစ်သည်။
ကော်ဇောမပါသော အိပ်ခန်းရှိ အိပ်ယာပေါ်ရှိ Der p1 နှင့် ထိတွေ့သော မတည့်သည့်မွေ့ရာအထုပ်တွင်၊ အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်ပန်းနာရင်ကျပ်လူနာများတွင် အိမ်ရှိဖုန်မှုန့်များနှင့် ဓါတ်မတည့်မှု။
တက်ကြွသောကုသမှုအုပ်စုရှိ placebo အုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက မွေ့ယာမှစုဆောင်းထားသောဖုန်မှုန့်များတွင် Der p1 ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသိသိသာသာကျဆင်းသွားသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရှိခဲ့သည်။
PC20 တစ်ရှူး Amine သည် 1 နှစ်ကြားဝင်မှုအတွင်း တိုးတက်မလာပါ။
တက်ကြွသောကုသမှုအုပ်စုတွင်သာ နှာခေါင်းရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို သိသာထင်ရှားစွာတိုးတက်ကောင်းမွန်လာသော်လည်း placebo အုပ်စုနှင့် အဆုတ်နှင့်နှာခေါင်းရောဂါလက္ခဏာပြောင်းလဲမှုများ၊ ဘဝအရည်အသွေး၊ အမြင့်ဆုံးစီးဆင်းမှုတန်ဖိုးများနှင့် ကယ်ဆယ်ရေးဆေးဝါးများအသုံးပြုမှုတို့ကြား သိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်ကို ကျွန်ုပ်တို့မတွေ့ရှိပါ။
မွေ့ရာထုပ်ပိုးမှု အမျိုးအစားများစွာကို အသုံးပြုသည့် အစောပိုင်းလေ့လာမှုများက မွေ့ယာထိပ်ရှိ Der p1 ထိတွေ့မှု လျော့နည်းသွားသည်ကို ပြသခဲ့သည် (ဇယား 4)။
သို့သော်လည်း အခြားလေ့လာမှုများက Der p1 ၏အာရုံစူးစိုက်မှု လျော့နည်းသွားသည်ကို မပြသဘဲ၊ ဤလေ့လာမှုများတွင် အိပ်ခန်းအတွင်းရှိ ကော်ဇောများကို ဖယ်ရှားခြင်းမပြုပါ။
21,22 အိပ်ခန်းထဲတွင် ကော်ဇောမပါသော လူနာများသာပါဝင်ခြင်းဖြင့် Der p1 ညစ်ညမ်းမှုပြဿနာကို အထပ် 13 မှ ဖယ်ထုတ်ထားသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏အခြေခံအချက် Der p1 အာရုံစူးစိုက်မှုသည်အခြားလေ့လာမှုများထက်ပိုမိုမြင့်မားသော်လည်း၊ တက်ကြွစွာဆက်ဆံသောအုပ်စုတွင်ကျွန်ုပ်တို့သည်သိသိသာသာကျဆင်းသွားနိုင်သည်ဟူသောအချက်ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
22၊ 23 4 လအကြာတွင်ဓာတ်မတည့်မှုအာရုံစူးစိုက်မှုလျော့နည်းသွားသည်နှင့်လေ့လာမှုကာလတစ်လျှောက်လုံးမပြောင်းလဲပါ။
ဤဇယားကိုကြည့်ပါ- inline ကိုကြည့်ပါ ပေါ်လာသောဇယားကိုကြည့်ပါ 4 တက်ကြွသောကုသမှုအုပ်စုတွင် Der p1 ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကို placebo အုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက သိသိသာသာလျော့ကျသွားသော်လည်း၊ ထိန်းချုပ်ထားသောမွေ့ယာဖုံးလွှမ်းခြင်းလေ့လာမှုရလဒ်များနှင့်ဆက်တင်များ၏အကျဉ်းချုပ်ကိုကျွန်ုပ်တို့မတွေ့ရှိရပါ။
အခြားလေ့လာမှုများသည် လေလမ်းကြောင်းတုံ့ပြန်မှုလွန်ကဲခြင်းတွင် တိုးတက်မှုကို သက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိပေ။
လေ့လာမှုနှစ်ခုတွင် 22၊ 23၊ 10၊ 11၊ 22 တွင် ဖုန်မှုန့်များတွင် ဓာတ်မတည့်မှုပါဝင်မှု သိသိသာသာ ကျဆင်းသွားသည်ကို မတွေ့ခဲ့ရဘဲ လေလမ်းကြောင်း ဖောက်ပြန်မှုတွင် တိုးတက်မှုမရှိခြင်းကို ရှင်းပြထားသည်။
Frederick et al က လူနာအားလုံးကို ပုံမှန်ကြိုတင်ကာကွယ်ကုသမှုတွင် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ ထိန်းချုပ်ထားသောကြောင့် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များမှာ အနည်းငယ် သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲမှုမရှိကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။
Cloosterman နှင့် သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ၊ ရှူသွင်းထားသော steroids များအသုံးမပြုသောလူနာများအပါအ ၀ င်သာကုသရေးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရှောင်ရှားရန်ကြိုးစားသူ 11 သည်ပင်လျှင်လေလမ်းကြောင်းတုံ့ပြန်မှုလွန်ကဲခြင်းတွင်သိသိသာသာတိုးတက်မှုကိုမတွေ့ရှိခဲ့ဘဲ၊ လက္ခဏာရမှတ်များ၊ efversion နှင့် FV ပြောင်းလဲနိုင်မှုကဲ့သို့သောလက်တွေ့ကန့်သတ်ချက်များကဲ့သို့သိသာထင်ရှားစွာတိုးတက်မှုမရှိပါ။
ဤထင်မြင်ယူဆချက်များကို ကျွန်ုပ်တို့ မည်သို့ညှိနှိုင်းနိုင်မည်နည်း။
ရှူသွင်းထားသော ကော်တီဆော ပမာဏ မြင့်မားနေသော်လည်း ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့လာမှုတွင် ပါ၀င်သော လူနာများတွင် ပြင်းထန်သော တုံ့ပြန်နိုင်စွမ်း (> 800 μg) ရှိသည်၊
PC နဲ့ကျတော့ မတူဘူး။20