Эшлиди сактап калуу: Жашоонун баасы кандай? | Аделаида Азыр -g-icon-error булуттуу күн nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right 0A0871E9-1636-49F4-9041E25333

Ал болгону беш жашта жана өлүмгө алып келген ооруну айта албайт.
Аны сактап кала турган жалгыз дары жылына 240 миң долларды түзөт, бирок ким төлөшү керек?
Бул каардуу согуш, тиштүү, күчүк-
Жашоону сүйгөн өзгөчө кичинекей бала.
Грей сырткы эшиктин шарнигин ыргытып жибере жаздады. «Сиз бул жердесиз!
Карачы, мен биринчи тишимден айрылдым.
\"Ал оң бутунан сол жагына секирип кетти.
Эки жолу күлгөндөй жаркыраган жылмайып койду.
Жакында ал балдардын моделдик агенттиги менен сүрөткө түшкөн.
Алар башка балдар үчүн тартылган үчүнчү сүрөт үч жолу алды.
Бул Эшли.
Анын чоң көк көздөрү ар дайым акыркы болуп саналат.
Эшли башка бешөөдөн айырмаланып турат. жаштагылар.
Ал сейрек кездешүүчү жана айыккыс өлүмгө алып келген дарттан жапа чеккен.
Өмүрүнүн биринчи жылында аны өлтүрө жаздады.
Ал азыр бул жерде -
Ата-энеси ижарага алган кичинекей үйдүн коридорунда асманга секирип жатышты...
Жөн гана фармацевтикалык компаниянын кайрымдуулугунан улам.
Ал федералдык өкмөт каржылабай турган дарыларды ичип жатат.
Ал ар бир эки жумада алган 300 мг үй-бүлөлүк машинанын баасы.
Жылына 240 миң доллар.
Ал аны менен соо.
Ансыз ал ооруп өлөт.
Бул жөнөкөй.
Бирок коркунучтуу чындык - Эшлинин келечеги көп улуттуу компаниялардын жакшы ниетинен көз каранды.
Же саясатчынын бюрократиялык калеми жана баш ийкегиби.
Ошентип суюк алтынды алган сайын ата-энеси унчукпай дуба кылышат.
Баа жеткис уулга дагы эки жума калды.
Төмөнкү кабат Эшлидики.
Ал эки бир тууганы менен кичинекей уктоочу бөлмөнү бөлүштү.
Бала Олли бурчтагы кичинекей керебетте
Лачланда керебет бар.
Эшлинин керебетинде үлпүлдөгөн Элмо жууркан жатат.
Калпычыны тапканда жууркан чыкты.
Сыртта 40С болушу мүмкүн
Күндөрдүн биринде Мельбурндун чыгышында, ал аны залга сүйрөп барат.
Диванда бүйрөлүп.
Бул Жейсон менен Керри Грейдин уулу кайрадан ооруканага жаткырылганынын биринчи белгиси болду.
Анын ичкен дарылары кемчиликсиз болуп чыкты.
Ал катуу инфекцияга жакын жана дене табы көтөрүлсө, ал түздөн-түз ооруканага барып текшерип, антибиотиктерди көп колдонот.
Ecullizumab иммундук системанын бир бөлүгү мээнин жана кандын уулануусуна каршы иштөөсүнө жол бербейт.
Алар ысыкта тобокелге бара алышпайт.
Аны менен бирге, Эшли азыр карып калышы мүмкүн.
Акылдуу акыл aHUS дарылоонун жолун таба албайт, бирок дарылоонун бул уникалдуу ыкмасы анын иммундук системасын жакшы башкарат.
Австралиянын бийликтери aHUS үчүн ecullizumabды каржылабайт.
Бир жыл мурун ал Австралиянын өмүрдү сактап калуучу дары программасына киргизүүдөн баш тарткан.
Ал катуу стандарттардан өтпөйт.
Кийинки айда эксперттер тобу Саламаттыкты сактоо министрине макулдук берүү керекпи же жокпу деген маселени карап чыкканда, бул дагы кайталанышы мүмкүн.
Андай болсо, бул 70 австралиялыктын жашоосун өзгөртө алат.
Алексион Эшлинин дарылоосун каржылоону улантат деген кепилдик жок.
Дүйнөлүк гиганттар жакында австралиялык бейтаптардын муктаждыктарын түшүнгөн көптөгөн өтүнүчтөрүн четке кагышты.
Алар федералдык өкмөт төлөй башташын күтүп жатышат.
Күткөндө адамдар барган сайын алсырайт.
15 см Стив Спинто штаттык кеңсенин терезесинин сыртында.
Абанын температурасы 6 градуска чейин жетет.
Жашоосун өзгөртүүгө жардам берген кичинекей бала азыр шорты жана футболка менен 18 000 км алыстыкта чуркоодо.
Эшли дүйнөдөгү жүздөгөн адамдардын бири.
Дары абдан жакшы иштейт жана 40 өлкөнүн өкмөттөрү aHUS бейтаптарын каржылап жатышат.
Айрымдар аны биотехнологиялык дүйнөдө Стив Жобс деп аташат.
Бирок жылдар бою ал иштеген фармацевтикалык компания
Бул 1 миллиард долларлык ийгиликсиз болушу мүмкүн.
Бул экуллизумаб канча каражат жумшаган.
1990-жылдары Йель университетинин изилдөөчүлөрү иммундук системанын күчөп кетүүсүн токтотуунун потенциалдуу жолун ойлоп табышты жана алар чоң ооруларды дарылоого көңүл бурушту.
Ал жок болуп кетти окшойт.
Кичинекей лаборатория куруп эки жарым жылдан кийин дагы деле көрсөтө турган эч нерсе жок.
Он жылдан кийин чектүү гана жеңиш болду. Бул коркунучтуу көрүндү.
Бирок британиялык кан адиси суперди колдонгусу келгенин ырастады
Сейрек кездешүүчү аутоиммундук оорулар акыры өзүн актады.
Алексион башталгандан дээрлик он жыл өткөндөн кийин, ачылыш болду.
Squinto абдан так эстейт.
Ал жубайы менен акыркы кечки тамагын бүтүрдү. Телефон шыңгырады.
Бул Британиядан чакыруу.
Натыйжа чыкты.
Сыноодогу 11 бейтаптын абалы жакшырып жатат.
Тормоздо чоң оору болуп, Alexion командасы сейрек кездешүүчү ооруга көңүл бурушту.
Алар аны Эшли синдрому бар бейтаптарга колдоно башташкан.
Бул да абдан жакшы иштейт.
Скуинто компанияны жаркын келечек үчүн сатууну ойлогон, бирок ал жана анын кесиптештери
Негиздөөчүсү Леонард Белл маселени толугу менен чечүүнү чечкен.
\"Биз чыныгы кол эмеспиз.
\"Ушундай жигит\" деди ал. \"
Кийинки бир нече жылдын ичинде, aHUS дарылоого уруксат берилгенден кийин, дүйнөнүн бардык бурчунан дарыгерлер чакырышты.
Кээ бир үй-бүлөлөр кайрымдуулук программаларына катышууга уруксат берүү үчүн компаниялардан суранышат.
Аны эч ким көтөрө албайт.
Королдук балдар ооруканасынын бөйрөк боюнча адиси Джошуа Косман алардын бири.
Ал катуу ооруп жаткан Эшли менен биринчи жолу 2009-жылы таанышкан.
Эшли - ecullizumab (же Солирис, анткени ал сатылган) үчүн талапкер, анткени ал баштоону улантууда жана алардын аракеттерине карабастан, ал бөйрөк жетишсиздигинен ары тыгылып калган.
Каусман мындай деп эскерет: \"Ал оорунун олуттуу баскычында.
Эмма бизде хениз экуллизумаб билен оны артдырмага мумкинчилик бар.
\"Баңгизаттарды колдоно баштагандан кийин бир нече жуманын ичинде Эшлинин абалы жакшырды.
Жаңы жылдын алдында Лабрадордун кара күчүк Дизел арткы палубада Эшлинин бутуна чаап жөнөдү.
Балдар ага Рождествого белек беришти.
Бала аны айланып секирип, Аяз атага каалоо.
Бул анын Christmas тизмесинин башында турат.
Эшли оорусунун атын айтууга аракет кылганда...
Атиптик лизофанид синдрому
Дизель анын бутун тиштеп алды.
Фалды уруп: \"Заарада аз кандуулук бар.
\"Бул кичинекей жигит үчүн тайманбастык, медициналык аракет болду.
Ал бир нече жыл мурун кемчиликсиз болгон.
Бул жакшы жышаан экенин унутуп калды.
Бул өтө көп болду. анын оорусу бул үй-бүлөнү кымбаттады.
Апам, атам жана беш бала, анын ичинде Тахлия эже-сиңдилер жана Микайла эжелер, алар фойедеги бөлмөдө балдар менен жашайт.
Бул белгиленбеген оору жөнүндө азыр сөз жок.
Азыр Kerri жана Джейсон () жөнөкөй нерселерди баалай алат. Жана алар.
Үй-бүлө күнүн пляжда иттер менен өткөрдү.
RV Parkдагы кемпинг.
Короо жашыл чөпкө толгон.
Кичинекей буттардын ызы-чуусу жана үн.
Селкинчек тигил же бул бала менен алдыга-артка кычыратат.
Баласынын туган кунын жылмайып тойлап Kerri.
Бешөө өттү, бирок ал майрамдар өз көркүн жогото элек.
Анын жашоосунун башталышы ушунчалык оор болгондуктан, ал аны биринчи жолу көрөөрүнө ишенген жок.
Эшли сыяктуу австралиялыктар үчүн тил баарын өзгөрттү. «Олчундуу.
\"Карап чыгуудан кийин, ал 2009-жылы өмүрдү сактап калуучу дары программасынын 4-стандартына киргизилген.
Бул чоң өзгөрүү.
Сейрек кездешүүчү оорулары бар адамдар бул долбоорду ишке ашырууга жардам берет деп ойлошот --
Өмүрдү сактап калуучу дарылар
Алар ага жете алышпайт.
Бардык убадалар, бирок жеткирүү жок.
Эми 4-стандарт дары программа тарабынан кабыл алынышы мүмкүн экенин белгилейт жана Дары-дармектин пайдасы боюнча Консультативдик Комитет \"дармекти колдонуунун түздөн-түз кесепеттеринен улам пациенттин өмүрү кыйла узартылат \" алдын ала айтууга тийиш.
Медицина тармагында катаалдык бардыгы болуп саналат.
\"Өмүрдү кыйла узартуу\" чындап эле сейрек кездешүүчү ооруга чалдыккан жана бул сөз процессти объективдүү эмес кылат деп ойлогон Меган Фоксту билдирет. Көбүрөөк түшүнүктүү.
Ал сейрек кездешүүчү ооруларды пропагандалоо үчүн өсүп келе жаткан күчтү жетектейт -
Австралияда сейрек кездешүүчү үн.
Эшли анын командасынын атынан бир гана адам.
Бирок азырынча ал көпчүлүк адамдарга караганда бактылуураак.
Анын бекер дары-дармектери анын өмүрүнүн узак болушуна шарт түзөөрүндө шек жок.
Дагы көп.
Ал башында эң жөнөкөй наристе болчу.
Ал дайыма уктап, керек болсо тамактанат.
Иш менен алектенген эненин бакыты.
Анасынын назары олардын уйлер!н!н кабыргасына салынып Kerri
Балдар жумасына беш айга жетпей калганда ар биринин колу-буту менен калыптарды жасачу.
Балапандардын саны көбөйгөнүнө карабай, баары бүттү.
Эшлинин буту-колу гипске илинип калгандан эки айдан кийин ал тынчыбай калган.
Жекшемби күнү кечинде бир нерсе Kerriнин алтынчы сезимин козгоп, олуттуу көйгөйдөн тынчсыздануу үчүн аны жаңы медициналык борборго алып барды.
\"Джейсон менден ага дем берип, төшөккө жаткырууну суранды.
Күйөөсү анын жанына диванга отуруп, уялып жылмайып койду.
Жалпы практикалык дарыгер анын аз кандуулук менен ооруп калганынан шектенген.
Алар аны Бокс Хилл ооруканасынын тез жардам бөлүмүнө алып барууну суранышты.
Консультативдик бөлмө медициналык кызматкерлерге жык толду.
Башаламандык, шашылыш сүйлөшүү, киргизилген тамчылар, дат баспас болоттон жасалган лотоктор ийне жана түтүкчөлөргө толгон ары-бери чуркап жүрүшөт.
Жана мээримдүүлүктүн көздөрү.
\"Мен биринчи жолу болдум \' О, с. .
Бул олуттуу, \"-деди Kerri.
"Алар аны бир сааттын ичинде Падышалык балдар ооруканасына жөнөтүштү ...
Ошол эле учурда мен тез жардамда жүргөндө колясканы кантип кармашым керек деген сыяктуу майда-чүйдө нерселерден дагы эле тынчсызданып жатам.
Ал бул нерселер канчалык маанилүү эмес экенин билгиси келет.
AHUS кийинки жылы баары болуп калды.
Диагноз ырасталгандан кийин, Эшли aHUS бейтаптары үчүн күнүмдүк дарылоону алды.
Бирок ал жарым-жартылай гана иштейт.
Ал диализ жана плазма алмашуу болгон.
Бирок анын бөйрөгү начарлап кеткен.
Эшли чоңойбойт окшойт.
Ал үчүн эң негизгиси, эгер ал Жейсон экөө Эшлинин тирүү калышы үчүн сыйкырдуу дары үчүн төлөшү керек болсо, алар канча төлөшү керек.
Бул мүмкүн эмес.
Бул жер жүзүндөгү эң кымбат дары.
Баасы кымбат болсо да, Австралиядагы ар бир салык төлөөчү 1 фунт гана жогото турганын эске алуу керек.
Эшли аман калуу үчүн жылына тогуз цент.
Ар бир белгилүү aHUS бейтап $2 Грант алса.
Ар бир салык төлөөчү жыл сайын эң көп төлөйт.
Бул ар бир бейтап үчүн иштебегендиктен, ал кыйла азыраак болушу мүмкүн. Бул көп эмес.
Бирок бул адамдар үчүн алардын өмүрү баалуу.
Бул жетим дары деп аталат.
Алар, адатта, кымбат, анткени алар ультра-ниш базарлар үчүн иштелип чыккан
Сейрек кездешүүчү оорулар менен ооругандар
Ошондуктан коомдук саламаттыкты сактоо системасын сиңирүү оңой.
Ошентип, өтө аз адамдар аларды колдонууга муктаж.
Меган Фокс австралиялык саламаттыкты сактоо системасы сейрек кездешүүчү оорулар боюнча дары-дармек боюнча көбүрөөк изилдөө жүргүзгөнүнө карабастан, натыйжалар чыккандан кийин алардын ийгилигин колдобой турганын айтты.
Бул ал үчүн бул кичинекей, сейрек кездешүүчү оору когортасынын экинчи класстагы калктын эң жогорку деңгээли болуп саналаарынын белгиси.
Анын үмүтү былтыр таш капкан.
ЛСДПнын кароосу федералдык шайлоого бир ай калганда жарыяланган.
Конференцияга 20га жакын адам катышты.
Бөлүмдүн кызматкерлери жана сейрек кездешүүчү пациенттердин, дары-дармек компанияларынын жана дарыгерлердин өкүлдөрү.
Бул линияда этият, бирок үмүттүү ызы-чуу бар.
Бирок андан бери эч нерсе жок.
Электрондук почта, телефон жок.
Фукс дагы деле үмүттөнөт.
\"Мен комментарийлерди кабыл алам. Бизге керек.
\"Ал текшерүү тобунун мүчөсү болушу керек.
\"ЛСДП начарлап кетет деп кооптонуп жатабыз.
\"Австралиянын медициналык изилдөөлөрдөгү белгилүү катаалдыгы сейрек кездешүүчү ооруларды каржылоону кыйынчылыкка учуратты окшойт.
Жетим дары-дармектер көбүнчө долбоорлор боюнча тестирлөөдөн өтпөй калышат, анткени сейрек кездешүүчү оорулардын популяциясы өтө аз болгондуктан, алар көбүнчө катаал кош муктаждыктарын канааттандыра албайт.
Жалпы оорунун дарыларынын сокур клиникалык сыноолору.
Дарыгер бул ыкма баланы ваннанын суусу менен сыртка ыргытып жибербесе, ал улам-улам жакындай берет деп чечкиндүү.
Ал эми Фуктар түшүнбөй калды.
\"Негедир сейрек кездешүүчү оорулар менен ооругандар өз өмүрүн коргош керек.
Эшли сыяктуу адамдар ашыкча тамактануу, тамеки чегүү же мыйзамсыз баңгизаттарды колдонуудан оорушпайт.
Алар бул оору менен төрөлгөн.
Бирок федералдык өкмөт үчүн бул жөн гана ийгиликсиздик \".
Алар Эшли өлүшү мүмкүн экенин билген күнү, ал Келондун жумушунан ооруканага келди.
Эмне үчүн ал катуу ылдамдыкта билет алган эмес? бул жакшы ийгилик болду.
Ол король балалар ауруханасында Kerri жанында отырды жэне Каусман тест нэтижес!н тус!нд!рд!.
Ошол бөлмөдө Каусман аларга мындай деди: Эшлинин иммундук системасынын бир бөлүгү --
\"Кошумча \"-
Көзөмөлсүз иш-аракеттерди пайда кылуу.
Кантип билбей калышты?
Балким, генетикалык кемчилик.
Кан тамырлардын жыйрылышына себеп болот, тромбоциттердин уюп калышына себеп болот жана анын кычкылтекине физикалык басым жасайт.
Бөлүп жаткан кызыл кан клеткаларын алып жүрүшөт.
Ал диализге муктаж.
Эч кандай даба жок.
Оору өлүмгө алып келет.
Алардын уулу өлүп калышы мүмкүн.
Бирок Джейсон Херддин баары баш аламандык болчу.
Мунун эч бири мааниси жок.
Бул сөздөр айтылбайт.
\"Доктор менен олтурганым эсимде, ага Kerri бурулуп, андан сураганым, \" Кез, эмне болду, \" Ол жай эле ыйлап, \" Билбейм, Жасе.
Мен анын олуттуу экенин билдим.
Ошол күнү катуу ооруп жаткан баланы гематология, бөйрөк оорулары, иммунолог, хирург жана педиатр текшерген.
Саат алтыга чейин П. M. , ал диализге даярдануу үчүн операция жасап жаткан.
Бөйрөк жетишсиздиги үчүн компенсация
Джейсон үйүндө үч баласына кам көрүү үчүн матрац компаниясында иштейт.
Олли үч жылдан кийин төрөлгөн.
Kerri мен Эшли ауруханада б!р жыл жатты.
Ал автопилотто бир-эки жума иштеген, андан кийин ал үймөккө бир күн куюп, кайра алып, автопилотко кайтарып турган.
Джейсон башка балдар үчүн жалгыз бой ата-эне сыяктуу.
Бир аз убакыт бою ал көлмөгө түшкөн оорулуу баладан алыста болчу - көк көз.
\"Жүрөгүмдүн түпкүрүндө, мен жакындабай калсам, чечтим деп ойлойм. . .
Джейсон титиреп, \"Аны жоготуу оңой болот.
\"Маалыматтар өкмөт үчүн жакшы көрүнбөйт. 2009-жылдан бери -
\" олуттуу -- киргизүүдө
Программанын бенефициарларынын тизмесине бир гана жаңы оору тобу кошулду.
Кандай болгон күндө да топ бекитүү процесси аркылуу 80ге жетти.
Дагы бир дары да кошулду, бирок бул 2009-жылга чейин айтылган оору боюнча жаңылануу.
Dr. Сюзанна Хилл, фармацевтикалык жыргалчылык боюнча консультативдик комитеттин төрагасы, өмүрдү сактап калуучу дары планы боюнча маектешүүдөн баш тартты.
Ал сылык жооп берип, жада калса жалпы суроолорго экулизумаб менен жооп берүү туура эмес деп жооп берди --for-
aHUS'тун чечимин күтүп жатабыз
Атын атагысы келбеген сейрек кездешүүчү оорунун өкүлү Herald Sun гезитине Хилл менен жолугушуу өзгөчө капа болгонун айтты.
\"Биздин сөзүбүздү укканда ал бизге боор ооруду окшойт.
Бирок акырында ал “сен мени менен эмес, ошол саясатчылар менен сүйлөшүшүң керек. \"
Австралияда aHUS колдоо тобун түзгөн Kerri Grey өкмөт көбүрөөк акча коротсо болот, бирок андай эмес деп эсептейт.
Доллар маалыматтары кеңири долбоорлордун көлөкөсүндө калды.
\"План суроо-талап --
Керек болсо айдаңыз ", - деди профессор Крис Бэгголи, башкы медициналык кызматкер, маектешүү өтүнүчүнө жооп катары электрондук катта.
Программанын идеясы Фармацевтикалык артыкчылыктар программасынын пайдасы сынагынан өтө албаган даректүү сейрек ооруларды дарылоого мүмкүнчүлүк берүү болуп саналат.
Фукс баалуу максат убакыттын өтүшү менен суюлтулганын айтат.
\"Сейрек кездешүүчү ооруларды дарылоо үчүн дары-дармектер көбөйүп жаткандыктан, аларды тизмелөө кыйын болуп баратат\" деди ал. \".
"Менин оюмча, алар долбоорду жайлаткылары келет, бирок алар негизинен анын жолунда бөгөт коюшту.
Ата-энеси анын жарга канчалык жакын экенин көрүштү.
Рождествонун алдында Квинсленд штатындагы эне менен жинди байланышта болгон.
Ал Эшлинин окуясын ecullizumabсыз көп угат.
Бианка Скотт Голд Жээкте оорукананын керебетинде жатат.
Ал иштебей калган бөйрөктөрү менен күрөшүү үчүн күнүнө бир нече саат диализ менен алектенет.
Анын жинди иммундук системасын жабууга аракет кылган плазманы алмаштыруучу заттар бар.
Дарылоо натыйжа бербейт.
Үч жума мурун апасы Тами Хамави кызын уккан.
Ал уктап жатканда өпкөсү абага толуп калган.
Ошол түнү анын эң акыркы ойлогону жалгыз баласынан ажыраганы болсо керек.
Бианка бала кезинде aHUS болгон, бирок күтүлбөгөн жерден жеңилдеп калган.
Октябрдагы бүтүрүү кечесинин айрым сүрөттөрүн карап, ал кубарып, сулуу боёлуп көрүндү.
Бул анын тез төмөндөшүнүн башталышы.
Бианканын үй-бүлөсүндө бул оору бар.
Ондогон жылдар мурун бөйрөк оорусунан каза болгон кээ бир туугандары азыр aHUS себепкер экени белгилүү.
Ecullizumab балдардын колунан келбейт.
Ал Алексиондон арзандатуу сурады, бирок ал баш тартты.
Бөйрөк боюнча адис ага Бианканын бөйрөгү калыбына келбей калганга чейин эки ай болгонун айтты.
Ал азыр кызынын жашоосу үчүн миңдеген доллар табууга аракет кылып жатат.
Эксперттер ойлошот, саясатчылар кечиктирүүдө, бирок анын слайддары балдарга жагат.
Тэмми дагы эле оптимист.
Ал Бианка анын үй-бүлөсүндө aHUS каргышын сындырган биринчи адам болушу мүмкүн деп үмүттөнөт.
Бирок анын убактысы түгөнүп баратат.
Үмүт бар.
Королдук балдар ооруканасынын коридорунун алдыңкы жана бурчундагы дартс.
Апасы аны кайра тапканда, ал абдан жакын эңкейип, астыңкы эринин ылдый түшүрүп, тиштеринин жыртыгын көрсөтүп, чөгөлөп сүйлөшүп отурган тазалоочуга көрсөттү.
Ал үчүн 5 доллар алган.
Анын жанында бошоп кеткени да бар.
Жумасына болгону 10 доллар.
RCH кызматкерлери инвазивдүү терапиянын негиздөөчүсү Эшлинин оорусунан улам оор абалга түшүп, андан кийин 9000 долларлык дозасы менен кайра секиргенин көрүштү.
Кичинекей бейтапты уккан тиш периге баруу кызып баратат.
Балдар бул кичинекей нерселерди майрамдоо үчүн жетиштүү маанайда болушу керек.
Бир медайымдын айтымында, Эшли эки жума сайын инфузия алганда, алар тизмеге киргенди жакшы көрүшөт.
ызы-чуу жок.
Ал жылмайып Т-
рубашка, тамчылатып, анын жүрөгүнүн сол жагында теринин астына, анын portacath туташуу болсун.
Ал өзүнүн оорусу тууралуу көп деле билбейт.
Анын \"атайын дарысы\" да кечки тамакка жашылча жеп, тиш жуугандай эле жашоонун бир бөлүгү.
Ал ата-энеси аны жоготууга канчалык жакын экенин билбейт.
Ал өзүнүн жашоосу канчалык баалуу экенин билбейт. Ал да керек эмес.
Анын ордуна Эшли Грей ооруканадан үйүнө кайтып келе жатканда унаасынын отургучунда уктап калган.
Башы бир тарапка кыйшайган.
Чоңойгондо дельфин, Айпинг күчүк жана Slinky Springs болууну кыялданчу.
Ал эми 10 доллар байлыгын кантип коротот