Shpëtimi i Ashley-t: Çfarë çmimi ka një jetë? | Adelaide Tani -g-icon-error renë-ditore nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right 0A0871E9-1636-49F4-9041-2E36E2BB5333

Ai është vetëm pesë vjeç dhe nuk mund të shqiptojë një sëmundje vdekjeprurëse.
Ilaçi i vetëm që mund ta shpëtojë do të kushtojë 240,000 dollarë në vit, por kush duhet të paguajë?
Është një betejë e paturpshme, me dhëmbë të çarë, qenush-
Një djalë i vogël i veçantë që i pëlqen të jetojë.
Grei gati sa nuk e hodhi menteshën e derës së përparme. “Je këtu!”
Dëgjo, më ra dhëmbi i parë.
Ai kërceu nga këmba e djathtë në të majtën.
Ai buzëqeshi aq lehtë sikur të kishte qeshur dy herë.
Jo shumë kohë më parë, ai bëri një foto me një agjenci modelesh për fëmijë --
Ata u qëlluan tre herë në foton e tretë që u bë për fëmijët e tjerë.
Është e Ashley-t.
Sytë e tij të mëdhenj blu janë gjithmonë të fundit.
Ashley është ndryshe nga pesë të tjerat. vjeçarë.
Ai vuante nga një sëmundje e rrallë dhe e pashërueshme, fatale.
Në vitin e parë të jetës së tij, kjo pothuajse e vrau.
Ai është këtu tani -
Në korridorin e shtëpisë së vogël që kishin marrë me qira prindërit e tij, duke kërcyer lart e poshtë në ajër --
Vetëm për shkak të bamirësisë së një kompanie farmaceutike.
Ai po merr ilaçe që qeveria federale nuk do t'i financojë.
300 mg që ai merr çdo dy javë është kostoja e një makine familjare.
240,000 dollarë në vit.
Ai është i shëndetshëm me të.
Pa të, ai do të vdesë i sëmurë.
Kjo është e thjeshtë.
Por realiteti i tmerrshëm është se e ardhmja e Ashley-t varet nga vullneti i mirë i shumëkombësheve.
Apo stilolapsi burokratik dhe përkulja e kokës e politikanit.
Kështu që sa herë që ai merr ar të lëngshëm, prindërit e tij luten në heshtje për falënderime.
Kanë mbetur edhe dy javë për një bir të paçmuar.
Krevati i poshtëm është i Ashley-t.
Ai ndante një dhomë gjumi të vogël me dy vëllezërit e tij.
Vogëlushi Ollie në shtratin e vogël në cep
Lachlan ka një krevat marinari.
Një batanije me gëzof Elmo shtrihet mbi shtratin e Ashley-t.
Batanija doli kur e gjeti gënjeshtarin.
Jashtë mund të jetë 40 gradë Celsius...
Një ditë në Melburnin lindor, ai do ta zvarrisë atë në sallën e pritjes.
I mbështjellë në divan.
Ishte sinjali i parë që djali i Jason dhe Kerry Gray ishte shtruar përsëri në spital.
Ilaçi që mori ishte i gabuar.
Ai është i prirur ndaj infeksioneve të rënda dhe nëse ka ethe, do të shkojë direkt në spital për të kontrolluar dhe për të përdorur shumë antibiotikë.
Ecullizumab parandalon që një pjesë e sistemit imunitar të funksionojë kundër helmimit nga truri dhe gjaku.
Ata nuk mund të marrin rreziqe në vapë.
Megjithatë, me të, Ashley mund të plaket tani.
Një mendje e zgjuar nuk mund të gjejë një mënyrë për të trajtuar aHUS, por kjo metodë unike trajtimi e kontrollon mirë sistemin e tij imunitar.
Autoritetet australiane nuk financojnë ecullizumab për aHUS.
Një vit më parë, u refuzua për përfshirje në programin australian të ilaçeve që shpëtojnë jetë.
Nuk i kalon standardet e rrepta.
Kjo mund të ndodhë përsëri kur një panel ekspertësh muajin tjetër të shqyrtojë përsëri nëse Ministri i Shëndetësisë duhet të këshillohet ta miratojë.
Nëse është kështu, kjo mund të ndryshojë jetën e deri në 70 australianëve.
Nuk ka asnjë garanci që Alexion do të vazhdojë të financojë trajtimin e Ashley-t.
Gjigantët globalë kanë refuzuar kohët e fundit shumë kërkesa nga pacientë australianë të cilët janë dakord me nevojën për ta.
Ata po presin që qeveria federale të fillojë të paguajë.
Kur presin, njerëzit bëhen gjithnjë e më të dobët.
15 cm e thellë jashtë dritares së zyrës së qarkut në Steve spinto.
Gjendja nën zero gradë dhe stuhi bore është 6°C.
Një djalë i vogël, i cili i ndihmoi të ndryshonte jetën, tani po vrapon rreth 18,000 km larg me pantallona të shkurtra dhe bluzë me mëngë të shkurtra.
Ashley është një nga qindra njerëz në botë.
Ilaçi funksionon shumë mirë dhe qeveritë në 40 vende po financojnë pacientët me aHUS.
Disa e quajnë Steve Jobs në botën e bioteknologjisë.
Por për vite me radhë, kompania farmaceutike ku ai punoi
Mund të jetë një dështim prej 1 miliard dollarësh.
Ja sa është investuar ecullizumab.
Në vitet 1990, studiuesit në Universitetin e Yale-it dolën me një mënyrë të mundshme për të ndaluar përhapjen e shpejtë të sistemit imunitar dhe e kthyen vëmendjen e tyre drejt trajtimit të sëmundjeve të mëdha.
Duket sikur është zhdukur.
Pas dy vitesh e gjysmë ndërtimi të një laboratori të vogël, ende nuk ka asgjë për të treguar.
Dhjetë vjet më vonë, pati vetëm një fitore të kufizuar. Duket e zymtë.
Por një ekspert britanik i gjakut këmbënguli se donte të përdorte një super...
Sëmundjet e rralla autoimune më në fund kanë dhënë frytet e tyre.
Pothuajse një dekadë pasi filloi Alexion, ndodhi përparimi.
Squinto mban mend shumë qartë.
Ai e mbaroi darkën e fundit me gruan e tij. Telefoni ra.
Është një telefonatë nga Britania.
Rezultati doli.
11 pacientë në provë po përmirësohen.
Kishte një sëmundje të rëndë në frena dhe ekipi i Alexion e ktheu vëmendjen te një sëmundje e rrallë.
Ata filluan ta aplikonin atë te pacientët me sindromën Ashley.
Funksionon shumë mirë gjithashtu.
Squinto mendoi ta shiste kompaninë për shkak të perspektivave të saj më të ndritshme, por ai dhe kolegët e tij
Themeluesi Leonard Bell vendosi ta zgjidhë problemin plotësisht.
Ne nuk jemi vërtet duarartë-
"Ky është lloji i djalit," tha ai. \"
Gjatë viteve në vijim, pasi u miratua për trajtimin e aHUS, mjekë nga e gjithë bota telefonuan.
Disa familje po u luten kompanive që t'i lejojnë të marrin pjesë në programet e tyre të bamirësisë.
Askush nuk mund ta përballojë atë.
Joshua Cosman, një ekspert i veshkave në Spitalin Mbretëror të Fëmijëve, është një prej tyre.
Ai u takua për herë të parë me Ashley-n në vitin 2009, e cila ishte shumë e sëmurë.
Ashley është kandidate për ilaçin ecullizumab (ose Soliris sepse është shitur) sepse ai vazhdon të fillojë dhe, pavarësisht përpjekjeve të tyre, ai është edhe më i bllokuar në dështimin e veshkave.
Kausman kujtoi: "Ai është në një fazë më serioze të sëmundjes".
Por ne ende kemi një shans ta përmbysim atë me ekulizumab.
Brenda pak javësh pasi filloi të merrte drogë, gjendja e Ashley-t është përmirësuar.
Para Vitit të Ri, një këlysh labradori i zi, Disel, galopoi drejt këmbëve të Ashley-t në verandën e pasme.
Fëmijët i dhanë një dhuratë për Krishtlindje.
Djali kërceu rreth tij, një urim për Babagjyshin.
Kjo është në krye të listës së tij të Krishtlindjeve.
Kur Ashley u përpoq të recitonte emrin e sëmundjes së tij --
Sindroma e lizofanidit atipik
Nafta ia kafshoi kyçin e këmbës.
Ai goditi fal dhe tha, "Ka anemi në urinë".
"Ishte një përpjekje e guximshme, një përpjekje mjekësore për një djalë të vogël.
Ai ia doli mbanë në mënyrë perfekte disa vite më parë.
Ai harroi se ishte një shenjë e mirë.
Ka kaluar shumë kohë. Sëmundja e tij i ka kushtuar kësaj familjeje.
Mami, babi dhe pesë fëmijë, përfshirë Motrat Tahlia dhe motrat Mikayla, të cilat jetojnë me fëmijët në dhomën në holl.
Për këtë sëmundje të pashprehshme nuk flitet më.
Tani Kerri dhe Jason () mund të vlerësojnë gjëra të thjeshta. Dhe ata e bëjnë.
Kalova një ditë familjare në plazh me qen.
Kamping në Parkun e RV-ve.
Oborr i mbushur me bar të gjelbër.
Zhurma e këmbëve të vogla dhe tingulli.
Lëkundja kërcet para dhe mbrapa me një fëmijë ose me një tjetër.
Kerri buzëqesh dhe feston ditëlindjen e të birit me lot në sy.
Pesë kanë kaluar, por ato festime nuk e kanë humbur shkëlqimin e tyre.
Fillimi i jetës së tij ishte aq i vështirë sa ajo as nuk e besonte se ai do ta shihte për herë të parë.
Për australianët si Ashley, gjuha ka ndryshuar gjithçka. “Në thelb.
Pas një shqyrtimi, u përfshi në standardin 4 të programit të barnave që shpëtojnë jetë në vitin 2009.
Ky është një ndryshim i madh.
Njerëzit me sëmundje të rralla mendojnë se kjo ndihmon në shtytjen përpara të projektit --
Barna që shpëtojnë jetë
Ata nuk mund ta arrijnë atë.
Të gjitha premtimet, por asnjë përmbushje.
Standardi 4 tani përcakton që një ilaç mund të pranohet nga programi, dhe Komiteti Këshillimor për Përfitimet e Barnave duhet të "parashikojë që jeta e pacientit do të zgjatet shumë për shkak të pasojave të drejtpërdrejta të përdorimit të ilaçit".
Në fushën e mjekësisë, rigoroziteti është gjithçka.
"Zgjatja e jetës në mënyrë të konsiderueshme" në të vërtetë do të thotë Megan Fox, e cila vuan nga një sëmundje e rrallë dhe mendon se fjala e bën procesin më pak objektiv. Më e paqartë.
Ajo është përgjegjëse për një forcë në rritje për propagandën e sëmundjeve të rralla --
Një tingull i rrallë në Australi.
Ashley është vetëm një person i përfaqësuar nga ekipi i saj.
Por deri më tani ai është më me fat se shumica e njerëzve.
Nuk ka dyshim se ilaçet e tij falas i sigurojnë atij një jetëgjatësi më të madhe.
Shumë më gjatë.
Në fillim ai ishte fëmija më i thjeshtë.
Ai gjithmonë fle dhe ha siç duhet.
Lumturia e një nëne të zënë.
Vëmendja e nënës së Kerrit u përqendrua në murin e shtëpisë së tyre.
Kur fëmijët ishin më pak se pesë muaj në javë, ajo bënte kallëpe me duart dhe këmbët e secilit prej tyre.
Pavarësisht numrit në rritje të pulave, gjithçka ka mbaruar.
Dy muaj pasi këmbët dhe duart e Ashley-t u ngecën në allçi, ai u ndje i shqetësuar.
Diçka ia aktivizoi shqisën e gjashtë Kerrit një të diel në mbrëmje dhe ajo e çoi në një qendër të re mjekësore për t'u shqetësuar për një problem serioz.
Jasoni më kërkoi t'i jepja frymëmarrje të shkurtër dhe ta vija në shtrat.
Burri i saj u ul pranë saj në divan dhe buzëqeshi me turp.
Mjeku i përgjithshëm dyshonte se ai kishte anemi.
Ata i kërkuan asaj ta çonte në departamentin e urgjencës në Spitalin Box Hill.
Salla e konsultave ishte e mbushur plot me staf mjekësor.
Kaos, biseda të nxituara, pika të futura, infermiere që vrapojnë përreth me tabaka çeliku inox plot me gjilpëra dhe tuba.
Dhe sytë e mëshirës.
"Kjo është hera e parë që kam qenë në Oh, s." .
"Kjo është serioze", tha Kerri.
"Ata e dërguan atë në Spitalin Mbretëror të Fëmijëve brenda një ore --"
Në të njëjtën kohë, jam ende e shqetësuar për gjëra të vogla, si p.sh. se si duhet ta mbaj karrocën e foshnjës kur jam në ambulancë.
Ajo dëshiron të dijë se sa të parëndësishme janë në të vërtetë këto gjëra.
AHUS u bë gjithçka vitin tjetër.
Sapo u konfirmua diagnoza, Ashley mori trajtimin rutinë për pacientët me aHUS.
Por funksionon vetëm pjesërisht.
Ai iu nënshtrua dializës dhe shkëmbimit të plazmës.
Por funksioni i veshkave është i dëmtuar.
Nuk duket se Ashley do të rritet.
Gjëja më e rëndësishme për të është se sa do të paguajnë nëse ajo dhe Jason duhet të paguajnë për ilaçin magjik për ta mbajtur gjallë Ashleyn.
Kjo është e pamundur.
Ky është ilaçi më i shtrenjtë në Tokë.
Edhe pse çmimi është i lartë, ia vlen të merret në konsideratë që çdo taksapagues në Australi do të humbasë vetëm 1 paund.
Për ta mbajtur gjallë Ashley-n, nëntë centë në vit.
Nëse çdo pacient i njohur me aHUS merr një grant prej 2 dollarësh.
Çdo taksapagues paguan më shumë çdo vit.
Meqenëse nuk funksionon për çdo pacient, ka të ngjarë të jetë shumë më pak. Nuk është shumë.
Por për këta njerëz, jeta e tyre ia vlen.
Quhet mjekësi jetime.
Ato zakonisht janë të shtrenjta sepse janë zhvilluar për tregje ultra-niche
Pacientët me sëmundje të rralla
Kjo është arsyeja pse sistemi i shëndetit publik është më i lehtë për t’u tretur.
Pra, shumë pak njerëz kanë nevojë t'i përdorin ato në të vërtetë.
Meghan Fox tha se, megjithëse sistemi shëndetësor australian ka kryer më shumë kërkime mbi ilaçet mbi sëmundjet e rralla, kjo nuk e mbështet suksesin e tyre pasi të dalin rezultatet.
Kjo është një shenjë për të se ky grup i vogël me sëmundje të rralla konsiderohet niveli më i lartë i popullsisë së klasit të dytë.
Shpresat e saj u shuan vitin e kaluar.
Rishikimi i LSDP-së u njoftua një muaj para zgjedhjeve federale.
Rreth 20 persona morën pjesë në një konferencë telefonike.
Zyrtarë të departamentit dhe delegatë të pacientëve të rrallë, kompanive farmaceutike dhe mjekëve.
Ka një entuziazëm të kujdesshëm, por shpresëdhënës në këtë linjë.
Por asgjë që atëherë.
Pa email, pa telefon.
Fookes është ende shpresëplotë.
\\ "Mirëpres komentet. Na duhet.
Ajo duhet të jetë anëtare e ekipit të shqyrtimit.
"Jemi të shqetësuar se LSDP-ja do të përkeqësohet."
Rigoroziteti i njohur i Australisë në kërkimin mjekësor duket se e ka vënë në vështirësi financimin e sëmundjeve të rralla.
Barnat jetime shpesh dështojnë në testet e projekteve sepse popullata e sëmundjeve të rralla është aq e vogël saqë ato shpesh nuk arrijnë të përmbushin nevojat e ashpra të dyfishta.
Prova klinike të verbëra të barnave për sëmundje të zakonshme.
Doktori guxoi të thoshte se nëse metoda nuk e hidhte foshnjën bashkë me ujin e banjës, ajo do të afrohej gjithnjë e më shumë.
Dhe Fookes është i hutuar.
Për ndonjë arsye, pacientët me sëmundje të rralla duhet të mbrojnë jetën e tyre.
Njerëz si Ashley nuk sëmuren nga të ngrënit e tepërt, pirja e duhanit ose përdorimi i drogave të paligjshme.
Ata kanë lindur me këtë sëmundje.
Por për sa i përket qeverisë federale, ky është thjesht fat i keq.
Ditën që mësuan se Ashley mund të vdiste, ai mbërriti në spital nga puna e Kelonit.
Pse nuk e mori gjobën për shpejtësi tej normave të lejuara? Ishte një fat i mirë.
Ai ishte ulur pranë Kerrit në Spitalin Mbretëror të Fëmijëve dhe Kausman shpjegoi rezultatet e testit.
Në atë dhomë, Kausman u tha atyre diçka të tillë: Pjesë e sistemit imunitar të Ashley-t --
\Shtesë \"-
Duke shkaktuar veprime të pakontrolluara.
Si mund të mos e dinin?
Ndoshta një defekt gjenetik.
Shkakton tkurrjen e enëve të gjakut, bën që trombocitet të formojnë një mpiksje dhe ushtron presion fizik mbi oksigjenin e tij.
Mbajnë qelizat e kuqe të gjakut që janë në proces ndarjeje.
Ai ka nevojë për dializë.
Nuk ka kurë.
Sëmundja është fatale.
Djali i tyre mund të vdiste.
Por e tëra çfarë bëri Jason Heard ishte kaos.
Asgjë nga këto nuk ka kuptim.
Këto fjalë nuk do të thuhen.
"Mbaj mend që u ula atje me doktoreshën dhe u ktheva nga Kerri duke e pyetur," Kez, çfarë ndodhi, "ajo thjesht qau dhe tha," Nuk e di, Jase.
E dija që ishte serioze.
Atë ditë, djali në gjendje kritike u vlerësua nga hematologu, specialisti i sëmundjeve të veshkave, imunologu, kirurgu dhe pediatri.
Para orës gjashtë P. M. , ai po bënte një ndërhyrje kirurgjikale për t'u përgatitur për dializë.
Kompensimi për dështimin e veshkave
Jason punon për një kompani dyshekësh në mënyrë që të kujdeset për tre fëmijët e tyre në shtëpi.
Ollie lindi tre vjet më vonë.
Kerri dhe Ashley kaluan një vit në spital.
Ajo punonte në autopilot për disa javë me radhë, pastaj ai i shtohej sasisë për një ditë, e merrte përsëri dhe e rivendoste në autopilot.
Jason është si një prind i vetëm për fëmijët e tjerë.
Për njëfarë kohe, ai qëndroi në një distancë nga djali i sëmurë në pishinë -- me sy blu.
Thellë në zemrën time, mendoj se duhet ta kem vendosur nëse nuk do t'i afrohesha. . .
Jasoni u drodh, "Do të jetë më e lehtë ta humbasësh atë".
Të dhënat nuk duken të mira për qeverinë. Që nga viti 2009 —
Kur futet \"i konsiderueshëm --
Vetëm një grup i ri sëmundjesh është shtuar në listën e përfituesve të programit.
Sidoqoftë, grupi ka arritur 80 anëtarë përmes procesit të miratimit.
Është shtuar edhe një ilaç tjetër, por ky është një përditësim mbi sëmundjen që është raportuar para vitit 2009.
Dr. Suzanne Hill, kryetare e Komitetit Këshillues për Mirëqenien farmaceutike, nuk pranoi të intervistohej mbi planin e ilaçeve që shpëton jetë.
Ajo u përgjigj me mirësjellje se nuk do të ishte e përshtatshme t'u përgjigjej edhe pyetjeve të përgjithshme me ekulizumab --për-
Duke pritur vendimin e aHUS-it
Një përfaqësues i sëmundjeve të rralla, i cili nuk pranoi të identifikohej, i tha Herald Sun se takimi me Hill ishte veçanërisht zhgënjyes.
"Ajo dukej se ndjeu keqardhje për ne kur dëgjoi çfarë thamë.
Por në fund, tha ajo, "duhet të flasësh me ata politikanë, jo me mua". \"
Kerri Grey, e cila krijoi grupin mbështetës të aHUS në Australi, beson se qeveria mund të shpenzojë më shumë para, por jo.
Të dhënat e dollarit janë lënë në hije nga projekte më të gjera.
"Plani është kërkesë --"
“Ngazoni sipas nevojës”, tha Profesor Chris Baggoley, zyrtari kryesor mjekësor, në një email në përgjigje të një kërkese për intervistë.
Ideja e programit është të lejojë akses në trajtime të synuara për sëmundje të rralla që nuk mund ta kalojnë koston e testit të përfitimit të Programit të Përfitimeve Farmaceutike.
Fookes thotë se qëllimi i vlefshëm është zbehur me kalimin e kohës.
"Meqenëse ka gjithnjë e më shumë ilaçe për të trajtuar sëmundjet e rralla, po bëhet gjithnjë e më e vështirë t'i listosh ato", tha ajo. \".
"Mendoj se duan ta ngadalësojnë projektin, por në thelb e bllokuan atë në rrugën e tij të duhur."
Prindërit e tij panë sa afër ishte shkëmbit.
Përpara Krishtlindjeve, Kerri pati një kontakt të çmendur me një nënë nga Queensland.
Ajo shpesh e dëgjon historinë e Ashley-t pa ekulizumab.
Bianca Scott është shtrirë në një shtrat spitali në Gold Coast.
Ajo bën dializë për orë të tëra në ditë për t'u përballur me veshkat që i dështojnë.
Ajo bën zëvendësime plazme duke u përpjekur të fikin sistemin e saj imunitar të çmendur.
Trajtimi nuk funksionon.
Tre javë më parë, nëna e saj Tami Hamawi e dëgjoi të bijën.
Mushkëritë e saj ishin plot me ajër ndërsa flinte.
Gjëja e fundit që mendoi atë natë ishte ndoshta humbja e fëmijës së saj të vetëm.
Bianca kishte aHUS kur ishte foshnjë, por papritmas u lehtësua.
Duke parë disa nga fotot e saj të diplomimit në tetor, ajo dukej e zbehtë dhe e lyer bukur.
Ky është fillimi i rënies së saj të shpejtë.
Familja Bianca e ka këtë sëmundje.
Disa të afërm që vdiqën nga sëmundja e veshkave dekada më parë, tani dihet se janë shkaktuar nga aHUS.
Ecullizumab është jashtë mundësive të fëmijëve.
Ajo i kërkoi Alexion një zbritje, por ajo refuzoi.
Eksperti i veshkave i tha asaj se Bianca kishte dy muaj kohë para se dëmtimi i veshkave të bëhej i pakthyeshëm.
Tani ajo po përpiqet të gjejë mijëra dollarë për jetën e vajzës së saj.
Ekspertët mendojnë se politikanët vonojnë, por fëmijëve u pëlqejnë rrëshqitjet e saj.
Tammy është ende optimiste.
Ajo shpreson që Bianca të jetë personi i parë në familjen e saj që do ta thyejë mallkimin e aHUS.
Por asaj po i mbaron koha.
Ka shpresë.
Shigjeta në pjesën e përparme dhe në cep të korridorit të Spitalit Mbretëror të Fëmijëve.
Kur e ëma e gjeti përsëri, ai ishte përkulur shumë afër, duke tërhequr buzën e poshtme dhe duke ia treguar boshllëkun në dhëmbë pastrueses, e cila u ul për të biseduar.
Ai mori 5 dollarë për të.
Pranë saj është edhe një e lirshme.
Vetëm 10 dollarë në javë.
Stafi i RCH-së e ka parë Ashley-n të bjerë në një situatë të vështirë për shkak të sëmundjes së tij, themeluesit të terapisë invazive, dhe më pas të rikuperohet me ilaçin e tij me vlerë 9000 dollarë për dozë.
Vizita te zana e dhëmbëve që dëgjon pacientin e tyre të vogël po nxehet.
Fëmijët duhet të kenë humor të mjaftueshëm për të festuar këto gjëra të vogla.
Një infermiere tha se kur Ashley merr një infuzion çdo dy javë, asaj i pëlqen të jetë në listën e infermierëve.
Pa shumë zhurmë.
Ai buzëqeshi T-
Këmisha, e lejoi pikën të lidhej me portakatin e tij, pikërisht nën lëkurë në anën e majtë të zemrës së tij.
Ai nuk di shumë për sëmundjen e tij.
"Ilaçi i tij i veçantë" është pjesë e jetës, njësoj si të hash perime për darkë dhe të lash dhëmbët.
Ai nuk e di sa afër humbjes së tij janë prindërit e tij.
Ai nuk e di sa vlen jeta e tij. As nuk duhet ta bëjë.
Në vend të kësaj, Ashley Gray ra në gjumë në sediljen e makinës së tij, ndërsa kthehej në shtëpi nga spitali.
Koka e tij u anua në njërën anë.
Kur të rritej, ëndërronte të bëhej delfin, një këlysh Iping dhe Slinky Springs.
Dhe si do të shpenzojë ai 10 dollarë pasuri