Saving Ashley: Was kostet ein Leben? | Adelaide Now -g-icon-error cloudy-day nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right 0A0871E9-1636-49F4-9041-2E36E2BB5333

Er ist erst fünf Jahre alt und kann eine tödliche Krankheit nicht aussprechen.
Das einzige Medikament, das ihn retten kann, wird 240.000 Dollar pro Jahr kosten, aber wer soll das bezahlen?
Es ist ein frecher Kampf, Zahnlücke, Welpe-
Ein besonderer kleiner Junge, der das Leben liebt.
Gray hätte beinahe das Scharnier der Vordertür abgeworfen. „Du bist hier!
Schauen Sie, ich habe meinen ersten Zahn verloren.
„Er sprang von seinem rechten Fuß auf seinen linken.
Er lächelte so strahlend, als hätte er zweimal gelacht.
Vor kurzem machte er ein Foto mit einer Modelagentur für Kinder –
Auf dem dritten Foto, das für die anderen Kinder gemacht wurde, sind sie dreimal zu sehen.
Es ist Ashleys.
Seine großen blauen Augen sind immer die letzten.
Ashley ist anders als die anderen fünf. Jährige.
Er litt an einer seltenen und unheilbaren tödlichen Krankheit.
Im ersten Jahr seines Lebens hätte es ihn fast umgebracht.
Er ist jetzt hier-
Im Flur des kleinen Hauses, das seine Eltern gemietet hatten, sprang er immer wieder in die Luft –
Nur wegen der Wohltätigkeit eines Pharmaunternehmens.
Er nimmt Medikamente, die die Bundesregierung nicht finanziert.
Die 300 mg, die er alle zwei Wochen bekommt, entsprechen den Kosten für ein Familienauto.
240.000 Dollar pro Jahr.
Er ist damit gesund.
Ohne sie wird er krank sterben.
Das ist einfach.
Doch die schreckliche Realität ist, dass Ashleys Zukunft vom guten Willen multinationaler Konzerne abhängt.
Oder die bürokratische Feder und das Nicken des Politikers.
Jedes Mal, wenn er flüssiges Gold zu sich nimmt, beten seine Eltern im Stillen um Dank.
Es bleiben noch zwei Wochen für einen unbezahlbaren Sohn.
Das untere Bett gehört Ashley.
Er teilte sich ein kleines Schlafzimmer mit seinen beiden Brüdern.
Baby Ollie im kleinen Bett in der Ecke
Lachlan hat eine Koje.
Auf Ashleys Bett liegt eine flauschige Elmo-Decke.
Die Decke kam heraus, als er den Lügner fand.
Draußen könnten es 40 Grad sein.
Eines Tages wird er es im Osten Melbournes in die Lounge schleppen.
Zusammengerollt auf dem Sofa.
Es war das erste Anzeichen dafür, dass der Sohn von Jason und Kerry Gray erneut ins Krankenhaus eingeliefert wurde.
Die Medizin, die er einnahm, war fehlerhaft.
Er ist anfällig für schwere Infektionen und wenn er Fieber hat, geht er direkt ins Krankenhaus, um sich untersuchen zu lassen und viele Antibiotika zu bekommen.
Ecullizumab verhindert, dass ein Teil des Immunsystems gegen eine Hirn- und Blutvergiftung vorgeht.
Bei der Hitze können sie kein Risiko eingehen.
Damit kann Ashley jetzt jedoch alt werden.
Ein kluger Kopf kann keine Methode finden, aHUS zu behandeln, aber diese einzigartige Behandlungsmethode kontrolliert sein Immunsystem gut.
Die australischen Behörden finanzieren Ecullizumab für aHUS nicht.
Vor einem Jahr wurde die Aufnahme in das australische Programm für lebensrettende Medikamente abgelehnt.
Es erfüllt keine strengen Standards.
Dies könnte erneut passieren, wenn im nächsten Monat ein Expertengremium erneut darüber berät, ob dem Gesundheitsminister eine Genehmigung empfohlen werden sollte.
Wenn ja, könnte dies das Leben von bis zu 70 Australiern verändern.
Es gibt keine Garantie, dass Alexion Ashleys Behandlung weiterhin finanzieren wird.
Die globalen Riesen haben in letzter Zeit viele Anfragen australischer Patienten abgelehnt, die Verständnis für die Notwendigkeit dieser Medikamente hatten.
Sie warten darauf, dass die Bundesregierung mit der Zahlung beginnt.
Wenn sie warten, werden die Menschen immer schwächer.
15 cm tief vor dem Fenster des Staatsbüros in Steve Spinto.
Die Temperaturen liegen unter dem Gefrierpunkt und betragen 6 °C.
Ein kleiner Junge, der dazu beigetragen hat, sein Leben zu verändern, läuft jetzt in Shorts und T-Shirt rund 18.000 km weit.
Ashley ist einer von Hunderten Menschen auf der Welt.
Das Medikament wirkt sehr gut und Regierungen in 40 Ländern unterstützen die Behandlung von aHUS-Patienten finanziell.
In der Biotech-Welt nennen ihn manche Steve Jobs.
Doch jahrelang arbeitete das Pharmaunternehmen,
Es könnte zu einem Ausfall von 1 Milliarde Dollar kommen.
So viel wurde in Ecullizumab investiert.
In den 1990er Jahren entdeckten Forscher der Yale University eine Möglichkeit, die Ausbreitung des Immunsystems zu stoppen, und richteten ihre Aufmerksamkeit auf die Behandlung schwerer Krankheiten.
Es sieht aus, als wäre es weg.
Nach zweieinhalb Jahren Aufbau eines kleinen Labors gibt es noch immer nichts vorzuweisen.
Zehn Jahre später war der Sieg nur begrenzt. Es sah düster aus.
Ein britischer Blutexperte bestand jedoch darauf, dass er einen Super verwenden wollte
Seltene Autoimmunerkrankungen haben sich endlich ausgezahlt.
Fast ein Jahrzehnt nach der Gründung von Alexion kam der Durchbruch.
Squinto erinnert sich sehr genau.
Er beendete sein letztes Abendmahl mit seiner Frau. Das Telefon klingelte.
Es ist ein Anruf aus Großbritannien.
Das Ergebnis ist da.
Bei 11 Patienten in der Studie geht es besser.
Es gab eine schwere Krankheit an den Bremsen und das Alexion-Team richtete seine Aufmerksamkeit auf eine seltene Krankheit.
Sie begannen, es bei Patienten mit Ashley-Syndrom anzuwenden.
Es funktioniert auch sehr gut.
Squinto dachte daran, das Unternehmen wegen seiner besseren Aussichten zu verkaufen, aber er und seine Kollegen
Gründer Leonard Bell beschloss, das Problem vollständig zu lösen.
„Wir sind keine echten Hände-es-
„Das ist die Art von Typ“, sagte er. \"
Nachdem die aHUS-Behandlung genehmigt worden war, riefen in den nächsten Jahren Ärzte aus aller Welt an.
Einige Familien bitten Unternehmen, ihnen die Teilnahme an ihren Wohltätigkeitsprogrammen zu ermöglichen.
Niemand kann es sich leisten.
Joshua Cosman, ein Nierenexperte am Royal Children's Hospital, ist einer von ihnen.
Er traf Ashley zum ersten Mal im Jahr 2009, als sie schwer krank war.
Ashley ist ein Kandidat für das Medikament Ecullizumab (oder Soliris, da es verkauft wird), da er immer wieder mit der Behandlung beginnt und trotz ihrer Bemühungen weiterhin an Nierenversagen leidet.
Kausman erinnerte sich: „Er befindet sich in einem ernsteren Stadium der Krankheit.“
Aber wir haben immer noch die Chance, es mit Ecullizumab umzukehren.
„Innerhalb weniger Wochen nach Beginn der Medikamenteneinnahme hat sich Ashleys Zustand verbessert.
Vor dem neuen Jahr galoppierte ein schwarzer Labradorwelpe namens Disel auf dem Achterdeck zu Ashleys Füßen.
Die Kinder machten ihm zu Weihnachten ein Geschenk.
Der Junge sprang um ihn herum und wünschte dem Weihnachtsmann etwas.
Dies steht ganz oben auf seiner Weihnachtsliste.
Als Ashley versuchte, den Namen seiner Krankheit aufzusagen –
Syndrom der atypischen Lysophanide
Der Diesel hat ihn in den Knöchel gebissen.
Er schlug zu und sagte: „Im Urin liegt Anämie vor.“
„Es war ein mutiger Versuch, ein medizinischer Versuch für einen kleinen Kerl.
Vor ein paar Jahren hat er es perfekt gemacht.
Er vergaß, dass es ein gutes Zeichen war.
Es ist zu lange her. seine Krankheit hat diese Familie gekostet.
Mama, Papa und fünf Kinder, darunter die Tahlia-Schwestern und die Mikayla-Schwestern, die mit den Kindern im Zimmer in der Lobby leben.
Über diese unaussprechliche Krankheit wird nicht mehr gesprochen.
Jetzt können Kerri und Jason () einfache Dinge wertschätzen. Und das tun sie.
Einen Familientag mit Hunden am Strand verbracht.
Camping im Wohnmobilpark.
Hinterhof voller grünem Gras.
Das Geräusch kleiner Füße und Geräusche.
Bei dem einen oder anderen Kind quietscht die Schaukel hin und her.
Kerri lächelt und feiert den Geburtstag ihres Sohnes unter Tränen.
Fünf Jahre sind vergangen, aber die Feierlichkeiten haben nichts von ihrer Faszination verloren.
Der Anfang seines Lebens war so schwer, dass sie nicht einmal glauben konnte, dass sie ihn zum ersten Mal sehen würde.
Für Australier wie Ashley hat die Sprache alles verändert. "Im Wesentlichen.
„Nach einer Überprüfung wurde es 2009 in Standard 4 des lebensrettenden Arzneimittelprogramms aufgenommen.“
Dies ist eine große Veränderung.
Menschen mit seltenen Krankheiten glauben, dass es hilft, das Projekt voranzutreiben –
Lebensrettende Medikamente
Sie können es nicht erreichen.
Alles versprochen, aber nichts gehalten.
Standard 4 legt nun fest, dass ein Medikament vom Programm akzeptiert werden kann und dass das Drug Benefit Advisory Committee „vorhersagen muss, dass sich das Leben des Patienten aufgrund der direkten Folgen der Einnahme des Medikaments erheblich verlängern wird“.
Im Bereich der Medizin ist Genauigkeit alles.
„Das Leben deutlich verlängern“ meint in Wirklichkeit Megan Fox, die an einer seltenen Krankheit leidet und findet, dass das Wort den Prozess weniger objektiv macht. Mehrdeutiger.
Sie ist verantwortlich für eine wachsende Kraft der Propaganda für seltene Krankheiten –
Ein seltener Klang in Australien.
Ashley ist nur eine Person, die von ihrem Team vertreten wird.
Aber bisher hat er mehr Glück als die meisten Menschen.
Es besteht kein Zweifel, dass seine kostenlose Medizin ihm eine längere Lebensspanne beschert.
Viel länger.
Anfangs war er das einfachste Baby.
Er schläft und isst immer so, wie er sollte.
Das Glück einer vielbeschäftigten Mutter.
Der Fokus von Kerris Mutter lag auf der Wand ihres Hauses
Als die Kinder weniger als fünf Monate alt waren, fertigte sie jede Woche Abdrücke von den Händen und Füßen jedes einzelnen an.
Trotz steigender Kükenzahl ist alles vorbei.
Zwei Monate nachdem Ashleys Füße und Hände in Gips waren, wurde er unruhig.
Irgendetwas löste an einem Sonntagabend Kerris sechsten Sinn aus und sie brachte ihn in ein neues medizinisches Zentrum, um sich wegen eines ernsten Problems darum zu kümmern.
„Jason bat mich, ihm Luft zu geben und ihn ins Bett zu bringen.
Ihr Mann saß neben ihr auf dem Sofa und lächelte schüchtern.
Der Hausarzt vermutete eine Anämie.
Sie baten sie, ihn in die Notaufnahme des Box Hill Hospital zu bringen.
Der Sprechraum war voll mit medizinischem Personal.
Chaos, hastige Gespräche, eingeführte Tropfen, Krankenschwestern, die mit Edelstahltabletts voller Nadeln und Schläuche herumlaufen.
Und die Augen der Barmherzigkeit.
„Dies ist das erste Mal, dass ich bei ‚Oh, s.‘ war. .
„Das ist ernst“, sagte Kerri.
„Sie schickten ihn innerhalb einer Stunde ins Royal Children’s Hospital –
Gleichzeitig mache ich mir immer noch Sorgen über Kleinigkeiten, beispielsweise wie ich mit dem Kinderwagen umgehen soll, wenn ich im Krankenwagen bin.
Sie möchte wissen, wie unwichtig diese Dinge wirklich sind.
AHUS wurde im nächsten Jahr alles.
Sobald die Diagnose bestätigt war, erhielt Ashley die Routinebehandlung für aHUS-Patienten.
Aber es funktioniert nur teilweise.
Er wurde einer Dialyse und einem Plasmaaustausch unterzogen.
Aber seine Nierenfunktion ist eingeschränkt.
Es sieht nicht so aus, als würde Ashley erwachsen werden.
Das Wichtigste für sie ist, wie viel sie zahlen werden, wenn sie und Jason für das Zaubermittel bezahlen müssen, das Ashley am Leben erhält.
Das ist unmöglich.
Dies ist das teuerste Medikament der Welt.
Obwohl der Preis hoch ist, sollte man bedenken, dass jeder Steuerzahler in Australien nur 1 Pfund verliert.
Um Ashley am Leben zu erhalten, neun Cent pro Jahr.
Wenn jeder bekannte aHUS-Patient einen Zuschuss von 2 $ erhält.
Jeder Steuerzahler zahlt jedes Jahr am meisten.
Da es nicht bei jedem Patienten funktioniert, dürfte es deutlich weniger sein. Es ist nicht viel.
Aber für diese Menschen ist ihr Leben es wert.
Es handelt sich um sogenannte Orphan-Arzneimittel.
Sie sind in der Regel teuer, da sie für Ultra-Nischenmärkte entwickelt werden
Patienten mit seltenen Erkrankungen
Deshalb ist das öffentliche Gesundheitssystem leichter zu verdauen.
Daher müssen sie nur sehr wenige Menschen tatsächlich verwenden.
Meghan Fox sagte, dass das australische Gesundheitssystem zwar mehr Arzneimittelforschung zu seltenen Krankheiten durchgeführt habe, deren Erfolg jedoch nicht unterstütze, sobald die Ergebnisse vorliegen.
Für sie ist dies ein Zeichen dafür, dass diese kleine Kohorte mit seltenen Krankheiten als die höchste Stufe der Bevölkerung zweiter Klasse gilt.
Ihre Hoffnungen wurden letztes Jahr zunichte gemacht.
Die Überprüfung der LSDP wurde einen Monat vor der Bundestagswahl angekündigt.
An einer Telefonkonferenz nahmen etwa 20 Personen teil.
Abteilungsbeamte und Delegierte von seltenen Patienten, Pharmaunternehmen und Ärzten.
Auf dieser Linie herrscht eine vorsichtige, aber hoffnungsvolle Stimmung.
Aber seitdem nichts mehr.
Keine E-Mail, kein Telefon.
Fookes ist immer noch hoffnungsvoll.
„Ich freue mich über Kommentare. Wir brauchen es.
„Sie sollte Mitglied des Überprüfungsteams sein.
„Wir befürchten, dass sich die Lage der LSDP verschlechtern wird.
„Australiens bekannte Strenge in der medizinischen Forschung scheint die Finanzierung seltener Krankheiten in Schwierigkeiten gebracht zu haben.
Orphan Drugs scheitern bei Projekttests häufig, weil die Population seltener Krankheiten so klein ist, dass sie den hohen Anforderungen oft nicht gerecht werden.
Blinde klinische Studien zu Medikamenten gegen häufige Krankheiten.
Der Arzt wagte zu behaupten, dass die Gefahr immer größer würde, wenn die Methode das Kind nicht mit dem Bade ausschütten würde.
Und Fookes ist verwirrt.
„Aus irgendeinem Grund müssen Patienten mit seltenen Krankheiten ihr Leben verteidigen.
Menschen wie Ashley werden nicht krank, wenn sie zu viel essen, rauchen oder illegale Drogen nehmen.
Sie wurden mit dieser Krankheit geboren.
Aber aus Sicht der Bundesregierung ist das schlicht Pech.“
An dem Tag, an dem sie erfuhren, dass Ashley sterben könnte, kam er von Kelons Arbeit im Krankenhaus an.
Warum hat er keinen Strafzettel wegen zu schnellen Fahrens bekommen? Es war einfach Glück.
Er saß neben Kerri im Royal Children’s Hospital und Kausman erklärte die Testergebnisse.
In diesem Raum erzählte Kausman ihnen etwa Folgendes: Ein Teil von Ashleys Immunsystem –
\"Ergänzung\"-
Unkontrollierte Aktionen verursachen.
Wie konnten sie es nicht wissen?
Wahrscheinlich ein genetischer Defekt.
Es führt dazu, dass sich die Blutgefäße zusammenziehen, die Blutplättchen ein Gerinnsel bilden und seinen Sauerstoffbedarf physisch schädigt.
Tragen rote Blutkörperchen, die sich teilen.
Er braucht eine Dialyse.
Es gibt keine Heilung.
Die Krankheit ist tödlich.
Ihr Sohn könnte sterben.
Aber Jason Heard hörte nur Chaos.
Nichts davon ergibt einen Sinn.
Diese Worte werden nicht gesagt.
„Ich weiß noch, wie ich mit dem Arzt dasaß, mich zu Kerri umdrehte und sie fragte: ‚Kez, was ist passiert?‘ Sie weinte nur und sagte: ‚Ich weiß nicht, Jase.‘“
Ich wusste, dass es ernst war.
An diesem Tag wurde der schwerkranke Junge von einem Hämatologen, Nierenarzt, Immunologen, Chirurgen und Kinderarzt untersucht.
Vor sechs Uhr P. M. Er wurde operiert, um sich auf die Dialyse vorzubereiten.
Entschädigung bei Nierenversagen
Jason arbeitet für eine Matratzenfirma, damit er sich zu Hause um die drei Kinder kümmern kann.
Drei Jahre später wurde Ollie geboren.
Kerri und Ashley verbrachten ein Jahr im Krankenhaus.
Sie arbeitete jeweils ein paar Wochen am Autopiloten, dann schüttete sie den Haufen einen Tag lang hinein, holte ihn wieder ab und stellte ihn wieder auf den Autopiloten ein.
Jason ist für andere Kinder wie ein alleinerziehender Vater.
Eine Zeit lang hielt er Abstand von dem kranken Jungen im Pool – blaue Augen.
„Tief in meinem Herzen glaube ich, dass ich mich entschieden haben muss, wenn ich nicht näher gekommen wäre. . .
Jason schüttelte sich: „Es wird einfacher sein, ihn zu verlieren.“
„Die Daten lassen für die Regierung kein gutes Bild zu. Seit 2009 —
Beim Einfügen von „erheblich –
Der Liste der Begünstigten des Programms wurde lediglich eine neue Krankheitsgruppe hinzugefügt.
Auf jeden Fall hat die Gruppe durch den Genehmigungsprozess die Zahl 80 erreicht.
Es wurde auch ein weiteres Medikament hinzugefügt, aber dies ist ein Update zu der Krankheit, die vor 2009 gemeldet wurde.
Dr. Suzanne Hill, Vorsitzende des Welfare Advisory Committee der Pharmaindustrie, lehnte es ab, zu dem lebensrettenden Medikamentenplan interviewt zu werden.
Sie antwortete höflich, dass es nicht angebracht wäre, auch nur allgemeine Fragen zu Ecullipzumab zu beantworten --für-
Warten auf die Entscheidung von aHUS
Ein Vertreter für seltene Krankheiten, der namentlich nicht genannt werden wollte, sagte dem Herald Sun, das Treffen mit Hill sei besonders frustrierend gewesen.
„Sie schien mit uns zu sympathisieren, als sie hörte, was wir sagten.
Aber am Ende sagte sie: „Sie müssen mit diesen Politikern reden, nicht mit mir.“ \"
Kerri Grey, die die aHUS-Selbsthilfegruppe in Australien gegründet hat, glaubt, dass die Regierung mehr Geld ausgeben könnte, aber das ist nicht der Fall.
Die Dollardaten wurden von umfassenderen Projekten überschattet.
„Der Plan ist die Nachfrage –
Fahren Sie nach Bedarf“, sagte Professor Chris Baggoley, Chefarzt, in einer E-Mail als Antwort auf eine Interviewanfrage.
Die Idee des Programms besteht darin, den Zugang zu gezielten Behandlungen seltener Krankheiten zu ermöglichen, deren Kosten den Nutzentest des Pharmaceutical Benefits-Programms nicht bestehen.
Fookes sagt, dass das wertvolle Ziel im Laufe der Zeit verwässert wurde.
„Da es immer mehr Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten gibt, wird es immer schwieriger, sie aufzulisten“, sagte sie. \".
„Ich glaube, sie wollen das Projekt verlangsamen, aber im Grunde haben sie es auf seinem Weg blockiert.
Seine Eltern sahen, wie nah er der Klippe war.
Vor Weihnachten hatte Kerri einen verrückten Kontakt mit einer Mutter aus Queensland.
Sie hört oft Ashleys Geschichte ohne Ecullipzumab.
Bianca Scott liegt auf einem Krankenhausbett in Gold Coast.
Sie muss täglich stundenlang zur Dialyse, um ihre Nieren zu schonen.
Sie bekommt Plasmaersatz, um ihr verrücktes Immunsystem lahmzulegen.
Die Behandlung schlägt nicht an.
Vor drei Wochen hörte ihre Mutter Tami Hamawi ihrer Tochter zu.
Während sie schlief, waren ihre Lungen mit Luft gefüllt.
Das Letzte, woran sie in dieser Nacht dachte, war wahrscheinlich der Verlust ihres einzigen Kindes.
Bianca litt als Baby an aHUS, aber die Krankheit besserte sich plötzlich.
Wenn ich mir einige ihrer Abschlussfotos vom Oktober ansehe, sieht sie blass und wunderschön geschminkt aus.
Dies ist der Beginn ihres rapiden Niedergangs.
Die Familie Bianca hat diese Krankheit.
Bei einigen Verwandten, die vor Jahrzehnten an einer Nierenerkrankung gestorben sind, weiß man heute, dass die Krankheit auf aHUS zurückzuführen ist.
Ecullizumab ist für Kinder unzugänglich.
Sie bat Alexion um einen Rabatt, aber sie lehnte ab.
Der Nierenexperte teilte ihr mit, dass Bianca noch zwei Monate Zeit habe, bevor ihr Nierenschaden irreversibel sei.
Sie versucht nun, Tausende von Dollar für das Leben ihrer Tochter aufzutreiben.
Experten meinen, die Politiker zögern, aber die Kinder mögen ihre Folien.
Tammy ist immer noch Optimistin.
Sie hofft, dass Bianca die erste Person in ihrer Familie sein wird, die den Fluch des aHUS brechen kann.
Aber ihr läuft die Zeit davon.
Es gibt Hoffnung.
Darts vorne und an der Ecke des Korridors des Royal Children's Hospital.
Als seine Mutter ihn wiederfand, beugte er sich ganz nah zu ihr, zog die Unterlippe herunter und zeigte der Putzfrau, die sich zum Plaudern hinhockte, seine Zahnlücke.
Er bekam 5 Dollar dafür.
Daneben liegt auch noch ein loses.
Nur 10 $ pro Woche.
Die Mitarbeiter des RCH haben miterlebt, wie Ashley, der Begründer der invasiven Therapie, mit seiner Krankheit in eine Krise geriet und sich dann mit seinem 9.000 Dollar teuren Medikament pro Dosis wieder erholte.
Der Besuch bei der Zahnfee, um ihren kleinen Patienten anzuhören, wird immer spannender.
Kinder sollten genug Stimmung haben, um diese kleinen Dinge zu feiern.
Eine Krankenschwester sagte, dass Ashley, wenn sie alle zwei Wochen eine Infusion bekommt, gerne nach Dienstplänen eingeteilt wird.
Kein Aufhebens.
Er lächelte T-
Das Hemd lässt die Infusion mit seinem Portkatheter direkt unter der Haut auf der linken Seite seines Herzens verbunden.
Er weiß nicht viel über seine Krankheit.
Seine „Spezialmedizin“ ist ein Teil des Lebens, genau wie das Essen von Gemüse zum Abendessen und das Zähneputzen.
Er weiß nicht, wie nahe seine Eltern daran sind, ihn zu verlieren.
Er weiß nicht, wie viel sein Leben wert ist. Das sollte er auch nicht.
Stattdessen schlief Ashley Gray auf dem Heimweg vom Krankenhaus in seinem Autositz ein.
Sein Kopf war zur Seite geneigt.
Als er groß war, träumte er davon, ein Delphin, ein Iping-Welpe und Slinky Springs zu werden.
Und wie er 10 Dollar seines Vermögens ausgeben wird