Ashleyn pelastaminen: Mikä on elämän hinta? | Adelaide Now -g-icon-error pilvinen päivä nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right 0A0871E9-1636-49F4-9041-2E36E2BB5333

Hän on vasta viisivuotias eikä osaa lausua tappavaa tautia.
Ainoa lääke, joka voi pelastaa hänet, maksaa 240 000 dollaria vuodessa, mutta kenen pitäisi maksaa?
Se on röyhkeä taistelu, hammasrako, pentu-
Erityinen pikkupoika, joka rakastaa elämää.
Gray melkein kaatoi etuoven saranan. "Olet täällä!"
Katso, minulta putosi ensimmäinen hammas.
\"Hän hyppäsi oikealta jalaltaan vasemmalle.
Hän hymyili niin kirkkaasti kuin olisi nauranut kahdesti.
Ei kauan sitten hän otti kuvan lasten mallitoimistossa --
Heidät otettiin kolme kertaa kolmannessa kuvassa muille lapsille.
Se on Ashleyn.
Hänen isot siniset silmänsä ovat aina viimeiset.
Ashley on erilainen kuin viisi muuta. vuotiaita.
Hän kärsi harvinaisesta ja parantumattomasta kuolemaan johtavasta sairaudesta.
Ensimmäisenä elinvuotenaan se melkein tappoi hänet.
Hän on nyt täällä -
Hänen vanhempiensa vuokraaman pienen talon käytävällä hyppien yhä uudelleen ilmaan –
Ihan lääkeyhtiön hyväntekeväisyyden ansiosta.
Hän käyttää lääkkeitä, joita liittovaltio ei rahoita.
300 mg, jonka hän saa kahden viikon välein, on perheauton hinta.
240 000 dollaria vuodessa.
Hän on sen kanssa terve.
Ilman sitä hän kuolee sairaaksi.
Se on yksinkertaista.
Mutta karu todellisuus on, että Ashleyn tulevaisuus riippuu monikansallisten yritysten hyväntahtoisuudesta.
Tai byrokraattinen kynä ja poliitikon nyökkäys.
Joka kerta kun hän ottaa nestemäistä kultaa, hänen vanhempansa rukoilevat hiljaa kiitosrukouksia.
Korvaamattomalla pojalla on vielä kaksi viikkoa aikaa.
Alempi vuode on Ashleyn.
Hän jakoi pienen makuuhuoneen kahden veljensä kanssa.
Vauva-Ollie pienessä sängyssä nurkassa
Lachlanilla on kerrossänky.
Pörröinen Elmo-viltti lepää Ashleyn sängyllä.
Peitto tuli esiin, kun hän löysi valehtelijan.
Ulkona voi olla 40 astetta lämmintä...
Eräänä päivänä hän raahasi sen olohuoneeseen Itä-Melbournessa.
Käpertyneenä sohvalle.
Se oli ensimmäinen merkki siitä, että Jasonin ja Kerry Grayn poika oli jälleen sairaalahoidossa.
Hänen ottamansa lääke oli viallinen.
Hän on altis vakaville infektioille, ja jos hänellä on kuumetta, hän menee suoraan sairaalaan tarkastettavaksi ja käyttää paljon antibiootteja.
Ekullitsumabi estää osaa immuunijärjestelmästä toimimasta aivo- ja verenmyrkytystä vastaan.
He eivät voi ottaa riskejä helteessä.
Sen avulla Ashley voi kuitenkin vanheta nyt.
Älykäs mieli ei löydä tapaa hoitaa aHUS:ia, mutta tämä ainutlaatuinen hoitomenetelmä hallitsee hänen immuunijärjestelmäänsä hyvin.
Australian viranomaiset eivät rahoita ekullitsumabia aHUS:lle.
Vuosi sitten se hylättiin Australian ihmishenkiä pelastavasta lääkeohjelmasta.
Se ei läpäise tiukkoja standardeja.
Tämä voi tapahtua uudelleen, kun asiantuntijapaneeli ensi kuussa käsittelee uudelleen, pitäisikö terveysministeriä neuvoa hyväksymään laki.
Jos näin käy, se voisi muuttaa jopa 70 australialaisen elämän.
Ei ole takeita siitä, että Alexion jatkaa Ashleyn hoidon rahoittamista.
Globaalit jättiläiset ovat viime aikoina hylänneet monia australialaisten potilaiden pyyntöjä, jotka suhtautuvat myötätuntoisesti heidän tarpeeseensa.
He odottavat, että liittovaltio alkaa maksaa.
Odottaessaan ihmiset heikkenevät jatkuvasti.
15 cm syvä Steve Spintossa sijaitsevan konstaapelitoimiston ikkunan ulkopuolella.
Lämpötila on pakkasen puolella ja lumimyrsky on 6 astetta.
Pieni poika, joka auttoi muuttamaan elämänsä, juoksee nyt noin 18 000 kilometrin matkaa shortseissa ja t-paidassa.
Ashley on yksi sadoista ihmisistä maailmassa.
Lääke toimii erittäin hyvin, ja 40 maan hallitukset rahoittavat aHUS-potilaita.
Jotkut kutsuvat sitä biotekniikan maailmassa Steve Jobsiksi.
Mutta vuosia lääkeyhtiö, jossa hän työskenteli
Se voi olla miljardin dollarin tappio.
Näin paljon ekullitsumabiin on investoitu.
1990-luvulla Yalen yliopiston tutkijat keksivät mahdollisen tavan pysäyttää immuunijärjestelmän hillitsemätön lisääntyminen ja he käänsivät huomionsa vakavien sairauksien hoitoon.
Näyttää siltä, että se on poissa.
Kahden ja puolen vuoden pienen laboratorion rakentamisen jälkeen ei ole vieläkään mitään näytettävää.
Kymmenen vuotta myöhemmin voitto oli vain rajallinen. Se näytti synkältä.
Mutta brittiläinen veriasiantuntija väitti haluavansa käyttää superveriä.
Harvinaiset autoimmuunisairaudet ovat vihdoin kannattaneet.
Lähes kymmenen vuotta Alexionin aloittamisen jälkeen läpimurto tapahtui.
Squinto muistaa hyvin selvästi.
Hän söi viimeisen illallisensa vaimonsa kanssa. Puhelin soi.
Se on puhelu Britanniasta.
Tulos tuli ulos.
Tutkimukseen osallistuneilla 11 potilaalla on toipumassa.
Jarruissa oli vakava sairaus, ja Alexion-tiimi kiinnitti huomionsa harvinaiseen sairauteen.
He alkoivat soveltaa sitä Ashleyn oireyhtymää sairastaviin potilaisiin.
Se toimii myös erittäin hyvin.
Squinto ajatteli yrityksen myymistä sen valoisampien tulevaisuudennäkymien vuoksi, mutta hän ja hänen kollegansa
Perustaja Leonard Bell päätti ratkaista ongelman kokonaan.
\"Emme ole oikeita käsienkäyttäjiä--
\"Tuollainen kaveri on\", hän sanoi. \"
Seuraavien vuosien aikana, kun aHUS-hoito oli hyväksytty, lääkärit ympäri maailmaa soittivat.
Jotkut perheet anelevat yrityksiltä lupaa osallistua hyväntekeväisyysohjelmiinsa.
Kukaan ei voi siihen varaa.
Yksi heistä on Joshua Cosman, munuaisasiantuntija Royal Children's Hospitalissa.
Hän tapasi Ashleyn ensimmäisen kerran vuonna 2009, ja Ashley oli jo hyvin sairas.
Ashley on ehdolla ekullitsumabilääkkeelle (tai Solirikselle, koska sitä on myyty), koska hän jatkaa lääkityksen aloittamista ja ponnisteluista huolimatta hän on pahentunut munuaisten vajaatoiminnassa.
Kausman muisteli: "Hänen tautinsa on vakavammassa vaiheessa.
Mutta meillä on vielä mahdollisuus kääntää se ekullitsumabin avulla.
"Muutaman viikon kuluessa huumeiden käytön aloittamisesta Ashleyn tila on parantunut.
Ennen uutta vuotta musta labradorinnoutajan pentu, Disel, laukkasi Ashleyn jalan juureen takakannella.
Lapset antoivat hänelle joululahjan.
Poika hyppi hänen ympärillään, toivoen joulupukille.
Tämä on hänen joululahjalistansa kärjessä.
Kun Ashley yritti lausua sairautensa nimen --
Epätyypillisen lysofanidin oireyhtymä
Diesel puri häntä nilkkaan.
Hän painoi fal-nappia ja sanoi: "Virtsassa on anemiaa."
"Se oli rohkea yritys, lääketieteellinen yritys pienelle kaverille.
Hän onnistui täydellisesti muutama vuosi sitten.
Hän unohti, että se oli hyvä merkki.
On kulunut liian kauan. hänen sairautensa on tullut kalliiksi tälle perheelle.
Äiti, isä ja viisi lasta, mukaan lukien Tahlia- ja Mikayla-sisaret, jotka asuvat lasten kanssa aulassa olevassa huoneessa.
Tästä lausumattomasta sairaudesta ei enää puhuta.
Nyt Kerri ja Jason () osaavat arvostaa yksinkertaisia asioita. Ja niin he tekevätkin.
Vietimme perhepäivän rannalla koirien kanssa.
Leirintä asuntovaunualueella.
Takapiha täynnä vihreää ruohoa.
Pienten jalkojen ja äänen ääni.
Keinu narisee edestakaisin yhden tai toisen lapsen mukana.
Kerri hymyilee ja juhlii poikansa syntymäpäivää kyyneleet silmissä.
Viisi on kulunut, mutta nuo juhlallisuudet eivät ole menettäneet hohtoaan.
Hänen elämänsä alku oli niin vaikea, ettei hän edes uskonut hänen näkevän häntä ensimmäistä kertaa.
Ashleyn kaltaisille australialaisille kieli on muuttanut kaiken. "Merkittävästi."
"Arvioinnin jälkeen se sisällytettiin hengenpelastuslääkeohjelman standardiin 4 vuonna 2009."
Tämä on merkittävä muutos.
Harvinaisia sairauksia sairastavat ihmiset ajattelevat, että se auttaa edistämään projektia --
Hengenpelastuslääkkeet
He eivät pääse siihen.
Kaikki lupaukset, mutta ei toimitusta.
Standardi 4 määrää nyt, että ohjelma voi hyväksyä lääkkeen, ja lääkeetujen neuvoa-antavan komitean on "ennustettava, että potilaan elinikä pitenee huomattavasti lääkkeen käytön suorien seurausten vuoksi".
Lääketieteen alalla tarkkuus on kaikki kaikessa.
\"Pidentää elämää merkittävästi\" tarkoittaa itse asiassa Megan Foxia, jolla on harvinainen sairaus ja jonka mielestä sana tekee prosessista vähemmän objektiivisen. Epäselvämpi.
Hän johtaa kasvavaa harvinaisten sairauksien propagandaa ajavaa voimaa --
Harvinainen ääni Australiassa.
Ashley on vain yksi henkilö, jota hänen tiiminsä edustaa.
Mutta toistaiseksi hän on onnekkaampi kuin useimmat ihmiset.
Ei ole epäilystäkään siitä, etteikö hänen ilmaiset lääkkeensä pidentäisi hänen elinikää.
Paljon pidempään.
Aluksi hän oli yksinkertaisin vauva.
Hän nukkuu ja syö aina niin kuin pitääkin.
Kiireisen äidin onni.
Kerrin äidin huomio keskittyi heidän kotinsa seinään
Kun lapset olivat alle viiden kuukauden ikäisiä viikossa, hän teki muotteja heidän jokaisen käsistä ja jaloista.
Kasvavasta poikasten määrästä huolimatta kaikki on ohi.
Kaksi kuukautta sen jälkeen, kun Ashleyn jalat ja kädet laitettiin kipsiin, hänestä tuli levoton.
Eräänä sunnuntai-iltana jokin laukaisi Kerrin kuudennen aistin, ja hän vei hänet uuteen lääkärikeskukseen huolehtimaan vakavasta ongelmasta.
"Jason pyysi minua antamaan hänelle henkäyksen ja laittamaan hänet sänkyyn.
Hänen miehensä istui hänen viereensä sohvalle ja hymyili ujosti.
Yleislääkäri epäili miehellä anemiaa.
He pyysivät häntä viemään hänet Box Hillin sairaalan ensiapuun.
Vastaanottohuone oli täynnä lääkintähenkilökuntaa.
Kaaos, kiireinen keskustelu, pistetyt tipat, sairaanhoitajat juoksevat ympäriinsä neuloilla ja letkuilla täytetyt ruostumattomasta teräksestä valmistetut tarjottimet kädessään.
Ja armon silmät.
\"Tämä on ensimmäinen kerta, kun olen \"Oh, s. .
Tämä on vakavaa, Kerri sanoi.
\"He lähettivät hänet tunnin kuluttua lastensairaalaan --"
Samaan aikaan olen edelleen huolissani pienistä asioista, kuten siitä, miten minun pitäisi käsitellä rattaita ambulanssissa.
Hän haluaa tietää, kuinka merkityksettömiä nämä asiat oikeasti ovat.
AHUSista tuli kaikki seuraavana vuonna.
Heti diagnoosin varmistuttua Ashley sai aHUS-potilaille tarkoitettua rutiinihoitoa.
Mutta se toimii vain osittain.
Hänelle tehtiin dialyysi ja plasmanvaihto.
Mutta hänen munuaistensa toiminta on heikentynyt.
Ei näytä siltä, että Ashley kasvaisi aikuiseksi.
Hänelle tärkeintä on se, kuinka paljon he ovat valmiita maksamaan, jos hänen ja Jasonin on maksettava taikalääkkeestä Ashleyn pitämiseksi hengissä.
Tämä on mahdotonta.
Tämä on maailman kallein lääke.
Vaikka hinta on kallis, kannattaa ottaa huomioon, että jokainen veronmaksaja Australiassa menettää vain yhden punnan painoa.
Ashleyn hengissä pitämiseksi yhdeksän senttiä vuodessa.
Jos jokainen tunnettu aHUS-potilas saa 2 dollarin apurahan.
Jokainen veronmaksaja maksaa vuosittain eniten.
Koska se ei toimi kaikilla potilailla, se on todennäköisesti paljon vähemmän. Se ei ole paljon.
Mutta näille ihmisille heidän elämänsä on sen arvoista.
Sitä kutsutaan harvinaislääkkeeksi.
Ne ovat yleensä kalliita, koska ne on kehitetty erittäin niche-markkinoille.
Harvinaisia sairauksia sairastavat potilaat
Siksi julkinen terveydenhuoltojärjestelmä on helpommin sulateltava.
Joten hyvin harvat ihmiset oikeasti tarvitsevat niitä.
Meghan Fox sanoi, että vaikka Australian terveydenhuoltojärjestelmä on tehnyt enemmän lääketutkimusta harvinaisista sairauksista, se ei tue niiden menestystä tulosten tultua julki.
Tämä on hänelle merkki siitä, että tätä pientä, harvinaisten sairauksien kohorttia pidetään toisen luokan väestön korkeimpana tasona.
Hänen toiveensa murskattiin viime vuonna.
LSDP:n tarkistus julkistettiin kuukautta ennen liittovaltion vaaleja.
Puhelinkonferenssiin osallistui noin 20 henkilöä.
Osaston virkamiehet sekä harvinaisten potilaiden, lääkeyhtiöiden ja lääkäreiden edustajat.
Tällä saralla on varovaista mutta toiveikasta tunnelmaa.
Mutta ei mitään sen jälkeen.
Ei sähköpostia, ei puhelinta.
Fookes on edelleen toiveikas.
\"Otan mielelläni vastaan kommentteja. Me tarvitsemme sitä.
\"Hänen pitäisi olla tarkastusryhmän jäsen.
"Olemme huolissamme siitä, että LSDP:n tilanne pahenee.
Australian tunnettu lääketieteellisen tutkimuksen tinkimättömyys näyttää asettavan harvinaisten sairauksien rahoituksen vaikeuksiin.
Harvinaislääkkeet epäonnistuvat usein projektien testeissä, koska harvinaisten sairauksien populaatio on niin pieni, että ne eivät useinkaan pysty täyttämään ankaria kaksoistarpeita
Yleisten sairauksien lääkkeiden sokkoutetut kliiniset tutkimukset.
Lääkäri uskalsi väittää, että jos menetelmä ei heitä vauvaa pesuveden mukana, se tulisi yhä lähemmäksi.
Ja Fookes on hämmentynyt.
\"Jostain syystä harvinaisia sairauksia sairastavien potilaiden on puolustettava henkeään.
Ashleyn kaltaiset ihmiset eivät sairastu ylensyönnistä, tupakoinnista tai laittomien huumeiden käytöstä.
He syntyivät tämän sairauden kanssa.
Mutta liittovaltion kannalta tämä on yksinkertaisesti huonoa tuuria".
Sinä päivänä, kun he saivat tietää, että Ashley saattaa kuolla, hän saapui sairaalaan Kelonin työpaikalta.
Miksi hän ei saanut ylinopeussakkoa? Se oli onnea.
Hän istui Kerrin vieressä Royal Children's Hospitalissa ja Kausman selitti testitulokset.
Siinä huoneessa Kausman kertoi heille jotain tällaista: Osa Ashleyn immuunijärjestelmää --
\"Lisäravinne \"-
Aiheuttaa hallitsematonta toimintaa.
Kuinka he eivät voisi tietää?
Todennäköisesti geneettinen vika.
Se aiheuttaa verisuonten supistumisen, verihiutaleiden hyytymisen ja fyysisen paineen hänen hapelleen.
Kannattavat jakautuvia punasoluja.
Hän tarvitsee dialyysihoitoa.
Ei ole parannuskeinoa.
Tauti on kohtalokas.
Heidän poikansa voisi kuolla.
Mutta Jason Heard oli pelkkää kaaosta.
Mikään tästä ei ole järkevää.
Näitä sanoja ei lausuta.
\"Muistan istuneeni siellä lääkärin kanssa ja kääntyneeni Kerrin puoleen ja kysyneeni häneltä,\" Kez, mitä tapahtui, \"hän vain itki ja sanoi,\"en tiedä, Jase.
Tiesin, että se oli vakavaa.
Sinä päivänä kriittisesti sairaan pojan arvioivat hematologian, munuaissairauksien erikoislääkäri, immunologi, kirurgi ja lastenlääkäri.
Ennen kello kuutta P. M. hänelle tehtiin leikkaus dialyysihoitoon valmistautumiseksi.
Munuaisten vajaatoiminnan korvaus
Jason työskentelee patjayrityksessä, jotta hän voi hoitaa heidän kolmea lastaan kotona.
Olli syntyi kolme vuotta myöhemmin.
Kerri ja Ashley viettivät vuoden sairaalassa.
Hän työskenteli autopilotilla pari viikkoa kerrallaan, sitten se kaatoi kasaan päivän, nosti sen uudelleen ja palautti sen autopilotille.
Jason on kuin yksinhuoltaja muille lapsille.
Jonkin aikaa hän oli etäällä altaassa olevasta sairaasta pojasta – sinisilmäisestä.
\"Syvällä sydämessäni luulen, että minun olisi täytynyt tehdä päätös, jos en päässyt lähelle. . .
Jason vapisi. "Hänet on helpompi menettää."
"Tiedot eivät näytä hyvältä hallituksen kannalta. Vuodesta 2009 lähtien —
Kun lisäät \"merkittävä --
Ohjelman edunsaajien luetteloon on lisätty vain yksi uusi tautiryhmä.
Joka tapauksessa ryhmä on saavuttanut 80 jäsenen rajan hyväksymisprosessin kautta.
Toinen lääke on myös lisätty, mutta tämä on päivitys taudista, josta on raportoitu ennen vuotta 2009.
Tohtori Lääkealan hyvinvointia käsittelevän neuvoa-antavan komitean puheenjohtaja Suzanne Hill kieltäytyi antamasta haastattelua ihmishenkiä pelastavasta lääkesuunnitelmasta.
Hän vastasi kohteliaasti, ettei olisi sopivaa vastata edes yleisiin kysymyksiin ekullitsumabista --for-
Odotan aHUSin päätöstä
Harvinaisten sairauksien edustaja, joka kieltäytyi nimeämästä, kertoi Herald Sunille, että tapaaminen Hillin kanssa oli erityisen turhauttava.
"Hän näytti ymmärtävän meitä, kun kuuli, mitä sanoimme.
Mutta lopulta, hän sanoi: "Teidän täytyy puhua noille poliitikoille, ei minulle." \"
Kerri Grey, joka perusti aHUS-tukiryhmän Australiassa, uskoo, että hallitus voi käyttää enemmän rahaa, mutta ei.
Laajemmat projektit ovat varjostaneet dollarin kehitystä.
\"Suunnitelma on kysyntä --
"Aja tarvittaessa", sanoi lääketieteen johtaja, professori Chris Baggoley sähköpostiviestissä vastauksena haastattelupyyntöön.
Ohjelman ajatuksena on mahdollistaa pääsy kohdennettuihin harvinaisten sairauksien hoitoihin, jotka eivät läpäise lääkeetuohjelman kustannus-hyötytestiä.
Fookesin mukaan arvokas tavoite on laimentunut ajan myötä.
"Koska harvinaisten sairauksien hoitoon on yhä enemmän lääkkeitä, niiden luettelointi on yhä vaikeampaa", hän sanoi. \".
"Luulen, että he haluavat hidastaa projektia, mutta he käytännössä estivät sen etenemisen."
Hänen vanhempansa näkivät, kuinka lähellä kalliota hän oli.
Ennen joulua Kerrillä oli omituinen yhteydenpito Queenslandista kotoisin olevan äidin kanssa.
Hän kuulee usein Ashleyn tarinan ilman ekullitsumabia.
Bianca Scott makaa sairaalasängyssä Gold Coastilla.
Hän käy dialyysissä tuntikausia päivässä hoitaakseen munuaisten vajaatoimintaansa.
Hänellä on plasmankorvikkeita, jotka yrittävät sammuttaa hänen hullun immuunijärjestelmänsä.
Hoito ei toimi.
Kolme viikkoa sitten hänen äitinsä Tami Hamawi kuunteli tytärtään.
Hänen keuhkonsa olivat täynnä ilmaa hänen nukkuessaan.
Viimeinen asia, jonka hän sinä yönä ajatteli, oli luultavasti ainoan lapsensa menetys.
Biancalla oli aHUS vauvana, mutta se helpotti yhtäkkiä.
Katsellessaan joitakin valmistujaiskuviaan lokakuussa hän näytti kalpealta ja kauniisti maalatulta.
Tämä on hänen nopean alamäkensä alku.
Biancan perheellä on tämä sairaus.
Joidenkin sukulaisten, jotka kuolivat munuaissairauteen vuosikymmeniä sitten, tiedetään nyt johtuvan aHUS:sta.
Ekullitsumabi ei ole lasten ulottuvilla.
Hän pyysi Alexionilta alennusta, mutta tämä kieltäytyi.
Munuaisasiantuntija kertoi hänelle, että Biancalla oli kaksi kuukautta aikaa ennen kuin hänen munuaisvaurionsa oli peruuttamaton.
Hän yrittää nyt löytää tuhansia dollareita tyttöystävänsä elättämiseksi.
Asiantuntijat ajattelevat, poliitikot viivyttelevät, mutta lapset pitävät hänen diaesityksestään.
Tami on edelleen optimisti.
Hän toivoo, että Bianca olisi ensimmäinen hänen perheessään, joka murtaa aHUSin kirouksen.
Mutta hänen aikansa on loppumassa.
Toivoa on.
Tikanheittoa Kuninkaallisen lastensairaalan käytävän etu- ja nurkassa.
Kun hänen äitinsä löysi hänet uudelleen, hän nojasi aivan lähelle, veti alahuultaan alas ja näytti hampaidensa välistä rakoa siivoojalle, joka kyykistyi juttelemaan.
Hän sai siitä 5 dollaria.
Sen vieressä on myös yksi irtonaista.
Vain 10 dollaria viikossa.
RCH:n henkilökunta on nähnyt Ashleyn ajautuvan syvälle sairautensa, invasiivisen terapian perustajan, kanssa ja sitten toipuvan 9000 dollaria annokselta maksavan lääkkeensä avulla.
Vierailu hammaskeijun luona heidän pienen potilaansa kuulemisen jälkeen kuumenee.
Lapsilla tulisi olla tarpeeksi mielialaa juhlia näitä pieniä asioita.
Eräs sairaanhoitaja sanoi, että kun Ashley saa infuusion kahden viikon välein, he haluavat olla työvuorolistalla.
Ei hässäkkää.
Hän hymyili T-
Paita, anna tiputuksen yhdistyä hänen portakathiinsa, aivan ihon alle sydämen vasemmalla puolella.
Hän ei tiedä sairaudestaan paljoakaan.
Hänen "erityislääkkeensä" on osa elämää, aivan kuten kasvisten syöminen päivälliseksi ja hampaiden harjaus.
Hän ei tiedä, kuinka lähellä hänen vanhempansa ovat menettää hänet.
Hän ei tiedä, kuinka paljon hänen henkensä on arvoinen. Eikä hänen pitäisikään.
Sen sijaan Ashley Gray nukahti miehen turvaistuimeen matkalla kotiin sairaalasta.
Hänen päänsä kallistui toiselle puolelle.
Isona hän haaveili delfiinin, ipinginpennun ja Slinky Springsin roolista.
Ja miten hän aikoo käyttää 10 dollaria omaisuutta