Выратаванне Эшлі: Колькі каштуе жыццё? | Адэлаіда зараз -g-icon-error cloudy-day nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right 0A0871E9-1636-49F4-9041-2E36E2BB5333

Яму ўсяго пяць гадоў, і ён не можа вымавіць назву смяротнай хваробы.
Адзіны прэпарат, які можа яго выратаваць, будзе каштаваць 240 000 долараў у год, але хто павінен плаціць?
Гэта нахабная бітва, з шчылінамі ў зубах, шчанючая-
Асаблівы маленькі хлопчык, які любіць жыць.
Грэй ледзь не зваліў пятлю ўваходных дзвярэй. «Ты тут!»
Глядзіце, я страціў свой першы зуб.
"Ён скокнуў з правай нагі на левую.
Ён усміхнуўся так ярка, быццам засмяяўся двойчы.
Нядаўна ён сфатаграфаваўся з мадэльным агенцтвам для дзяцей --
На трэцім фота, зробленым для іншых дзяцей, яны трапілі тры разы.
Гэта Эшлі.
Яго вялікія блакітныя вочы заўсёды апошнія.
Эшлі адрозніваецца ад астатніх пяці. аднагадовыя.
Ён пакутаваў ад рэдкай і невылечнай смяротнай хваробы.
У першы год жыцця гэта ледзь не забіла яго.
Ён зараз тут —
У калідоры маленькага дома, які здымалі яго бацькі, ён зноў і зноў падскокваў у паветра...
Проста дзякуючы дабрачыннасці фармацэўтычнай кампаніі.
Ён прымае лекі, якія федэральны ўрад не фінансуе.
300 мг, якія ён атрымлівае кожныя два тыдні, — гэта кошт сямейнага аўтамабіля.
240 000 долараў у год.
Ён здаровы з гэтым.
Без яго ён памрэ хворым.
Гэта проста.
Але жахлівая рэальнасць заключаецца ў тым, што будучыня Эшлі залежыць ад добрай волі транснацыянальных карпарацый.
Ці бюракратычная ручка і ківок палітыка.
Таму кожны раз, калі ён п'е вадкае золата, яго бацькі ціха моляцца аб падзяцы.
Засталося яшчэ два тыдні для бясцэннага сына.
Ніжняя койка — для Эшлі.
Ён дзяліў невялікі пакой з двума братамі.
Малы Олі ў маленькім ложку ў куце
У Лахлана ёсць двух'яруснае ложак.
На ложку Эшлі ляжыць пухнатая коўдра з выявай Элма.
Коўдра вылезла, калі ён знайшоў хлуса.
На вуліцы можа быць 40°C...
Аднойчы ва ўсходнім Мельбурне ён пацягне яго ў гасціную.
Згарнуўся калачыкам на канапе.
Гэта быў першы сігнал таго, што сын Джэйсана і Кэры Грэй зноў трапіў у бальніцу.
Лекі, якія ён прымаў, былі няспраўныя.
Ён схільны да цяжкіх інфекцый, і калі ў яго падымаецца тэмпература, ён адразу ж пойдзе ў бальніцу, каб праверыць яго і выпісаць шмат антыбіётыкаў.
Экулізумаб прадухіляе частку імуннай сістэмы ад уздзеяння на атручванне мозгу і крыві.
Яны не могуць рызыкаваць у спякоту.
Аднак з гэтым Эшлі можа старэць.
Разумны розум не можа знайсці спосаб лячэння аГУС, але гэты ўнікальны метад лячэння добра кантралюе яго імунную сістэму.
Аўстралійскія ўлады не фінансуюць экуллізумаб для АГУС.
Год таму яго не ўключылі ў аўстралійскую праграму па распрацоўцы лекаў, якія ратуюць жыццё.
Яно не адпавядае строгім стандартам.
Гэта можа паўтарыцца ў наступным месяцы, калі група экспертаў зноў разгледзіць пытанне аб тым, ці варта рэкамендаваць міністру аховы здароўя ўхваліць гэта.
Калі так, то гэта можа змяніць жыццё да 70 аўстралійцаў.
Няма гарантыі, што Alexion працягне фінансаваць лячэнне Эшлі.
Сусветныя гіганты нядаўна адхілілі шматлікія просьбы аўстралійскіх пацыентаў, якія разумеюць патрэбу ў іх.
Яны чакаюць, пакуль федэральны ўрад пачне плаціць.
Калі яны чакаюць, людзі становяцца слабейшымі і слабейшымі.
15 см глыбінёй каля акна офіса канстэйта ў Стыве Спінта.
Тэмпература ніжэй за нуль, і падчас завеі — 6°C.
Маленькі хлопчык, які дапамог змяніць сваё жыццё, цяпер прабягае каля 18 000 км у шортах і футболцы.
Эшлі — адна з сотняў людзей у свеце.
Прэпарат вельмі добра працуе, і ўрады 40 краін фінансуюць лячэнне пацыентаў з аГУС.
Некаторыя ў свеце біятэхналогій называюць яго Стывам Джобсам.
Але гадамі фармацэўтычная кампанія, у якой ён працаваў
Гэта можа быць правал на 1 мільярд долараў.
Столькі было ўкладзена ў экулізумаб.
У 1990-х гадах даследчыкі з Ельскага ўніверсітэта прыдумалі патэнцыйны спосаб спыніць бум імуннай сістэмы і звярнулі сваю ўвагу на лячэнне сур'ёзных захворванняў.
Здаецца, яно знікла.
Пасля двух з паловай гадоў будаўніцтва невялікай лабараторыі ўсё яшчэ няма чаго паказаць.
Дзесяць гадоў праз была толькі абмежаваная перамога. Выглядала гэта змрочна.
Але брытанскі эксперт па крыві настойваў на тым, што хоча выкарыстаць супер
Рэдкія аўтаімунныя захворванні нарэшце апраўдалі сябе.
Праз амаль дзесяць гадоў пасля пачатку Alexion адбыўся прарыў.
Сквінто памятае вельмі выразна.
Ён скончыў сваю апошнюю вячэру з жонкай. Зазваніў тэлефон.
Гэта званок з Брытаніі.
Вынік выйшаў.
Стан 11 пацыентаў, якія ўдзельнічаюць у выпрабаванні, паляпшаецца.
На тармазах была сур'ёзная хвароба, і каманда Alexion звярнула ўвагу на рэдкую хваробу.
Яны пачалі ўжываць яго для пацыентаў з сіндромам Эшлі.
Гэта таксама вельмі добра працуе.
Сквінта думаў прадаць кампанію з-за яе лепшых перспектыў, але ён і яго калегі
Заснавальнік Леанард Бэл вырашыў цалкам вырашыць праблему.
Мы не сапраўдныя майстры-
«Вось такі хлопец», — сказаў ён. \"
На працягу наступных некалькіх гадоў, пасля таго, як яму далі дазвол на лячэнне аГУС, да яго пачалі звяртацца лекары з усяго свету.
Некаторыя сем'і просяць кампаніі дазволіць ім удзельнічаць у іх дабрачынных праграмах.
Ніхто не можа сабе гэтага дазволіць.
Джошуа Косман, эксперт па нырках з Каралеўскай дзіцячай бальніцы, — адзін з іх.
Ён упершыню сустрэў Эшлі ў 2009 годзе, калі яна была вельмі хворая.
Эшлі з'яўляецца кандыдатам на прэпарат экулізумаб (ці Солірыс, бо яго ўжо прадалі), бо ён працягвае прымаць яго, і, нягледзячы на іх намаганні, у яго ўсё больш пагаршаецца нырачная недастатковасць.
Каўсман успомніў: «Ён знаходзіцца на больш сур'ёзнай стадыі хваробы».
Але ў нас яшчэ ёсць шанец змяніць гэта з дапамогай экулізумаба.
Праз некалькі тыдняў пасля пачатку прыёму наркотыкаў стан Эшлі палепшыўся.
Перад новым годам чорны шчанюк лабрадора па імені Дызель скакаў ля ног Эшлі на задняй верандзе.
Дзеці падарылі яму падарунак на Каляды.
Хлопчык скакаў вакол яго, нібы жадаючы Дзеду Мароза.
Гэта ўверсе яго спісу калядных пажаданняў.
Калі Эшлі паспрабаваў назваць сваю хваробу...
Сіндром атыповага лізафаніду
Дызель укусіў яго за шчыкалатку.
Ён націснуў «фал» і сказаў: «У мачы анемія».
Гэта была смелая спроба, медыцынская спроба для маленькага хлопца.
Ён дасягнуў дасканаласці некалькі гадоў таму.
Ён забыўся, што гэта добры знак.
Занадта даўно мінула. яго хвароба каштавала гэтай сям'і грошай.
Мама, тата і пяцёра дзяцей, у тым ліку сёстры Талія і Мікайла, якія жывуць з дзецьмі ў пакоі ў вестыбюлі.
Пра гэтую невымоўную хваробу больш не гавораць.
Цяпер Кэры і Джэйсан () могуць цаніць простыя рэчы. І яны гэта робяць.
Правялі сямейны дзень на пляжы з сабакамі.
Кемпінг у парку для аўтадомаў.
Задні двор, поўны зялёнай травы.
Шум маленькіх ножак і гук.
Арэлі рыпяць туды-сюды ад аднаго дзіцяці ці другога.
Кэры ўсміхаецца і святкуе дзень нараджэння сына са слязьмі на вачах.
Пяць гадоў прайшло, але тыя ўрачыстасці не страцілі свайго бляску.
Пачатак яго жыцця быў настолькі цяжкім, што яна нават не верыла, што ён убачыць яго ўпершыню.
Для такіх аўстралійцаў, як Эшлі, мова змяніла ўсё. «Істотна.
Пасля перагляду ў 2009 годзе ён быў уключаны ў стандарт 4 праграмы па распрацоўцы лекаў, якія ратуюць жыццё.
Гэта сур'ёзная змена.
Людзі з рэдкімі захворваннямі лічаць, што гэта дапамагае прасоўваць праект...
Жыццёва важныя прэпараты
Яны не могуць да яго дабрацца.
Усё абяцае, але не атрымліваецца.
Стандарт 4 цяпер прадугледжвае, што прэпарат можа быць прыняты праграмай, і Кансультатыўны камітэт па льготах на лекі павінен «прагназаваць, што жыццё пацыента будзе значна падоўжана з-за прамых наступстваў ужывання прэпарата».
У галіне медыцыны строгасць — гэта ўсё.
«Значнае падаўжэнне жыцця» насамрэч мае на ўвазе Меган Фокс, якая хварэе на рэдкую хваробу і лічыць, што гэтае слова робіць працэс менш аб'ектыўным. Больш неадназначна.
Яна адказвае за ўсё большую прапаганду рэдкіх захворванняў --
Рэдкі гук у Аўстраліі.
Эшлі — толькі адзін чалавек, прадстаўлены яе камандай.
Але пакуль што яму шанцуе больш, чым большасці людзей.
Няма сумненняў, што бясплатныя лекі забяспечваюць яму больш працяглае жыццё.
Значна даўжэй.
Спачатку ён быў самым простым дзіцем.
Ён заўсёды спіць і есць як мае быць.
Шчасце занятай маці.
Маці Кэры засяродзілася на сцяне іх дома
Калі дзецям было менш за пяць месяцаў на тыдзень, яна рабіла формы з рук і ног кожнага з іх.
Нягледзячы на павелічэнне колькасці птушанят, усё скончылася.
Праз два месяцы пасля таго, як ногі і рукі Эшлі загіпсавалі, ён адчуў трывогу.
У нядзелю ўвечары нешта абудзіла шостае пачуццё Кэры, і яна адвезла яго ў новы медыцынскі цэнтр, каб патурбавацца пра сур'ёзную праблему.
Джэйсан папрасіў мяне даць яму перадыхнуць і пакласці яго спаць.
Яе муж сядзеў побач з ёй на канапе і сарамліва ўсміхаўся.
Тэрапеўт западозрыў у яго анемію.
Яны папрасілі яе адвезці яго ў аддзяленне неадкладнай дапамогі бальніцы Бокс-Хіл.
Кабінет кансультацый быў перапоўнены медыцынскім персаналам.
Хаос, паспешныя размовы, устаўленыя кроплі, медсёстры бегаюць з нержавеючымі латкамі, поўнымі іголак і трубак.
І вочы міласэрнасці.
«Я ўпершыню быў у «О, с.» .
Гэта сур'ёзна, — сказала Кэры.
«Яго праз гадзіну адправілі ў Каралеўскую дзіцячую бальніцу...»
У той жа час мяне ўсё яшчэ хвалююць дробязі, напрыклад, як мне абыходзіцца з каляскай у машыне хуткай дапамогі.
Яна хоча ведаць, наколькі гэтыя рэчы насамрэч няважныя.
У наступным годзе AHUS стаў усім.
Як толькі дыягназ пацвердзіўся, Эшлі пачала атрымліваць руціннае лячэнне для пацыентаў з аГУС.
Але гэта працуе толькі часткова.
Яму рабілі дыяліз і плазмаферэз.
Але функцыя яго нырак паніжаная.
Здаецца, Эшлі не пасталее.
Найважнейшае для яе — колькі яны заплацяць, калі ёй і Джэйсану давядзецца плаціць за чароўны прэпарат, каб падтрымліваць жыццё Эшлі.
Гэта немагчыма.
Гэта самы дарагі прэпарат на Зямлі.
Нягледзячы на высокі кошт, варта ўлічваць, што кожны падаткаплацельшчык у Аўстраліі страціць толькі 1 фунт.
Каб Эшлі застаўся жывы, дзевяць цэнтаў у год.
Калі кожны вядомы пацыент з аГУС атрымае грант у памеры 2 долараў.
Кожны падаткаплацельшчык плаціць найбольшую суму кожны год.
Паколькі гэта падыходзіць не кожнаму пацыенту, хутчэй за ўсё, будзе значна менш. Гэта няшмат.
Але для гэтых людзей іх жыццё таго вартае.
Гэта называецца сіротным лекам.
Звычайна яны дарагія, бо распрацаваны для ультранішавых рынкаў.
Пацыенты з рэдкімі захворваннямі
Вось чаму сістэму аховы здароўя лягчэй засвойваць.
Таму вельмі мала людзей сапраўды маюць патрэбу імі карыстацца.
Меган Фокс заявіла, што, хоць аўстралійская сістэма аховы здароўя правяла больш даследаванняў лекаў ад рэдкіх захворванняў, гэта не пацвярджае іх поспех пасля таго, як з'явяцца вынікі.
Для яе гэта знак таго, што гэтая невялікая кагорта людзей з рэдкімі захворваннямі лічыцца найвышэйшым узроўнем насельніцтва другога гатунку.
Яе надзеі не апраўдаліся ў мінулым годзе.
Перагляд ЛСДП быў абвешчаны за месяц да федэральных выбараў.
У канферэнц-сувязі прынялі ўдзел каля 20 чалавек.
Чыноўнікі аддзела і дэлегаты рэдкіх пацыентаў, фармацэўтычных кампаній і лекараў.
На гэтай лініі чуваць асцярожны, але поўны надзеі шум.
Але з таго часу нічога.
Ні электроннай пошты, ні тэлефона.
Фукс усё яшчэ спадзяецца.
\"Я вітаю каментарыі. Нам гэта патрэбна.
Яна павінна быць членам рэцэнзійнай групы.
Мы турбуемся, што сітуацыя з ЛСДП пагоршыцца.
Вядомая строгасць Аўстраліі ў медыцынскіх даследаваннях, здаецца, паставіла пад пагрозу фінансаванне рэдкіх захворванняў.
Орфанныя прэпараты часта не праходзяць выпрабаванні ў рамках праектаў, бо папуляцыя хворых на рэдкія захворванні настолькі малая, што яны часта не адпавядаюць жорсткім падвойным патрэбам.
Сляпыя клінічныя выпрабаванні лекаў ад распаўсюджаных захворванняў.
Доктар рызыкнуў выказаць здагадку, што калі метад не выкіне дзіця разам з вадой з ванны, то яно будзе набліжацца і набліжацца.
А Фукс разгублены.
Па нейкай прычыне пацыенты з рэдкімі захворваннямі павінны абараняць сваё жыццё.
Такія людзі, як Эшлі, не хварэюць ад пераядання, курэння ці ўжывання забароненых наркотыкаў.
Яны нарадзіліся з гэтай хваробай.
Але з пункту гледжання федэральнага ўрада, гэта проста няўдача\".
У той дзень, калі яны даведаліся, што Эшлі можа памерці, ён прыбыў у бальніцу з працы Келона.
Чаму ён не атрымаў штраф за перавышэнне хуткасці? Гэта была ўдача.
Ён сядзеў побач з Кэры ў Каралеўскай дзіцячай бальніцы, і Каўсман тлумачыў вынікі аналізаў.
У тым пакоі Каўсман сказаў ім нешта накшталт: частка імуннай сістэмы Эшлі...
\"Дадатак\" -
Выклікае некантраляваныя дзеянні.
Як яны маглі не ведаць?
Хутчэй за ўсё, генетычны дэфект.
Гэта прымушае крывяносныя сасуды скарачацца, трамбацыты ўтвараюць згустак і аказвае фізічны ціск на яго кісларод.
Пераносяць эрытрацыты, якія расшчапляюцца.
Яму патрэбен дыяліз.
Леку няма.
Хвароба смяротная.
Іх сын мог памерці.
Але ўвесь Джэйсан Херд быў хаосам.
Нічога з гэтага не мае сэнсу.
Гэтыя словы не будуць сказаны.
«Я памятаю, як сядзела там з доктарам, павярнулася да Кэры і спытала яе: «Кез, што здарылася?» Яна проста заплакала і сказала: «Я не ведаю, Джэйс».
Я ведаў, што гэта сур'ёзна.
У той дзень цяжкахворага хлопчыка агледзелі гематолаг, нырачны хірург, імунолаг, хірург і педыятр.
Да шостай гадзіны П. M. , ён рабіў аперацыю, каб падрыхтавацца да дыялізу.
Кампенсацыя за нырачную недастатковасць
Джэйсан працуе ў кампаніі па вытворчасці матрацаў, каб мець магчымасць даглядаць за трыма дзецьмі дома.
Олі нарадзіўся праз тры гады.
Кэры і Эшлі правялі год у бальніцы.
Яна працавала на аўтапілоце пару тыдняў запар, потым на дзень насыпала кучу, зноў падымала і пераўключала аўтапілот.
Джэйсан для іншых дзяцей як адзінокі бацька.
Некаторы час ён быў на адлегласці ад хворага хлопчыка ў басейне — з блакітнымі вачыма.
«У глыбіні душы я думаю, што ўжо вырашыў, калі не падыду блізка». . .
Джэйсан задрыжаў: «Так будзе лягчэй яго страціць».
«Дадзеныя выглядаюць не вельмі добра для ўрада». З 2009 года —
Пры ўстаўцы \"істотнага --
У спіс бенефіцыяраў праграмы дададзена толькі адна новая група захворванняў.
У любым выпадку, група дасягнула 80 чалавек дзякуючы працэсу зацвярджэння.
Таксама быў дададзены яшчэ адзін прэпарат, але гэта абнаўленне інфармацыі пра хваробу, пра якую паведамлялася да 2009 года.
Доктар Сюзанна Хіл, старшыня Кансультатыўнага камітэта па пытаннях дабрабыту фармацэўтычных кампаній, адмовілася даваць інтэрв'ю адносна плана распрацоўкі лекаў, якія могуць выратаваць жыццё.
Яна ветліва адказала, што не варта адказваць нават на агульныя пытанні з экулізумабам -- для-
Чакаем рашэння aHUS
Прадстаўнік па пытаннях рэдкіх захворванняў, які адмовіўся называць сваё імя, заявіў газеце «Herald Sun», што сустрэча з Хілам была асабліва расчаравальнай.
"Здавалася, што яна спачувае нам, калі пачула тое, што мы сказалі."
Але ў рэшце рэшт, сказала яна: «Вам трэба пагаварыць з гэтымі палітыкамі, а не са мной». \"
Кэры Грэй, якая стварыла групу падтрымкі aHUS у Аўстраліі, лічыць, што ўрад можа выдаткаваць больш грошай, але не.
Дадзеныя па даляры былі зацямнены больш шырокімі праектамі.
План заключаецца ў попыце...
«Едзьце па меры неабходнасці», — сказаў галоўны ўрач прафесар Крыс Бэголі ў электронным лісце ў адказ на запыт на інтэрв'ю.
Ідэя праграмы заключаецца ў тым, каб забяспечыць доступ да мэтанакіраванага лячэння рэдкіх захворванняў, якое не можа прайсці праверку кошту праграмы «Фармацэўтычныя льготы».
Фукс кажа, што каштоўная мэта з часам размылася.
«Паколькі з'яўляецца ўсё больш і больш лекаў для лячэння рэдкіх захворванняў, іх пералічыць становіцца ўсё цяжэй», — сказала яна. \".
Я думаю, што яны хочуць запаволіць праект, але яны фактычна заблакавалі яго.
Яго бацькі ўбачылі, як блізка ён быў да абрыву.
Перад Калядамі ў Кэры быў вар'яцкі кантакт з маці з Квінсленда.
Яна часта чуе гісторыю Эшлі без экулізумаба.
Б'янка Скот ляжыць на бальнічным ложку ў Голд-Косце.
Яна штодня гадзінамі праходзіць дыяліз, каб справіцца з праблемамі нырак.
Ёй робяць плазмазамяшчальныя прэпараты, каб адключыць яе вар'яцкую імунную сістэму.
Лячэнне не дапамагае.
Тры тыдні таму яе маці Тамі Хамаві выслухала дачку.
Пакуль яна спала, яе лёгкія былі поўныя паветра.
Апошняе, пра што яна думала ў тую ноч, напэўна, была страта адзінага дзіцяці.
У Б'янкі быў аГУС, калі яна была немаўлём, але раптам ён прайшоў.
Азіраючыся на некаторыя са сваіх выпускных фотаздымкаў у кастрычніку, яна выглядала бледнай і прыгожа нафарбаванай.
Гэта пачатак яе хуткага заняпаду.
У сям'і Б'янка ёсць гэтая хвароба.
Цяпер вядома, што ў некаторых сваякоў, якія памерлі ад хваробы нырак дзесяцігоддзі таму, выкліканы аГУС.
Экулізумаб знаходзіцца ў недаступным для дзяцей месцы.
Яна папрасіла ў Алексіёна зніжку, але тая адмовілася.
Спецыяліст па нырках сказаў ёй, што ў Б'янкі засталося два месяцы, перш чым пашкоджанне нырак стане незваротным.
Цяпер яна спрабуе знайсці тысячы долараў за жыццё сваёй дачкі.
Эксперты лічаць, што палітыкі марудзяць, але дзецям падабаюцца яе слайды.
Тэмі ўсё яшчэ аптымістка.
Яна спадзяецца, што Б'янка можа стаць першым чалавекам у яе сям'і, хто пазбавіцца ад праклёну аГУС.
Але ў яе заканчваецца час.
Ёсць надзея.
Дартс у пярэдняй і куце калідора Каралеўскай дзіцячай бальніцы.
Калі маці зноў знайшла яго, ён нахіліўся вельмі блізка, прыцягнуў ніжнюю губу і паказаў шчыліну паміж зубамі прыбіральшчыцы, якая прысела пагаварыць.
Ён атрымаў за гэта 5 долараў.
Побач з ім таксама ёсць свабодны.
Усяго 10 долараў на тыдзень.
Супрацоўнікі Каралеўскага каледжа хваробы бачылі, як Эшлі, заснавальнік інвазівнай тэрапіі, праваліўся з-за хваробы, а потым ачуняў з дапамогай прэпарата коштам 9000 долараў за дозу.
Візіт да зубной феі, якая чуе свайго маленькага пацыента, набірае абароты.
Дзецям павінен хапаць настрою, каб адзначыць гэтыя дробязі.
Адна медсястра сказала, што калі Эшлі робяць уліванне кожныя два тыдні, ім падабаецца, што іх запісваюць у спіс.
Ніякай мітусні.
Ён усміхнуўся Т-
Кашуля, дазвольце кропельніцы падключыцца да яго портаката, прама пад скурай з левага боку сэрца.
Ён мала што ведае пра сваю хваробу.
Яго «асаблівыя лекі» — гэта частка жыцця, гэтак жа, як есці гародніну на вячэру і чысціць зубы.
Ён не ведае, наколькі блізкія бацькі да таго, каб яго страціць.
Ён не ведае, колькі каштуе яго жыццё. Ён таксама не павінен.
Замест гэтага Эшлі Грэй заснула ў яго аўтакрэсла па дарозе з бальніцы дадому.
Яго галава была нахілена набок.
Калі ён вырас, ён марыў стаць дэльфінам, шчанюком Айпінга і Слінкі-Спрынгс.
І як ён патраціць 10 долараў багацця