Glābjot Ešliju: Kāda ir dzīvības cena? | Adelaide Now -g-icon-error cloudy-day nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right 0A0871E9-1636-49F4-9041-2E36E2BB5333

Viņam ir tikai pieci gadi, un viņš nevar izrunāt nāvējošu slimību.
Vienīgās zāles, kas viņu var glābt, izmaksās 240 000 ASV dolāru gadā, bet kam tie būtu jāmaksā?
Tā ir nekaunīga cīņa, ar robiem zobos, kucēns-
Īpašs mazs puisēns, kurš mīl dzīvot.
Grejs gandrīz nogāza ārdurvju eņģi. "Tu esi klāt!"
Redzi, es pazaudēju savu pirmo zobu.
\"Viņš lēca no labās kājas uz kreiso.
Viņš pasmaidīja tik sirsnīgi, it kā būtu smējies divreiz.
Ne tik sen viņš nofotografējās bērnu modeļu aģentūrā...
Trešajā fotogrāfijā viņi trīs reizes tika uzņemti pārējiem bērniem.
Tā ir Ešlija.
Viņa lielās zilās acis vienmēr ir pēdējās.
Ešlija atšķiras no pārējām piecām. gadus veci bērni.
Viņš cieta no retas un neārstējamas, nāvējošas slimības.
Pirmajā dzīves gadā tas viņu gandrīz nogalināja.
Viņš tagad ir klāt -
Mazās mājas koridorā, ko viņa vecāki īrēja, lecot atkal un atkal gaisā --
Tikai farmācijas uzņēmuma labdarības dēļ.
Viņš lieto zāles, kuras federālā valdība nefinansē.
300 mg, ko viņš saņem ik pēc divām nedēļām, ir ģimenes automašīnas izmaksas.
240 000 USD gadā.
Viņš ar to ir vesels.
Bez tā viņš slimi nomirs.
Tas ir vienkārši.
Taču briesmīgā realitāte ir tāda, ka Ešlijas nākotne ir atkarīga no starptautisko uzņēmumu labvēlības.
Vai arī birokrātiskā pildspalva un politiķa mājiens ar galvu.
Tāpēc katru reizi, kad viņš paņem šķidru zeltu, viņa vecāki klusībā lūdz pateicību.
Nenovērtējamam dēlam vēl ir atlikušas divas nedēļas.
Apakšējā guļvieta pieder Ešlijai.
Viņš dalīja nelielu guļamistabu ar saviem diviem brāļiem.
Mazulis Ollijs mazajā gultiņā stūrī
Laklanam ir guļvieta.
Uz Ešlijas gultas guļ pūkaina Elmo sega.
Sega iznāca, kad viņš atrada meli.
Ārā varētu būt 40 grādi...
Kādu dienu Melburnas austrumos viņš to aizvilks uz atpūtas telpu.
Saritinājusies uz dīvāna.
Tā bija pirmā zīme, ka Džeisona un Kerijas Greju dēls atkal ir hospitalizēts.
Zāles, ko viņš lietoja, bija nepilnīgas.
Viņam ir nosliece uz smagām infekcijām, un, ja viņam ir drudzis, viņš dosies tieši uz slimnīcu, lai pārbaudītos un lietotu daudz antibiotiku.
Ekullizumabs neļauj daļai imūnsistēmas darboties pret smadzeņu un asins saindēšanos.
Karstumā viņi nevar riskēt.
Tomēr ar to Ešlija tagad var novecot.
Gudrs prāts nevar atrast veidu, kā ārstēt aHUS, taču šī unikālā ārstēšanas metode labi kontrolē viņa imūnsistēmu.
Austrālijas iestādes nefinansē ekulizumabu aHUS.
Pirms gada tā tika noraidīta iekļaušanai Austrālijas dzīvību glābjošo zāļu programmā.
Tas neatbilst stingriem standartiem.
Tas varētu notikt vēlreiz, kad nākamajā mēnesī ekspertu grupa atkal apsvērs, vai veselības ministram būtu jāiesaka apstiprināt.
Ja tā, tas varētu mainīt līdz pat 70 Austrālijas iedzīvotāju dzīvi.
Nav garantijas, ka Aleksions turpinās finansēt Ešlijas ārstēšanu.
Globālie giganti nesen ir noraidījuši daudzus Austrālijas pacientu pieprasījumus, kuri simpatizē to nepieciešamībai.
Viņi gaida, kad federālā valdība sāks maksāt.
Gaidot, cilvēki kļūst arvien vājāki.
15 cm dziļumā ārpus konstatācijas biroja loga Stīvā Spinto.
Temperatūra zem nulles un putenis ir 6 °C.
Mazs zēns, kurš palīdzēja mainīt savu dzīvi, tagad šortos un T-kreklā skrien aptuveni 18 000 km attālumā.
Ešlija ir viena no simtiem cilvēku pasaulē.
Šīs zāles iedarbojas ļoti labi, un 40 valstu valdības finansē aHUS pacientus.
Biotehnoloģiju pasaulē daži to sauc par Stīvu Džobsu.
Bet gadiem ilgi farmācijas uzņēmums, kurā viņš strādāja
Tā varētu būt 1 miljarda dolāru bankrots.
Lūk, cik daudz ekulizumabs ir ieguldījis.
Deviņdesmitajos gados Jeilas Universitātes pētnieki izdomāja potenciālu veidu, kā apturēt imūnsistēmas nevaldāmu attīstību, un pievērsa uzmanību nopietnu slimību ārstēšanai.
Izskatās, ka tas ir pazudis.
Pēc divarpus gadiem, kad tika veidota neliela laboratorija, joprojām nav nekā, ko parādīt.
Desmit gadus vēlāk bija tikai ierobežota uzvara. Tas izskatījās drūms.
Bet kāds britu asins eksperts uzstāja, ka vēlas izmantot super
Retas autoimūnas slimības beidzot ir atmaksājušās.
Gandrīz desmit gadus pēc Alexion darbības uzsākšanas notika izrāviens.
Squinto ļoti skaidri atceras.
Viņš pabeidza savas pēdējās vakariņas kopā ar sievu. Tālrunis zvanīja.
Tas ir zvans no Lielbritānijas.
Rezultāts iznāca.
11 pacientu stāvoklis pētījumā uzlabojas.
Bremzēs bija nopietna slimība, un Alexion komanda pievērsa uzmanību retai slimībai.
Viņi sāka to lietot pacientiem ar Ešlija sindromu.
Tas arī darbojas ļoti labi.
Skvinto apsvēra uzņēmuma pārdošanu tā gaišāko izredžu dēļ, taču viņš un viņa kolēģi
Dibinātājs Leonards Bells nolēma problēmu pilnībā atrisināt.
"Mēs neesam īsti roku darinātāji-"
\"Tas ir tāds puisis,\" viņš teica. \"
Nākamo dažu gadu laikā pēc aHUS ārstēšanas apstiprināšanas ārsti no visas pasaules zvanīja.
Dažas ģimenes lūdz uzņēmumus ļaut viņiem piedalīties labdarības programmās.
Neviens to nevar atļauties.
Viens no viņiem ir Džošua Kosmans, nieru eksperts Karaliskajā bērnu slimnīcā.
Viņš pirmo reizi satika Ešliju 2009. gadā, kura bija ļoti slima.
Ešlijs ir kandidāts zāļu ekulizumaba (vai Soliris, jo tas ir pārdots) lietošanai, jo viņš turpina sākt ārstēšanu un, neskatoties uz viņu centieniem, viņš vēl vairāk iestrēgst nieru mazspējā.
Kausmans atcerējās: "Viņš ir nopietnākā slimības stadijā.
Bet mums joprojām ir iespēja to mainīt ar ekulizumabu.
"Dažu nedēļu laikā pēc narkotiku lietošanas uzsākšanas Ešlijas stāvoklis ir uzlabojies.
Pirms jaunā gada melns labradora kucēns Disels auļoja Ešlijai pie kājas uz aizmugurējā klāja.
Bērni viņam uzdāvināja Ziemassvētku dāvanu.
Zēns lēkāja ap viņu, vēloties Ziemassvētku vecītim.
Tas ir viņa Ziemassvētku dāvanu saraksta augšgalā.
Kad Ešlijs mēģināja nosaukt savas slimības nosaukumu...
Atipiskā lizofanīda sindroms
Dīzelis iekoda viņam potītē.
Viņš nospieda taustiņu "fal" un teica: "Urīnā ir anēmija."
"Tas bija drosmīgs mēģinājums, medicīnisks mēģinājums mazam puisim.
Pirms dažiem gadiem viņam viss izdevās perfekti.
Viņš aizmirsa, ka tā ir laba zīme.
Ir pagājis pārāk ilgs laiks. viņa slimība šai ģimenei ir dārgi izmaksājusi.
Mamma, tētis un pieci bērni, tostarp Tahliju māsas un Mikailu māsas, kuras dzīvo kopā ar bērniem istabā vestibilā.
Par šo neizrunājamo slimību vairs nerunā.
Tagad Kerija un Džeisons () prot novērtēt vienkāršas lietas. Un viņi to dara.
Pavadīju ģimenes dienu pludmalē ar suņiem.
Kempings RV parkā.
Pagalms pilns ar zaļu zāli.
Mazu kājiņu troksnis un skaņa.
Šūpoles čīkst šurpu turpu līdzi vienam vai otram bērnam.
Kerija smaida un ar asarām svin dēla dzimšanas dienu.
Ir pagājušas piecas, bet šīs svinības nav zaudējušas savu spožumu.
Viņa dzīves sākums bija tik grūts, ka viņa pat neticēja, ka viņš viņu pirmo reizi redzēs.
Austrāliešiem, piemēram, Ešlijai, valoda ir mainījusi visu. "Būtiski."
Pēc pārskatīšanas tas tika iekļauts dzīvību glābjošo zāļu programmas 4. standartā 2009. gadā.
Šīs ir būtiskas izmaiņas.
Cilvēki ar retām slimībām domā, ka tas palīdz virzīt projektu uz priekšu...
Dzīvību glābjošas zāles
Viņi to nevar sasniegt.
Visi solījumi, bet nepiepildīta.
4. standarts tagad nosaka, ka programma var pieņemt zāles, un Zāļu pabalstu konsultatīvajai komitejai ir "jāparedz, ka pacienta dzīves ilgums ievērojami pagarināsies zāļu lietošanas tiešo seku dēļ".
Medicīnas jomā stingrība ir vissvarīgākā.
Ar \"Ievērojami pagarināt dzīvi\" patiesībā tiek domāta Megana Foksa, kurai ir reta slimība un kura uzskata, ka šis vārds padara procesu mazāk objektīvu. Vairāk neskaidrs.
Viņa ir atbildīga par augošu spēku reto slimību propagandas jomā...
Reta skaņa Austrālijā.
Ešlija ir tikai viena persona, kuru pārstāv viņas komanda.
Bet līdz šim viņam ir paveicies vairāk nekā lielākajai daļai cilvēku.
Nav šaubu, ka viņa bezmaksas zāles nodrošina viņam ilgāku mūžu.
Daudz ilgāk.
Sākumā viņš bija visvienkāršākais bērns.
Viņš vienmēr guļ un ēd, kā pienākas.
Aizņemtas mātes laime.
Kerijas mātes uzmanības centrā bija viņu mājas siena.
Kad bērni bija jaunāki par pieciem mēnešiem nedēļā, viņa veidoja veidnes ar katra no viņiem rokām un kājām.
Neskatoties uz pieaugošo cāļu skaitu, viss ir beidzies.
Divus mēnešus pēc tam, kad Ešlija pēdas un rokas tika ieģipsētas, viņš kļuva nemierīgs.
Svētdienas vakarā kaut kas iedarbināja Kerijas sesto maņu, un viņa aizveda viņu uz jaunu medicīnas centru, lai uztrauktos par nopietnu problēmu.
"Džeisons palūdza man iedot viņam elpu un nolikt viņu gultā."
Viņas vīrs apsēdās viņai blakus uz dīvāna un kautrīgi pasmaidīja.
Ģimenes ārsts viņam aizdomās par anēmiju.
Viņi lūdza viņai nogādāt viņu neatliekamās palīdzības nodaļā Bokshilas slimnīcā.
Konsultāciju telpa bija pilna ar medicīnas personālu.
Haoss, sasteigta saruna, ievietoti pilieni, medmāsas, kas skraida apkārt ar nerūsējošā tērauda paplātēm, pilnām ar adatām un caurulītēm.
Un žēlsirdības acis.
\"Šī ir pirmā reize, kad esmu \"Ak, s. .
"Tas ir nopietni," sacīja Kerija.
"Viņu pēc stundas nosūtīja uz Karalisko bērnu slimnīcu..."
Tajā pašā laikā mani joprojām uztrauc sīkumi, piemēram, kā man jārīkojas ar ratiņiem, atrodoties ātrās palīdzības mašīnā.
Viņa vēlas zināt, cik šīs lietas patiesībā ir nesvarīgas.
AHUS nākamajā gadā kļuva par visu.
Tiklīdz diagnoze tika apstiprināta, Ešlija saņēma aHUS pacientiem paredzēto standarta ārstēšanu.
Bet tas darbojas tikai daļēji.
Viņam tika veikta dialīze un plazmas apmaiņa.
Bet viņa nieru darbība ir pavājināta.
Neizskatās, ka Ešlija izaugs.
Viņai vissvarīgākais ir tas, cik daudz viņi maksās, ja viņai un Džeisonam būs jāmaksā par burvju zālēm, lai uzturētu Ešliju dzīvu.
Tas nav iespējams.
Šī ir visdārgākā narkotika uz Zemes.
Lai gan cena ir dārga, ir vērts padomāt, ka katrs Austrālijas nodokļu maksātājs zaudēs tikai 1 mārciņu.
Lai uzturētu Ešliju dzīvu, deviņi centi gadā.
Ja katrs zināmais aHUS pacients saņem 2 ASV dolāru dotāciju.
Katrs nodokļu maksātājs katru gadu samaksā visvairāk.
Tā kā tas nedarbojas katram pacientam, visticamāk, tas būs daudz mazāk. Tas nav daudz.
Bet šiem cilvēkiem viņu dzīvības ir tā vērtas.
To sauc par zālēm retu slimību ārstēšanai.
Tie parasti ir dārgi, jo ir izstrādāti īpaši nišas tirgiem.
Pacienti ar retām slimībām
Tāpēc sabiedrības veselības sistēma ir vieglāk uztverama.
Tāpēc ļoti nedaudziem cilvēkiem tie patiesībā ir jāizmanto.
Megana Foksa sacīja, ka, lai gan Austrālijas veselības aprūpes sistēma ir veikusi vairāk pētījumu par zālēm reto slimību jomā, tā neatbalsta to panākumus pēc rezultātu publicēšanas.
Viņai tā ir zīme, ka šī nelielā, reto slimību kohorta tiek uzskatīta par otrās šķiras iedzīvotāju augstāko līmeni.
Viņas cerības pagājušajā gadā izgaisa.
LSDP pārskatīšana tika paziņota mēnesi pirms federālajām vēlēšanām.
Konferences zvanā piedalījās aptuveni 20 cilvēku.
Departamenta amatpersonas un reto pacientu, zāļu uzņēmumu un ārstu delegāti.
Šajā līnijā valda piesardzīga, bet cerīga ažiotāža.
Bet kopš tā laika nekas.
Nav e-pasta, nav tālruņa.
Fūkss joprojām cer.
\"Es labprāt uzklausīšu komentārus. Mums tas ir vajadzīgs.
"Viņai vajadzētu būt pārskatīšanas komandas loceklei."
"Mēs uztraucamies, ka LSDP situācija pasliktināsies.
Austrālijas labi zināmā stingrība medicīnas pētījumos, šķiet, ir radījusi problēmas ar finansējumu reto slimību ārstēšanai.
Reto slimību zāles bieži vien neiztur projektu testus, jo reto slimību populācija ir tik maza, ka tās bieži vien nespēj apmierināt skarbos divējādos mērķus.
Biežāk sastopamo slimību zāļu aklie klīniskie pētījumi.
Ārsts riskēja apgalvot, ka, ja šī metode neizlej bērnu kopā ar vannas ūdeni, tas tuvojas arvien tuvāk.
Un Fūks ir apmulsis.
"Kaut kādu iemeslu dēļ pacientiem ar retām slimībām ir jāaizstāv sava dzīvība.
Cilvēki kā Ešlija nesaslimst no pārēšanās, smēķēšanas vai nelegālu narkotiku lietošanas.
Viņi piedzima ar šo slimību.
Bet federālās valdības ziņā tā ir vienkārši neveiksme".
Dienā, kad viņi uzzināja, ka Ešlijs varētu nomirt, viņš ieradās slimnīcā no Kelona darba.
Kāpēc viņš nesaņēma sodu par ātruma pārsniegšanu? Tā bija veiksme.
Viņš sēdēja blakus Kerijai Karaliskajā bērnu slimnīcā, un Kausmans paskaidroja testa rezultātus.
Tajā istabā Kausmans viņiem teica kaut ko līdzīgu šim: Daļa no Ešlijas imūnsistēmas...
\"Papildinājums \"-
Izraisa nekontrolētu darbību.
Kā viņi varēja nezināt?
Droši vien ģenētisks defekts.
Tas izraisa asinsvadu saraušanos, trombocītu trombocītu trombozi un rada fizisku spiedienu uz viņa skābekli.
Pārnēsāt sarkanās asins šūnas, kas sadalās.
Viņam nepieciešama dialīze.
Nav zāļu.
Slimība ir letāla.
Viņu dēls varētu nomirt.
Bet viss Džeisons Hērds bija haoss.
Nekam no tā nav jēgas.
Šie vārdi netiks teikti.
"Es atceros, kā sēdēju tur kopā ar ārstu, pagriezos pret Keriju un jautāju viņai:" Kez, kas notika? "Viņa tikai raudāja un teica: "Es nezinu, Džeis."
Es zināju, ka tas ir nopietni.
Tajā dienā kritiski slimo zēnu apskatīja hematologs, nieru slimību speciālists, imunologs, ķirurgs un pediatrs.
Pirms pulksten sešiem P. M. , viņam tika veikta operācija, lai sagatavotos dialīzei.
Kompensācija par nieru mazspēju
Džeisons strādā matraču uzņēmumā, lai varētu mājās pieskatīt viņu trīs bērnus.
Olijs piedzima trīs gadus vēlāk.
Kerija un Ešlija pavadīja gadu slimnīcā.
Viņa strādāja ar autopilotu pāris nedēļas vienlaikus, tad tas uz dienu iebēra kaudzē, atkal to pacēla un atiestatīja uz autopilotu.
Džeisons ir kā vientuļais vecāks citiem bērniem.
Kādu brīdi viņš atradās pa gabalu no slimā zēna baseinā — zilacains.
"Dziļi sirdī es domāju, ka man vajadzēja pieņemt lēmumu, ja nepietuvotos. . .
Džeisons nodrebēja: "Viņu būs vieglāk pazaudēt."
"Dati neizskatās labi valdībai." Kopš 2009. gada —
Ievietojot \"būtisks --
Programmas saņēmēju sarakstam ir pievienota tikai viena jauna slimību grupa.
Jebkurā gadījumā grupa apstiprināšanas procesā ir sasniegusi 80 dalībnieku skaitu.
Ir pievienotas arī citas zāles, taču šis ir atjauninājums par slimību, par kuru ziņots pirms 2009. gada.
Dr. Farmācijas labklājības padomdevējas komitejas priekšsēdētāja Sjūzena Hila atteicās sniegt interviju par dzīvību glābjošo zāļu plānu.
Viņa pieklājīgi atbildēja, ka nebūtu pareizi atbildēt pat uz vispārīgiem jautājumiem par ekulizumabu — par—
Gaidu aHUS lēmumu
Reto slimību pārstāvis, kurš atteicās atklāt savu vārdu, laikrakstam "Herald Sun" pastāstīja, ka tikšanās ar Hilu bijusi īpaši nomācoša.
"Šķita, ka viņa mums līdzjūtīgi izjuta, dzirdot mūsu teikto.
Bet galu galā, viņa teica: "Jums jārunā ar šiem politiķiem, nevis ar mani." \"
Kerija Greja, kura Austrālijā izveidoja aHUS atbalsta grupu, uzskata, ka valdība var tērēt vairāk naudas, bet ne.
Dolāra datus ir aizēnojuši plašāki projekti.
"Plāns ir pieprasījums --"
"Brauciet pēc nepieciešamības," e-pastā, atbildot uz intervijas pieprasījumu, sacīja galvenais medicīnas darbinieks profesors Kriss Bagolijs.
Programmas ideja ir nodrošināt piekļuvi mērķtiecīgām reto slimību ārstēšanas metodēm, kas nevar izturēt Farmācijas ieguvumu programmas izmaksu un ieguvumu pārbaudi.
Fūkss saka, ka vērtīgs mērķis laika gaitā ir mazinājies.
"Tā kā ir arvien vairāk zāļu retu slimību ārstēšanai, kļūst arvien grūtāk tās uzskaitīt," viņa teica. \".
"Es domāju, ka viņi vēlas palēnināt projektu, bet būtībā viņi to nobloķēja uz pareizā ceļa."
Viņa vecāki redzēja, cik tuvu viņš bija klintij.
Pirms Ziemassvētkiem Kerijai bija traks kontakts ar kādu Kvīnslendas māti.
Viņa bieži dzird Ešlijas stāstu bez ekulizumaba lietošanas.
Bianka Skota guļ slimnīcas gultā Goldkostā.
Viņai katru dienu vairākas stundas tiek veikta dialīze, lai tiktu galā ar nieru mazspēju.
Viņai ir plazmas aizvietotāji, kas mēģina apturēt viņas trako imūnsistēmu.
Ārstēšana nedarbojas.
Pirms trim nedēļām viņas māte Tami Hamavi uzklausīja meitu.
Kamēr viņa gulēja, viņas plaušas bija pilnas ar gaisu.
Pēdējais, par ko viņa domāja tajā naktī, droši vien bija vienīgā bērna zaudējums.
Biankai bija aHUS, kad viņa bija zīdaiņa vecumā, bet tas pēkšņi mazinājās.
Atskatoties uz dažām savām izlaiduma fotogrāfijām oktobrī, viņa izskatījās bāla un skaisti uzkrāsojusies.
Šis ir viņas straujās lejupslīdes sākums.
Biankas ģimenei ir šī slimība.
Tagad ir zināms, ka dažiem radiniekiem, kuri pirms gadu desmitiem miruši no nieru slimībām, ir aHUS cēlonis.
Ekullizumabs nav pieejams bērniem.
Viņa lūdza Aleksionam atlaidi, bet viņa atteicās.
Nieru eksperts viņai teica, ka Biankai ir divi mēneši laika, pirms viņas nieru bojājumi kļūs neatgriezeniski.
Tagad viņa cenšas atrast tūkstošiem dolāru savas meitenes dzīvībai.
Eksperti domā, politiķi kavējas, bet bērniem patīk viņas slaidi.
Temija joprojām ir optimiste.
Viņa cer, ka Bianka varētu būt pirmais cilvēks viņas ģimenē, kas pārvarēs aHUS lāstu.
Bet viņai pietrūkst laika.
Ir cerība.
Šautriņas Karaliskās bērnu slimnīcas koridora priekšpusē un stūrī.
Kad māte viņu atkal atrada, viņš bija pieliecies pavisam tuvu, pievilcis apakšlūpu un parādījis zobu spraugu apkopējai, kura pietupās, lai aprunātos.
Viņš par to saņēma 5 dolārus.
Blakus ir arī viens brīvs.
Tikai 10 dolāri nedēļā.
RCH darbinieki ir redzējuši, kā Ešlijs savas slimības, invazīvās terapijas pamatlicēja, dēļ nonāk krīzes situācijā un pēc tam atgūstas ar savām 9000 dolāru vērtām zālēm devā.
Vizīte pie zobu fejas, dzirdot viņu mazo pacientu, kļūst arvien karstāka.
Bērniem vajadzētu būt pietiekami noskaņojumam, lai svinētu šīs mazās lietas.
Viena medmāsa teica, ka, ja Ešlija saņem infūziju ik pēc divām nedēļām, viņām patīk, ka viņas ir iekļautas sarakstā.
Bez kņadas.
Viņš pasmaidīja T-
Krekls, ļāva pilienveida sistēmai piekļūt viņa portakatam, tieši zem ādas sirds kreisajā pusē.
Viņš daudz nezina par savu slimību.
Viņa "īpašās zāles" ir daļa no dzīves, tāpat kā dārzeņu ēšana vakariņās un zobu tīrīšana.
Viņš nezina, cik tuvu viņa vecāki ir tam, lai viņu zaudētu.
Viņš nezina, cik vērta ir viņa dzīvība. Viņam arī nevajadzētu.
Tā vietā Ešlija Greja, braucot mājās no slimnīcas, aizmiga viņa autokrēsliņā.
Viņa galva sasvērās uz vienu pusi.
Kad viņš uzauga, viņš sapņoja kļūt par delfīnu, Ipinga kucēnu un Slinky Springs.
Un kā viņš iztērēs 10 dolārus bagātības