Eşlini xilas etmək: Həyatın qiyməti nədir? | Adelaide İndi -g-icon-xəta buludlu gün nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_sağ nav_small_right nav_small_sağ nav_small_sağ nav_small_right 0A0871E9-1636-49F4-9041-E25333

Onun cəmi beş yaşı var və ölümcül xəstəliyi tələffüz edə bilmir.
Onu xilas edə biləcək yeganə dərman ildə 240 min dollara başa gələcək, bəs kim ödəməlidir?
Bu cılız bir döyüşdür, dişləri boşdur, bala...
Yaşamağı sevən xüsusi kiçik oğlan.
Qrey az qala ön qapının menteşəsini yerə atdı. “Sən buradasan!
Bax, mən ilk dişimi itirdim.
\"Sağ ayağından sola sıçradı.
O qədər parlaq gülümsədi ki, sanki iki dəfə güldü.
Bir müddət əvvəl o, uşaq model agentliyi ilə şəkil çəkdirdi --
Digər uşaqlar üçün çəkilən üçüncü fotoşəkildə üç dəfə aldılar.
Bu Ashley's.
Onun iri mavi gözləri həmişə sonuncudur.
Ashley digər beş nəfərdən fərqlidir. yaşlılar.
O, nadir və sağalmaz ölümcül xəstəlikdən əziyyət çəkirdi.
Ömrünün ilk ilində az qala onu öldürəcəkdi.
O, indi buradadır -
Valideynləri kirayə qaldıqları kiçik evin dəhlizində üst-üstə tullanır, havaya qalxırdılar...
Sadəcə bir əczaçılıq şirkətinin xeyriyyəçiliyinə görə.
O, federal hökumətin maliyyələşdirməyəcəyi dərmanları qəbul edir.
Onun iki həftədən bir aldığı 300 mq ailə maşınının qiymətidir.
İllik 240.000 dollar.
Onunla sağlamdır.
Onsuz o, xəstələnəcək.
Bu sadədir.
Amma dəhşətli reallıq budur ki, Eşlinin gələcəyi çoxmillətli şirkətlərin xoş niyyətindən asılıdır.
Yaxud siyasətçinin bürokratik qələmi və baş yelləməsi.
Belə ki, o, hər dəfə maye qızıl götürəndə valideynləri səssizcə şükür üçün dua edirlər.
Qiymətsiz oğul üçün hələ iki həftə var.
Aşağı ranza Ashley'sdir.
O, kiçik bir yataq otağını iki qardaşı ilə bölüşdü.
Körpə Ollie küncdəki kiçik çarpayıda
Laçlanın çarpayısı var.
Eşlinin çarpayısında tüklü Elmo yorğanı yatır.
Yalançı tapanda yorğan çıxdı.
Çöldə 40C ola bilər...
Bir gün Melburnun şərqində onu salona sürükləyəcək.
Divanda bükülmüş.
Bu, Ceyson və Kerri Qreyin oğlunun yenidən xəstəxanaya yerləşdirilməsinə dair ilk siqnal idi.
Qəbul etdiyi dərman qüsurlu idi.
O, ağır infeksiyaya meyllidir və qızdırması varsa, yoxlamaq və çoxlu antibiotiklərdən istifadə etmək üçün birbaşa xəstəxanaya gedəcək.
Ecullizumab immunitet sisteminin bir hissəsinin beyin və qan zəhərlənməsinə qarşı işləməsinə mane olur.
İstidə risk edə bilmirlər.
Bununla belə, Eşli indi qocalda bilər.
Ağıllı ağıl aHUS-u müalicə etmək üçün bir yol tapa bilmir, lakin bu unikal müalicə üsulu onun immun sistemini yaxşı idarə edir.
Avstraliya səlahiyyətliləri aHUS üçün ecullizumabı maliyyələşdirmir.
Bir il əvvəl, Avstraliyanın həyat qurtaran dərman proqramına daxil edilməkdən imtina edildi.
Ciddi standartlardan keçmir.
Gələn ay ekspertlər qrupu Səhiyyə Nazirinə təsdiq etməyi tövsiyə edib-etmədiyini nəzərdən keçirdikdə bu yenidən baş verə bilər.
Əgər belədirsə, bu, 70-ə qədər avstraliyalının həyatını dəyişə bilər.
Aleksionun Eşlinin müalicəsini maliyyələşdirməyə davam edəcəyinə heç bir zəmanət yoxdur.
Qlobal nəhənglər bu yaxınlarda onlara olan ehtiyaca rəğbət bəsləyən avstraliyalı xəstələrin bir çox müraciətini rədd etdilər.
Onlar federal hökumətin ödəməyə başlamasını gözləyirlər.
Gözləyəndə insanlar getdikcə zəifləyirlər.
15 sm dərinlikdə Steve spinto-da əyalət ofisinin pəncərəsindən kənarda.
Şaxta və Blizzard altındakı vəziyyət 6C-dir.
Həyatını dəyişməyə kömək edən balaca oğlan indi şort və köynəkdə təxminən 18.000 km məsafəyə qaçır.
Ashley dünyada yüzlərlə insandan biridir.
Dərman çox yaxşı işləyir və 40 ölkədə hökumətlər aHUS xəstələrini maliyyələşdirir.
Bəziləri bunu biotexnologiya dünyasında Steve Jobs adlandırırlar.
Amma illərlə əczaçılıq firmasında çalışdı
Bu, 1 milyard dollarlıq uğursuzluq ola bilər.
Bu, ecullizumabın nə qədər sərmayə qoyduğudur.
1990-cı illərdə Yale Universitetinin tədqiqatçıları immunitet sisteminin genişlənməsini dayandırmaq üçün potensial bir yol tapdılar və diqqətlərini böyük xəstəliklərin müalicəsinə yönəltdilər.
Deyəsən getdi.
İki il yarımdan sonra kiçik bir laboratoriya tikdikdən sonra hələ də göstərmək üçün heç bir şey yoxdur.
On il sonra yalnız məhdud bir qələbə oldu. Qəmli görünürdü.
Ancaq bir İngilis qan mütəxəssisi super istifadə etmək istədiyini təkid etdi
Nadir otoimmün xəstəliklər nəhayət öz bəhrəsini verdi.
Alexion başlayandan təxminən on il sonra sıçrayış gəldi.
Squinto çox aydın xatırlayır.
O, həyat yoldaşı ilə son şam yeməyini bitirdi. Telefon zəng çaldı.
Bu, Britaniyadan zəngdir.
Nəticə çıxdı.
Sınaqda olan 11 xəstənin vəziyyəti yaxşılaşır.
Əyləclərdə böyük bir xəstəlik var idi və Alexion komandası diqqətlərini nadir bir xəstəliyə çevirdi.
Bunu Ashley sindromlu xəstələrə tətbiq etməyə başladılar.
Bu da çox yaxşı işləyir.
Squinto şirkəti daha parlaq perspektivlər üçün satmağı düşünürdü, lakin o və həmkarları
Qurucu Leonard Bell problemi tamamilə həll etmək qərarına gəldi.
\"Biz əsl əllər deyilik-
\"Bu cür oğlandır\" dedi. \"
Növbəti bir neçə il ərzində, aHUS müalicəsi üçün təsdiqləndikdən sonra dünyanın hər yerindən həkimlər zəng etdilər.
Bəzi ailələr şirkətlərə yalvarır ki, xeyriyyə proqramlarında iştirak etsinlər.
Heç kimin imkanı yoxdur.
Kral Uşaq Xəstəxanasının böyrək mütəxəssisi Joshua Cosman onlardan biridir.
O, ilk dəfə 2009-cu ildə çox xəstə olan Eşli ilə tanış olub.
Ashley ecullizumab (və ya satıldığı üçün Soliris) dərmanı üçün namizəddir, çünki o, başlamağa davam edir və onların səylərinə baxmayaraq, o, daha da böyrək çatışmazlığından əziyyət çəkir.
Kausman xatırladıb: \"O, xəstəliyin daha ciddi mərhələsindədir.
Ancaq hələ də ecullizumab ilə onu geri qaytarmaq şansımız var.
\"Narkotik qəbul etməyə başladıqdan sonra bir neçə həftə ərzində Eşlinin vəziyyəti yaxşılaşdı.
Yeni ildən əvvəl qara Labrador iti Disel arxa göyərtədə Eşlinin ayağına çapdı.
Uşaqlar ona Milad hədiyyəsi verdilər.
Oğlan onun ətrafında atladı, Şaxta baba üçün bir arzu.
Bu, onun Milad siyahısında birinci yerdədir.
Eşli xəstəliyinin adını deməyə çalışanda...
Atipik lizofanid sindromu
Dizel onun topuğunu dişləyib.
Fala vurub \"sidikdə qan azlığı var.
\"Bu, kiçik bir oğlan üçün cəsarətli bir cəhd, tibbi cəhd idi.
O, bir neçə il əvvəl mükəmməl idi.
Bunun yaxşı əlamət olduğunu unudub.
Çox uzun müddətdir. onun xəstəliyi bu ailəyə baha başa gəldi.
Ana, ata və beş uşaq, o cümlədən Tahlia Sisters və The Mikayla bacıları, foyedəki otaqda uşaqlarla birlikdə yaşayırlar.
Bu tələffüz olunmayan xəstəlikdən artıq danışılmır.
İndi Kerri və Jason () sadə şeylərə dəyər verə bilirlər. Onlar da.
Bir ailə gününü çimərlikdə itlərlə keçirdim.
RV Parkda düşərgə.
Yaşıl otla dolu həyət.
Kiçik ayaqların səsi və səsi.
Yelləncək bu və ya digər uşaqla irəli-geri cırıldayır.
Kerri gülümsəyir və oğlunun ad gününü göz yaşları ilə qeyd edir.
Beş dəfə keçdi, amma o bayramlar öz parıltısını itirmədi.
Həyatının başlanğıcı o qədər çətin idi ki, onu ilk dəfə görəcəyinə belə inanmırdı.
Ashley kimi avstraliyalılar üçün dil hər şeyi dəyişdi. “Əhəmiyyətli dərəcədə.
\"Baxışdan sonra o, 2009-cu ildə həyat qurtaran dərman proqramının 4-cü standartına daxil edilib.
Bu, böyük dəyişiklikdir.
Nadir xəstəlikləri olan insanlar bunun layihəni həyata keçirməyə kömək etdiyini düşünürlər --
Həyat qurtaran dərmanlar
Onlar çata bilmirlər.
Bütün sözlər verilir, lakin çatdırılma yoxdur.
İndi Standart 4 bir dərmanın proqram tərəfindən qəbul edilə biləcəyini nəzərdə tutur və Dərman Faydaları Məsləhət Komitəsi \"dərmandan istifadənin birbaşa nəticələrinə görə xəstənin həyatının xeyli uzadılacağını proqnozlaşdırmalıdır\".
Tibb sahəsində ciddilik hər şeydir.
\"Ömrü əhəmiyyətli dərəcədə uzatmaq\" həqiqətən nadir bir xəstəliyə düçar olan və sözün prosesi daha az obyektiv etdiyini düşünən Meqan Foks deməkdir. Daha qeyri-müəyyən.
O, nadir xəstəliklərin təbliğatı üçün artan gücə cavabdehdir --
Avstraliyada nadir bir səs.
Ashley komandası tərəfindən təmsil olunan yalnız bir şəxsdir.
Amma indiyə qədər o, əksər insanlardan daha şanslıdır.
Şübhə yoxdur ki, pulsuz dərman ona daha uzun ömür verir.
Daha uzun.
O, əvvəlcə ən sadə körpə idi.
Həmişə lazım olduğu kimi yatır və yeyir.
Məşğul bir ananın xoşbəxtliyi.
Kerrinin anasının diqqəti onların evinin divarında qurulub
Uşaqlar həftədə beş aydan az olanda hər birinin əl-ayağı ilə qəliblər düzəldirdi.
Cücələrin sayının artmasına baxmayaraq, hər şey bitdi.
Ashley'nin ayaqları və əlləri gipsə ilişdikdən iki ay sonra o, narahat oldu.
Bazar gecəsi bir şey Kerrinin altıncı hissini işə saldı və o, ciddi problemdən narahat olmaq üçün onu yeni tibb mərkəzinə apardı.
\"Jason məndən ona nəfəs verməmi və onu yatağa qoymağımı istədi.
Əri divanda onun yanında oturub utanaraq gülümsədi.
Ümumi praktikant onun qanazlığından şübhələnirdi.
Onu Box Hill Xəstəxanasının təcili yardım şöbəsinə aparmasını istədilər.
Konsultasiya otağı tibb işçiləri ilə dolu idi.
Xaos, tələsik söhbət, daxil edilmiş damcılar, iynə və borularla dolu paslanmayan polad qablarla ətrafda qaçan tibb bacıları.
Və mərhəmət gözləri.
\"İlk dəfədir ki, \'Oh, s. .
Bu ciddidir\"dedi Kerri.
\"Bir saatdan sonra onu Kral Uşaq Xəstəxanasına göndərdilər --
Eyni zamanda, təcili yardım maşınında olarkən uşaq arabası ilə necə davranmalı olduğum kimi kiçik şeylərdən hələ də narahatam.
O, bunların nə qədər əhəmiyyətsiz olduğunu bilmək istəyir.
Növbəti ildə AHUS hər şeyə çevrildi.
Diaqnoz təsdiqlənən kimi Ashley aHUS xəstələri üçün gündəlik müalicə aldı.
Ancaq yalnız qismən işləyir.
Dializ və plazma mübadiləsi apardı.
Amma onun böyrək funksiyası zəifləyib.
Eşli böyüyəcək kimi görünmür.
Onun üçün ən vacib şey, Eşlini yaşatmaq üçün Ceysonla birlikdə sehrli dərmana pul ödəməli olduqları təqdirdə nə qədər ödəyəcəkləridir.
Bu mümkün deyil.
Bu, yer üzündəki ən bahalı dərmandır.
Qiymət baha olsa da, Avstraliyada hər bir vergi ödəyicisinin cəmi 1 funt itirəcəyini nəzərə almağa dəyər.
Eşlini yaşatmaq üçün ildə doqquz sent.
Hər bir məlum aHUS xəstəsi $2 Qrant alırsa.
Hər bir vergi ödəyicisi hər il ən çox ödəyir.
Hər xəstə üçün işləməyəcəyi üçün çox az olma ehtimalı var. Çox deyil.
Amma bu insanlar üçün həyatları buna dəyər.
Buna yetim dərmanı deyilir.
Onlar adətən bahalıdır, çünki onlar ultra-niş bazarlar üçün hazırlanmışdır
Nadir xəstəlikləri olan xəstələr
Buna görə də ictimai səhiyyə sistemi daha asan həzm olunur.
Belə ki, çox az adam həqiqətən onlardan istifadə etməlidir.
Meghan Fox bildirib ki, Avstraliya səhiyyə sistemi nadir xəstəliklərlə bağlı daha çox dərman araşdırması aparsa da, nəticələr çıxdıqdan sonra onların uğurunu dəstəkləmir.
Bu, onun üçün bu kiçik, nadir xəstəlik kohortunun ikinci dərəcəli əhalinin ən yüksək səviyyəsi hesab edildiyinə işarədir.
Keçən il onun ümidləri puça çıxdı.
LSDP-nin nəzərdən keçirilməsi federal seçkilərə bir ay qalmış elan edilib.
Konfransda təxminən 20 nəfər iştirak edib.
Şöbə rəsmiləri və nadir xəstələrin nümayəndələri, dərman şirkətləri və həkimlər.
Bu xəttdə ehtiyatlı, lakin ümidverici bir səs-küy var.
Amma o vaxtdan heç nə.
E-poçt, telefon yoxdur.
Fookes hələ də ümidlidir.
\"Şərhləri alqışlayıram. Bizə lazımdır.
\"O, yoxlama qrupunun üzvü olmalıdır.
\"LSDP-nin daha da pisləşəcəyindən narahatıq.
\"Avstraliyanın tibbi tədqiqatlardakı tanınmış sərtliyi, deyəsən, nadir xəstəliklər üçün maliyyələşməni çətinliyə salıb.
Yetim dərmanlar tez-tez layihələr üzrə testlərdə uğursuz olur, çünki nadir xəstəlik populyasiyası o qədər azdır ki, onlar tez-tez sərt ikili ehtiyacları ödəmirlər.
Ümumi xəstəlik dərmanlarının kor klinik sınaqları.
Həkim cəsarət etdi ki, bu üsul körpəni hamam suyu ilə çölə atmasa, getdikcə yaxınlaşacaq.
Və Fookes çaşqındır.
\"Nadir xəstəlikləri olan xəstələr nədənsə həyatlarını qorumalıdırlar.
Ashley kimi insanlar həddindən artıq yeməkdən, siqaret çəkməkdən və ya qeyri-qanuni dərman qəbul etməkdən xəstələnmirlər.
Onlar bu xəstəliklə doğulublar.
Ancaq federal hökumət baxımından bu, sadəcə olaraq uğursuzluqdur \".
Eşlinin ölə biləcəyini öyrəndikləri gün o, Kelonun işindən xəstəxanaya gəldi.
Niyə sürət həddini aşmaq üçün bilet almayıb? Uğurlu oldu.
Kral Uşaq Xəstəxanasında Kerrinin yanında oturmuşdu və Kausman test nəticələrini izah etdi.
Həmin otaqda Kausman onlara belə bir şey söylədi: Eşlinin immun sisteminin bir hissəsi --
\"Əlavə \"-
Nəzarətsiz hərəkətə səbəb olur.
Necə bilməsinlər?
Çox güman ki, genetik qüsur.
Damarların büzülməsinə səbəb olur, trombositlərin laxtalanmasına səbəb olur və onun oksigeninə fiziki təzyiq göstərir.
Parçalanan qırmızı qan hüceyrələrini daşıyın.
Ona dializ lazımdır.
Müalicəsi yoxdur.
Xəstəlik ölümcül olur.
Onların oğlu ölə bilərdi.
Lakin bütün Jason Heard xaos idi.
Bunların heç birinin mənası yoxdur.
Bu sözlər deyilməyəcək.
\"Orada həkimlə oturub Kerriyə dönərək ondan soruşduğumu xatırlayıram,\" Kez, nə baş verib, \"sadəcə ağladı və dedi:\" Bilmirəm, jase.
Mən bunun ciddi olduğunu bilirdim.
Həmin gün vəziyyəti ağır olan oğlan Hematologiya, böyrək xəstəlikləri, immunoloq, cərrah və pediatr tərəfindən müayinə olunub.
Saat altıya qədər P. M. , o, dializə hazırlamaq üçün əməliyyat edirdi.
Böyrək çatışmazlığı üçün kompensasiya
Ceyson döşək firmasında işləyir ki, onların üç uşağına evdə baxa bilsin.
Olli üç il sonra dünyaya gəldi.
Kerri və Eşli bir il xəstəxanada qaldılar.
O, bir neçə həftə avtopilotda işləyirdi, sonra o, bir gün qalaya tökür, yenidən götürür və avtomatik pilota qaytarırdı.
Jason digər uşaqlar üçün tək valideyn kimidir.
Bir müddət hovuzdakı xəstə oğlandan bir qədər aralı idi - mavi gözlü.
\"Ürəyimin dərinliyində düşünürəm ki, yaxınlaşmasam, qərar vermişəm. . .
Ceyson titrədi, \"onu itirmək daha asan olacaq.
\"Məlumatlar hökumət üçün yaxşı görünmür. 2009-cu ildən -
\" əhəmiyyətli -- daxil edərkən
Proqramın benefisiarları siyahısına yalnız bir yeni xəstəlik qrupu əlavə edilmişdir.
İstənilən halda, təsdiq prosesi ilə qrup 80-ə çatıb.
Başqa bir dərman da əlavə edildi, lakin bu, 2009-cu ildən əvvəl bildirilən xəstəliklə bağlı bir yeniləmədir.
Dr. Əczaçılıq Rifahı Məsləhət Komitəsinin sədri Suzanne Hill həyat qurtaran dərman planı ilə bağlı müsahibə verməkdən imtina etdi.
O, nəzakətlə cavab verdi ki, hətta ümumi suallara ecullizumab ilə cavab vermək düzgün olmaz --for-
aHUS-un qərarını gözləyirik
Adının çəkilməsini istəməyən nadir bir xəstəlik nümayəndəsi Herald Sun-a bildirib ki, Hill ilə görüş xüsusilə məyusedici olub.
\"Dediklərimizi eşidəndə deyəsən bizə rəğbət bəsləyirdi.
Amma sonda dedi ki, \"Mənimlə deyil, o siyasətçilərlə danışmaq lazımdır. \"
Avstraliyada aHUS dəstək qrupunu yaradan Kerri Grey hesab edir ki, hökumət daha çox pul xərcləyə bilər, amma yox.
Dollar məlumatları daha geniş layihələrin kölgəsində qalıb.
\"Plan tələbdir --
Ehtiyac olduğu kimi sürün, \"Baş tibb işçisi professor Chris Baggoley, müsahibə sorğusuna cavab olaraq elektron poçtla dedi.
Proqramın ideyası Pharmaceutical Benefits proqramının fayda testinin dəyərini keçə bilməyən, hədəflənmiş nadir xəstəliklərin müalicəsinə giriş imkanı verməkdir.
Fookes qiymətli məqsədin zamanla azaldığını deyir.
\"Nadir xəstəliklərin müalicəsi üçün dərmanlar getdikcə daha çox olduğundan, onları sadalamaq çətinləşir\" dedi. \".
\"Düşünürəm ki, onlar layihəni ləngitmək istəyirlər, lakin əsasən onun yolunda qarşısını aldılar.
Valideynləri onun uçuruma necə yaxın olduğunu gördülər.
Miladdan əvvəl Kerri Kvinslend anası ilə çılğın təmasda idi.
O, tez-tez Ashley'nin hekayəsini ecullizumab olmadan eşidir.
Bianca Scott Gold Coast-da xəstəxana çarpayısında uzanıb.
O, uğursuz böyrəkləri ilə mübarizə aparmaq üçün gündə saatlarla dializ edir.
Onun çılğın immun sistemini bağlamağa çalışan plazma əvəzediciləri var.
Müalicə nəticə vermir.
Üç həftə əvvəl anası Tami Həmavi qızını dinləyib.
O, yatarkən ciyərləri hava ilə dolu idi.
O gecə onun düşündüyü son şey yəqin ki, yeganə övladını itirmək idi.
Bianca körpə ikən aHUS keçirdi, lakin birdən azaldı.
Oktyabr ayında məzuniyyət fotolarından bəzilərinə baxanda o, solğun və gözəl rənglənmiş görünürdü.
Bu, onun sürətli tənəzzülünün başlanğıcıdır.
Bianca ailəsində bu xəstəlik var.
Onilliklər əvvəl böyrək xəstəliyindən ölən bəzi qohumların indi aHUS səbəb olduğu bilinir.
Ecullizumab uşaqların əli çatmayan yerdədir.
O, Alexiondan endirim istədi, amma rədd etdi.
Böyrək mütəxəssisi ona dedi ki, Byankanın böyrəyinin geri dönməz zədələnməsinə iki ay qalmışdı.
İndi o, qızının həyatı üçün minlərlə dollar tapmağa çalışır.
Mütəxəssislər düşünür, siyasətçilər gecikir, amma uşaqlar onun slaydlarını bəyənirlər.
Tammy hələ də optimistdir.
O ümid edir ki, Bianca ailəsində aHUS-un lənətini qıran ilk insan ola bilər.
Amma onun vaxtı tükənir.
Ümid var.
Kral Uşaq Xəstəxanası dəhlizinin qarşısında və küncündə dart.
Anası onu yenidən tapanda o, çox yaxına əyilib alt dodağını aşağı çəkib dişlərinin boşluğunu çömbələrək söhbət etmək üçün əyləşən təmizləyiciyə göstərirdi.
Bunun üçün 5 dollar aldı.
Yanında boş olanı da var.
Həftədə cəmi 10 dollar.
RCH işçiləri, Ashley'nin invaziv terapiyanın banisi olan xəstəliyi ilə bir çuxura düşdüyünü və sonra 9000 dollarlıq bir doza dərmanı ilə geri qayıtdığını gördü.
Onların kiçik xəstə eşitmə diş pəri ziyarət qızışır.
Uşaqların bu kiçik şeyləri qeyd etmək üçün kifayət qədər əhval-ruhiyyəsi olmalıdır.
Bir tibb bacısı dedi ki, Ashley hər iki həftədən bir infuziya alanda onlar siyahıya alınmağı xoşlayırlar.
Təlaş yoxdur.
O gülümsədi T-
Köynək, damcı ürəyinin sol tərəfindəki dərinin altındakı portakatına qoşulsun.
Xəstəliyi haqqında çox şey bilmir.
Onun \"xüsusi dərmanı\" da naharda tərəvəz yemək və dişlərinizi fırçalamaq kimi həyatın bir hissəsidir.
Valideynlərinin onu itirməyə nə qədər yaxın olduğunu bilmir.
O, həyatının nə qədər dəyərli olduğunu bilmir. O da etməməlidir.
Əvəzində Ashley Gray xəstəxanadan evə qayıdarkən avtomobilin oturacağında yuxuya gedib.
Başı bir tərəfə əyildi.
Böyüyəndə delfin, İping balası və Slinky Springs olmaq arzusunda idi.
Və sərvətdə 10 dolları necə xərcləyəcək