Menyelamatkan Ashley: Berapa harga kehidupan? | Adelaide Now -g-icon-error cloudy-day nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right nav_small_right 0A0873E9

2019/08/28
Dia baru berusia lima tahun dan tidak boleh menyatakan penyakit yang membawa maut.
Satu-satunya ubat yang boleh menyelamatkannya akan menelan kos $240,000 setahun, tetapi siapa yang harus membayar?
Ia adalah pertempuran yang kurang ajar, bergigi celah, anak anjing-
Anak kecil istimewa yang suka hidup.
Grey hampir mencampakkan engsel pintu hadapan. “Awak di sini!
Lihat, saya kehilangan gigi pertama saya.
\"Dia melompat dari kaki kanannya ke kiri.
Dia tersenyum lebar seperti sudah dua kali ketawa.
Tidak lama dahulu, dia mengambil gambar dengan sebuah agensi model kanak-kanak --
Mereka mendapat tiga kali dalam gambar ketiga yang diambil untuk kanak-kanak lain.
Ini Ashley.
Mata birunya yang besar sentiasa yang terakhir.
Ashley berbeza daripada lima yang lain. berumur setahun.
Dia menderita penyakit maut yang jarang dan tidak dapat diubati.
Pada tahun pertama hidupnya, ia hampir membunuhnya.
Dia di sini sekarang-
Di koridor rumah kecil yang disewa ibu bapanya, melompat-lompat ke udara --
Hanya kerana amal sebuah syarikat farmaseutikal.
Dia mengambil ubat yang tidak akan dibiayai oleh kerajaan persekutuan.
300 mg yang dia dapat setiap dua minggu adalah kos sebuah kereta keluarga.
$240,000 setahun.
Dia sihat dengannya.
Tanpa itu, dia akan mati sakit.
Itu mudah.
Tetapi realiti yang mengerikan ialah masa depan Ashley bergantung pada muhibah syarikat multinasional.
Atau pena birokrasi dan anggukan ahli politik.
Jadi setiap kali dia mengambil emas cair, ibu bapanya diam mendoakan terima kasih.
Masih ada dua minggu lagi untuk seorang anak lelaki yang tidak ternilai.
Tingkat bawah ialah tempat tidur Ashley.
Dia berkongsi bilik tidur kecil dengan dua abangnya.
Baby Ollie di katil kecil di sudut
Lachlan mempunyai katil.
Selimut Elmo yang gebu terletak di atas katil Ashley.
Selimut terkeluar apabila dia mendapati pembohong itu.
Ia mungkin 40C di luar-
Suatu hari di timur Melbourne, dia akan mengheretnya ke lounge.
Meringkuk di atas sofa.
Ia adalah isyarat pertama bahawa anak lelaki Jason dan Kerry Gray dimasukkan ke hospital semula.
Ubat yang diambilnya cacat.
Dia terdedah kepada jangkitan teruk dan jika demam, dia akan terus ke hospital untuk memeriksa dan menggunakan banyak antibiotik.
Ecullizumab menghalang sebahagian daripada sistem imun daripada bekerja melawan keracunan otak dan darah.
Mereka tidak boleh mengambil risiko dalam keadaan panas.
Walau bagaimanapun, dengan itu, Ashley boleh menjadi tua sekarang.
Minda yang cerdas tidak dapat mencari cara untuk merawat aHUS, tetapi kaedah rawatan unik ini mengawal sistem imunnya dengan baik.
Pihak berkuasa Australia tidak membiayai ecullizumab untuk aHUS.
Setahun yang lalu, ia telah ditolak untuk dimasukkan ke dalam program ubat penyelamat nyawa Australia.
Ia tidak melepasi piawaian yang ketat.
Ini boleh berlaku lagi apabila panel pakar sekali lagi bulan depan mempertimbangkan sama ada Menteri Kesihatan perlu dinasihatkan untuk meluluskan.
Jika ya, ia boleh mengubah kehidupan sehingga 70 warga Australia.
Tiada jaminan bahawa Alexion akan terus membiayai rawatan Ashley.
Gergasi global baru-baru ini telah menolak banyak permintaan daripada pesakit Australia yang bersimpati dengan keperluan untuk mereka.
Mereka sedang menunggu kerajaan persekutuan mula membayar.
Apabila mereka menunggu, orang semakin lemah dan lemah.
15 cm dalam di luar tingkap pejabat constate di Steve spinto.
Keadaan di bawah paras beku dan Blizzard ialah 6C.
Seorang budak kecil, yang membantu mengubah hidupnya, kini berlari sekitar 18,000 km m dalam seluar pendek dan kemeja-T.
Ashley adalah salah satu daripada ratusan orang di dunia.
Ubat ini berfungsi dengan baik dan kerajaan di 40 negara membiayai pesakit aHUS.
Ada yang memanggilnya Steve Jobs dalam dunia bioteknologi.
Tetapi selama bertahun-tahun, syarikat farmaseutikal yang dia bekerja
Ia boleh menjadi kegagalan $1 bilion.
Ini adalah jumlah yang telah dilaburkan oleh ecullizumab.
Pada tahun 1990-an, penyelidik di Universiti Yale datang dengan cara yang berpotensi untuk menghentikan sistem imun daripada berleluasa, dan mereka menumpukan perhatian mereka untuk merawat penyakit besar.
Nampaknya ia sudah tiada.
Selepas dua setengah tahun membina makmal kecil, masih tiada apa-apa untuk ditunjukkan.
Sepuluh tahun kemudian, hanya ada kemenangan yang terhad. Ia kelihatan muram.
Tetapi seorang pakar darah British menegaskan bahawa dia mahu menggunakan super
Penyakit autoimun yang jarang berlaku akhirnya membuahkan hasil.
Hampir sedekad selepas Alexion bermula, kejayaan itu datang.
Squinto ingat dengan jelas.
Dia menghabiskan makan malam terakhirnya bersama isterinya. Telefon berbunyi.
Ia adalah panggilan daripada Britain.
Hasilnya keluar.
11 pesakit dalam percubaan bertambah baik.
Terdapat penyakit besar pada brek dan pasukan Alexion mengalihkan perhatian mereka kepada penyakit yang jarang berlaku.
Mereka mula menerapkannya kepada pesakit dengan sindrom Ashley.
Ia juga berfungsi dengan baik.
Squinto terfikir untuk menjual syarikat itu untuk prospek yang lebih cerah, tetapi dia dan rakan sekerjanya
Pengasas Leonard Bell memutuskan untuk menyelesaikan masalah itu sepenuhnya.
\"Kami bukan tangan-itu-
\"Begitulah lelaki itu,\" katanya. \"
Dalam beberapa tahun akan datang, selepas diluluskan untuk rawatan aHUS, doktor dari seluruh dunia menghubungi.
Sesetengah keluarga meminta syarikat membenarkan mereka menyertai program amal mereka.
Tiada siapa yang mampu.
Joshua Cosman, pakar buah pinggang di Royal Children\'s Hospital, adalah salah seorang daripada mereka.
Dia pertama kali bertemu Ashley pada tahun 2009, yang sangat sakit.
Ashley adalah calon untuk ubat ecullizumab (atau Soliris kerana ia telah dijual) kerana dia terus memulakan dan, walaupun usaha mereka, dia terus terjebak dalam kegagalan buah pinggang.
Kausman teringat: \"Dia berada pada tahap penyakit yang lebih serius.
Tetapi kita masih mempunyai peluang untuk membalikkannya dengan ecullizumab.
\"Dalam masa beberapa minggu selepas mula mengambil ubat, keadaan Ashley telah bertambah baik.
Sebelum tahun baru, seekor anak anjing Labrador hitam, Disel, berlari ke arah kaki Ashley di geladak belakang.
Kanak-kanak memberinya hadiah untuk Krismas.
Budak itu melompat mengelilinginya, keinginan untuk Santa Claus.
Ini berada di bahagian atas senarai Krismasnya.
Apabila Ashley cuba menyebut nama penyakitnya --
Sindrom lisofanida atipikal
Disel menggigit buku lali.
Dia memukul fal dan berkata, \"ada anemia dalam air kencing.
\"Ia adalah usaha yang berani, percubaan perubatan untuk seorang lelaki kecil.
Dia melakukan yang sempurna beberapa tahun lalu.
Dia lupa bahawa itu adalah petanda yang baik.
Ia sudah terlalu lama. penyakitnya telah merugikan keluarga ini.
Ibu, ayah dan lima anak, termasuk Tahlia Sisters dan The Mikayla sisters, yang tinggal bersama anak-anak di dalam bilik di lobi.
Penyakit yang tidak boleh disebut ini tidak lagi diperkatakan.
Kini Kerri dan Jason () boleh menghargai perkara mudah. Dan mereka lakukan.
Menghabiskan hari keluarga di pantai dengan anjing.
Berkhemah di RV Park.
Halaman belakang penuh dengan rumput hijau.
Bunyi kaki kecil dan bunyi.
Buaian itu berdecit ke sana ke mari dengan seorang kanak-kanak atau yang lain.
Kerri tersenyum dan meraikan hari lahir anaknya dengan air mata.
Lima telah berlalu, tetapi perayaan itu tidak hilang kemeriahan mereka.
Permulaan hidupnya sangat sukar sehingga dia tidak percaya dia akan melihatnya buat kali pertama.
Bagi warga Australia seperti Ashley, bahasa telah mengubah segala-galanya. “Secara substansial.
\"Selepas semakan, ia dimasukkan dalam standard 4 program ubat penyelamat nyawa pada tahun 2009.
Ini adalah perubahan besar.
Orang yang menghidap penyakit jarang berpendapat ia membantu mendorong projek --
Dadah yang menyelamatkan nyawa
Mereka tidak dapat mencapainya.
Semua janji tetapi tiada penyampaian.
Standard 4 kini menetapkan bahawa ubat boleh diterima oleh program ini, dan Jawatankuasa Penasihat Faedah Dadah mesti \"meramalkan bahawa hayat pesakit akan dilanjutkan dengan banyak disebabkan oleh akibat langsung daripada penggunaan ubat itu \".
Dalam bidang perubatan, ketegasan adalah segala-galanya.
\"Melanjutkan hayat dengan ketara\" benar-benar bermakna Megan Fox, yang menghidap penyakit yang jarang berlaku dan menganggap perkataan itu menjadikan proses itu kurang objektif. Lebih ambik.
Dia bertanggungjawab ke atas kuasa yang semakin meningkat untuk propaganda penyakit yang jarang berlaku --
Bunyi yang jarang ditemui di Australia.
Ashley hanyalah seorang yang diwakili oleh pasukannya.
Tetapi setakat ini dia lebih bertuah daripada kebanyakan orang.
Tidak dinafikan bahawa ubat percumanya memberikannya jangka hayat yang lebih panjang.
Lebih lama.
Dia adalah bayi yang paling sederhana pada mulanya.
Dia sentiasa tidur dan makan seperti yang sepatutnya.
Kebahagiaan ibu yang sibuk.
Tumpuan ibu Kerri dibina pada dinding rumah mereka
Apabila kanak-kanak berumur kurang daripada lima bulan seminggu, dia membuat acuan dengan tangan dan kaki setiap seorang daripada mereka.
Walaupun bilangan anak ayam semakin meningkat, semuanya telah berakhir.
Dua bulan selepas kaki dan tangan Ashley terperangkap dalam plaster, dia menjadi gelisah.
Sesuatu telah mencetuskan deria keenam Kerri pada malam Ahad, dan dia membawanya ke pusat perubatan baharu untuk bimbang tentang masalah yang serius.
"Jason meminta saya memberinya nafas dan meletakkannya di atas katil.
Suaminya duduk di sebelahnya di atas sofa dan tersenyum malu.
Pengamal am mengesyaki beliau mengalami anemia.
Mereka memintanya membawanya ke bahagian kecemasan di Hospital Box Hill.
Bilik perundingan penuh dengan kakitangan perubatan.
Kekacauan, perbualan tergesa-gesa, dimasukkan titisan, jururawat berlari-lari dengan dulang keluli tahan karat yang penuh dengan jarum dan tiub.
Dan mata belas kasihan.
\"Ini adalah kali pertama saya pergi ke \'Oh, s. .
Ini serius," kata Kerri.
\"Mereka menghantarnya ke Hospital Kanak-Kanak Diraja dalam masa sejam --
Pada masa yang sama, saya masih bimbang tentang perkara kecil seperti bagaimana saya harus mengendalikan kereta sorong apabila saya berada di dalam ambulans.
Dia ingin tahu betapa tidak pentingnya perkara-perkara ini.
AHUS menjadi segala-galanya pada tahun hadapan.
Sebaik sahaja diagnosis disahkan, Ashley menerima rawatan rutin untuk pesakit aHUS.
Tetapi ia hanya berfungsi sebahagian.
Dia menjalani dialisis dan pertukaran plasma.
Tetapi fungsi buah pinggangnya menurun.
Nampaknya Ashley tidak akan membesar.
Perkara yang paling penting baginya ialah berapa banyak yang mereka akan bayar jika dia dan Jason perlu membayar ubat ajaib untuk memastikan Ashley hidup.
Ini adalah mustahil.
Ini adalah ubat yang paling mahal di Bumi.
Walaupun harganya mahal, ia patut dipertimbangkan bahawa setiap pembayar cukai di Australia akan kehilangan hanya 1 paun.
Untuk memastikan Ashley hidup, sembilan sen setahun.
Jika setiap pesakit aHUS yang dikenali menerima Geran $2.
Setiap pembayar cukai membayar paling banyak setiap tahun.
Kerana ia tidak berkesan untuk setiap pesakit, ia berkemungkinan jauh lebih sedikit. Ia tidak banyak.
Tetapi bagi mereka ini, kehidupan mereka berbaloi.
Ia dipanggil ubat yatim.
Ia biasanya mahal kerana ia dibangunkan untuk pasaran ultra-niche
Pesakit dengan penyakit yang jarang berlaku
Itulah sebabnya sistem kesihatan awam lebih mudah dihadam.
Jadi sangat sedikit orang yang benar-benar perlu menggunakannya.
Meghan Fox berkata, walaupun sistem kesihatan Australia telah menjalankan lebih banyak penyelidikan dadah mengenai penyakit jarang berlaku, ia tidak menyokong kejayaan mereka sebaik sahaja keputusan keluar.
Ini adalah petanda baginya bahawa kohort penyakit yang kecil dan jarang ini dianggap sebagai tahap tertinggi populasi kelas kedua.
Harapannya musnah tahun lalu.
Semakan semula LSDP diumumkan sebulan sebelum pilihan raya persekutuan.
Kira-kira 20 orang menghadiri panggilan persidangan.
Pegawai jabatan dan perwakilan pesakit jarang ditemui, syarikat ubat dan doktor.
Terdapat buzz berhati-hati tetapi penuh harapan pada baris ini.
Tetapi tiada apa-apa sejak itu.
Tiada e-mel, tiada telefon.
Fookes masih menaruh harapan.
\"Saya mengalu-alukan komen. Kami memerlukannya.
\"Dia sepatutnya menjadi ahli pasukan penyemak.
\"Kami bimbang LSDP akan menjadi lebih teruk.
\"Ketegasan Australia yang terkenal dalam penyelidikan perubatan nampaknya telah meletakkan pembiayaan untuk penyakit jarang berlaku dalam masalah.
Ubat-ubatan anak yatim sering gagal dalam ujian ke atas projek kerana populasi penyakit jarang berlaku adalah sangat kecil sehingga mereka sering gagal memenuhi keperluan dwi yang keras
Ujian klinikal buta ubat penyakit biasa.
Doktor memberanikan diri bahawa jika kaedah itu tidak membuang bayi dengan air mandian, ia akan semakin dekat.
Dan Fookes keliru.
\"Atas sebab tertentu, pesakit yang menghidap penyakit jarang mesti mempertahankan nyawa mereka.
Orang seperti Ashley tidak sakit akibat makan berlebihan, merokok atau mengambil dadah haram.
Mereka dilahirkan dengan penyakit ini.
Tetapi dari segi kerajaan persekutuan, ini hanyalah nasib malang \".
Pada hari mereka mengetahui bahawa Ashley mungkin mati, dia tiba di hospital dari pekerjaan Kelon.
Mengapa dia tidak mendapat tiket laju? ia adalah nasib baik.
Dia duduk di sebelah Kerri di Hospital Kanak-Kanak Diraja dan Kausman menjelaskan keputusan ujian.
Di dalam bilik itu, Kausman memberitahu mereka sesuatu seperti ini: Sebahagian daripada sistem imun Ashley --
\"Tambahan \"-
Menyebabkan tindakan yang tidak terkawal.
Bagaimana mungkin mereka tidak tahu?
Mungkin kecacatan genetik.
Ia menyebabkan saluran darah mengecut, menyebabkan platelet membentuk bekuan, dan memberi tekanan fizikal pada oksigennya
Membawa sel darah merah yang membelah.
Dia memerlukan dialisis.
Tiada penawar.
Penyakit ini membawa maut.
Anak mereka boleh mati.
Tetapi semua Jason Heard adalah huru-hara.
Semua ini tidak masuk akal.
Kata-kata ini tidak akan diucapkan.
\"Saya masih ingat duduk di sana bersama doktor dan menoleh ke arah Kerri dan bertanya kepadanya,\" Kez, apa yang berlaku, \"dia hanya menangis dan berkata,\" Saya tidak tahu, jase.
Saya tahu ia serius.
Pada hari itu, budak lelaki yang kritikal itu dinilai oleh Hematologi, penyakit buah pinggang, pakar imunologi, pakar bedah dan pakar kanak-kanak.
Sebelum pukul enam P. M., dia melakukan pembedahan untuk membuat persediaan dialisis.
Pampasan untuk kegagalan buah pinggang
Jason bekerja di sebuah syarikat tilam supaya dia boleh menjaga tiga anak mereka di rumah.
Ollie dilahirkan tiga tahun kemudian.
Kerri dan Ashley menghabiskan masa setahun di hospital.
Dia bekerja pada autopilot selama beberapa minggu pada satu masa, kemudian ia akan mencurah ke dalam longgokan selama sehari, mengambilnya semula dan menetapkannya semula kepada autopilot.
Jason seperti ibu bapa tunggal kepada kanak-kanak lain.
Untuk seketika, dia berada pada jarak dari budak lelaki yang sakit di kolam itu --mata biru.
\"Jauh di dalam hati saya, saya fikir saya pasti telah membuat keputusan jika saya tidak mendekati. . .
Jason menggeleng, \"lebih mudah kehilangannya.
\"Data itu tidak kelihatan baik untuk kerajaan. Sejak 2009 —
Apabila memasukkan \"substantial --
Hanya satu kumpulan penyakit baharu telah ditambah ke dalam senarai penerima program.
Walau apa pun, kumpulan itu telah mencapai 80 melalui proses kelulusan.
Satu lagi ubat juga telah ditambah, tetapi ini adalah kemas kini mengenai penyakit yang telah dilaporkan sebelum 2009.
Dr Suzanne Hill, pengerusi Jawatankuasa Penasihat Kebajikan farmaseutikal, enggan ditemu bual mengenai pelan ubat yang menyelamatkan nyawa.
Dia menjawab dengan sopan bahawa tidak sesuai untuk menjawab walaupun soalan umum dengan ecullizumab --for-
Menunggu keputusan aHUS
Seorang wakil penyakit yang jarang didedahkan, yang enggan namanya didedahkan, memberitahu Herald Sun bahawa pertemuan dengan Hill amat mengecewakan.
\"Dia seolah-olah bersimpati dengan kami apabila dia mendengar apa yang kami katakan.
Tetapi pada akhirnya, dia berkata, \"anda perlu bercakap dengan ahli politik itu, bukan dengan saya. \"
Kerri Grey, yang menubuhkan kumpulan sokongan aHUS di Australia, percaya bahawa kerajaan boleh membelanjakan lebih banyak wang, tetapi tidak.
Data dolar telah dibayangi oleh projek yang lebih luas.
\"Pelan itu adalah permintaan --
Pandu mengikut keperluan, \"Profesor Chris Baggoley, ketua pegawai perubatan, berkata dalam e-mel sebagai tindak balas kepada permintaan temu duga.
Idea program ini adalah untuk membenarkan akses kepada rawatan penyakit jarang yang disasarkan yang tidak dapat melepasi kos ujian manfaat program Faedah Farmaseutikal.
Fookes berkata matlamat berharga telah dicairkan dari semasa ke semasa.
\"Memandangkan semakin banyak ubat untuk merawat penyakit jarang berlaku, semakin sukar untuk menyenaraikannya,\" katanya. \".
\"Saya fikir mereka mahu memperlahankan projek itu, tetapi mereka pada dasarnya menyekatnya di landasannya.
Ibu bapanya melihat betapa dekatnya dia dengan tebing itu.
Sebelum Krismas, Kerri mempunyai hubungan gila dengan seorang ibu Queensland.
Dia sering mendengar cerita Ashley tanpa ecullizumab.
Bianca Scott sedang berbaring di atas katil hospital di Gold Coast.
Dia melakukan dialisis selama berjam-jam sehari untuk menangani kegagalan buah pinggangnya.
Dia mempunyai pengganti plasma yang cuba menutup sistem imunnya yang gila.
Rawatan tidak berkesan.
Tiga minggu lalu, ibunya Tami Hamawi mendengar anak perempuannya.
Paru-parunya penuh dengan udara semasa dia tidur.
Perkara terakhir yang dia fikirkan malam itu mungkin kehilangan anak tunggalnya.
Bianca mempunyai aHUS semasa dia masih bayi, tetapi ia tiba-tiba mereda.
Mengimbas kembali beberapa gambar tamat pengajiannya pada bulan Oktober, dia kelihatan pucat dan dicat dengan cantik.
Ini adalah permulaan kemerosotan pesatnya.
Keluarga Bianca mempunyai penyakit ini.
Beberapa saudara yang meninggal dunia akibat penyakit buah pinggang beberapa dekad yang lalu kini diketahui berpunca daripada aHUS.
Ecullizumab tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak.
Dia meminta diskaun kepada Alexion tetapi dia menolak.
Pakar buah pinggang memberitahunya bahawa Bianca mempunyai dua bulan sebelum kerosakan buah pinggangnya tidak dapat dipulihkan.
Dia kini cuba mencari beribu-ribu ringgit untuk kehidupan gadisnya.
Pakar berfikir, ahli politik menangguhkan, tetapi kanak-kanak suka slaidnya.
Tammy masih optimis.
Dia berharap Bianca mungkin orang pertama dalam keluarganya yang mematahkan sumpahan aHUS.
Tetapi dia kesuntukan masa.
Ada harapan.
Dart di bahagian hadapan dan sudut koridor hospital Kanak-Kanak Diraja.
Apabila ibunya menemuinya semula, dia bersandar sangat rapat, menarik ke bawah bibir bawahnya dan menunjukkan celah giginya kepada tukang cuci yang mencangkung untuk berbual.
Dia mendapat $5 untuk itu.
Terdapat juga yang longgar di sebelahnya.
Hanya $10 seminggu.
Kakitangan RCH telah melihat Ashley jatuh ke dalam palung dengan penyakitnya, pengasas terapi invasif, dan kemudian bangkit semula dengan ubatnya yang bernilai $9000 --satu-dos.
Lawatan ke peri gigi mendengar pesakit kecil mereka semakin hangat.
Kanak-kanak sepatutnya mempunyai mood yang cukup untuk meraikan perkara-perkara kecil ini.
Seorang jururawat berkata bahawa apabila Ashley mendapat infusi setiap dua minggu, mereka suka disenaraikan.
Tak kecoh.
Dia tersenyum T-
Baju itu, biarkan titisan itu menyambung ke portacathnya, betul-betul di bawah kulit di sebelah kiri hatinya.
Dia tidak tahu banyak tentang penyakitnya.
\"Ubat khas\" beliau adalah sebahagian daripada kehidupan, sama seperti makan sayur untuk makan malam dan menggosok gigi.
Dia tidak tahu betapa rapatnya ibu bapanya dengan kehilangannya.
Dia tidak tahu betapa berharganya nyawanya. Begitu juga dia.
Sebaliknya, Ashley Gray tertidur di tempat duduk keretanya semasa pulang dari hospital.
Kepalanya senget ke sebelah.
Apabila dia dewasa, dia bermimpi untuk menjadi ikan lumba-lumba, anak anjing Iping dan mata air Slinky.
Dan bagaimana dia akan membelanjakan $10 dalam kekayaan.
HUBUNGI KAMI
Hanya beritahu kami keperluan anda, kita boleh melakukan lebih daripada yang anda boleh bayangkan.
Hantar pertanyaan anda.

Hantar pertanyaan anda.

Pilih bahasa lain
English
繁體中文
简体中文
русский
Português
한국어
日本語
italiano
français
Español
Deutsch
العربية
Afrikaans
አማርኛ
Azərbaycan
Беларуская
български
বাংলা
Bosanski
Català
Sugbuanon
Corsu
čeština
Cymraeg
dansk
Ελληνικά
Esperanto
Eesti
Euskara
فارسی
Suomi
Frysk
Gaeilgenah
Gàidhlig
Galego
ગુજરાતી
Hausa
Ōlelo Hawaiʻi
हिन्दी
Hmong
Hrvatski
Kreyòl ayisyen
Magyar
հայերեն
bahasa Indonesia
Igbo
Íslenska
עִברִית
Basa Jawa
ქართველი
Қазақ Тілі
ខ្មែរ
ಕನ್ನಡ
Kurdî (Kurmancî)
Кыргызча
Latin
Lëtzebuergesch
ລາວ
lietuvių
latviešu valoda‎
Malagasy
Maori
Македонски
മലയാളം
Монгол
मराठी
Bahasa Melayu
Maltese
ဗမာ
नेपाली
Nederlands
norsk
Chicheŵa
ਪੰਜਾਬੀ
Polski
پښتو
Română
سنڌي
සිංහල
Slovenčina
Slovenščina
Faasamoa
Shona
Af Soomaali
Shqip
Српски
Sesotho
Sundanese
svenska
Kiswahili
தமிழ்
తెలుగు
Точики
ภาษาไทย
Pilipino
Türkçe
Українська
اردو
O'zbek
Tiếng Việt
Xhosa
יידיש
èdè Yorùbá
Zulu
Bahasa semasa:Bahasa Melayu