பின்னணி: பயன்படுத்துதல்
ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு ஒவ்வாமை மெத்தை கவர்கள் தூசி மாதிரிகளில் வீட்டு தூசி ஒவ்வாமைகளின் அளவை கணிசமாகக் குறைக்க வழிவகுக்கும்.
திசு அமீனால் தூண்டப்பட்ட குறைந்த காற்றுப்பாதை அதிவேகத்தன்மைக்கு கூடுதலாக, மிதமான மற்றும் கடுமையான ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு மருத்துவ செயல்திறன் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தில் மெத்தை உறைகளின் தாக்கத்தை பரிந்துரைக்க சிறிய தரவு இல்லை.
முறைகள்: ஆஸ்துமா மற்றும் வீட்டு தூசிப் பூச்சிகள் ஒவ்வாமை கொண்ட முப்பது நோயாளிகள் சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வில் ஆய்வு செய்யப்பட்டனர்.
பயன்பாட்டிற்கு முன்னும் பின்னும்
1 வருடத்திற்கான அலர்ஜி கவர் மெத்தையில் இருந்து தூசியை சேகரித்து வீட்டில் உள்ள சருமத்தின் செறிவைக் கண்டறியும் (Der p 1)
காற்றுப்பாதை அதிவேகத்தன்மை மற்றும் வாழ்க்கைத் தரம் ஆகியவை அளவிடப்பட்டன.
நோயாளி அறிகுறிகளை அடித்தார் (நுரையீரல் மற்றும் மூக்கு)
, காலை மற்றும் மாலை உச்ச ஓட்ட மதிப்பு, தலையீட்டிற்கு 14 நாட்களுக்கு முன்னும் பின்னும் மீட்பு மருந்து.
முடிவுகள்: முன் சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது, செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவில் மெத்தையால் சேகரிக்கப்பட்ட தூசியில் Der p1 இன் செறிவு 1 வருடத்திற்குப் பிறகு கணிசமாகக் குறைந்தது;
மருந்துப்போலி குழுவில் எந்த மாற்றமும் இல்லை.
செயலில் சிகிச்சை மற்றும் மருந்துப்போலி குழுக்களில், PC20 திசு அமினில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் இல்லை.
இரு குழுக்களின் வாழ்க்கைத் தரம் ஒரே மாதிரியாக மேம்பட்டுள்ளது.
இரண்டு குழுக்களிலும், குறைந்த காற்றுப்பாதையின் அறிகுறி மதிப்பெண்ணில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் இல்லை.
முன் சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது, செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவின் நாசி அறிகுறி மதிப்பெண் கணிசமாகக் குறைந்தது, ஆனால் இரு குழுக்களிடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை.
எந்த குழுவும் காலை மற்றும் மாலை உச்ச ஓட்ட மதிப்புகள், உச்ச ஓட்ட மாறுபாடு மற்றும் மீட்பு மருந்து பயன்பாடு ஆகியவற்றில் மாற்றங்களைக் கண்டறியவில்லை.
முடிவு: எதிர்ப்பைப் பயன்படுத்தவும்
அலர்ஜி மெத்தை கவரேஜ், கார்பெட் இல்லாத படுக்கையறைகளில் Der p1 செறிவு குறிப்பிடத்தக்க குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது.
இருப்பினும், மிதமான மற்றும் கடுமையான ஆஸ்துமா உள்ள நோயாளிகளில், இந்த பயனுள்ள ஒவ்வாமை தவிர்ப்பு காற்றுப்பாதையின் அதிவேகத்தன்மை மற்றும் மருத்துவ அளவுருக்களை பாதிக்காது.
ஜனவரி 1996 முதல் டிசம்பர் 1998 வரையிலான முறைகள், நெதர்லாந்தில் உள்ள ஹில்வரத்தில் உள்ள ஆஸ்துமா கிளினிக்கிலிருந்து ஆஸ்துமா மற்றும் வீட்டுத் தூசி ஒவ்வாமையின் வரலாற்றைக் கொண்ட 11-44 வயதுடைய 38 நோயாளிகள் ஆட்சேர்ப்பு செய்யப்பட்டனர்.
நோயாளி அல்லது அவரது பெற்றோரிடமிருந்து தகவலறிந்த ஒப்புதல் பெறப்பட்டது.
இந்த நோயாளிகள் திசு அமீனின் உள்ளிழுக்க காற்றுப்பாதையின் எதிர்வினையின் அதிகரிப்பின் அடிப்படையில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டனர் (
PC20 1 μg Der p 1/g தூசி).
அனைத்து நோயாளிகளிலும் 60% க்கும் அதிகமானோர் (முன்கணிப்பு மதிப்பு).
கடந்த 6 வாரங்களில் நோயாளிகளுக்கு சுவாச நோய்த்தொற்றுகள் இல்லை மற்றும் கடந்த 6 மாதங்களில் கடுமையான ஆஸ்துமா தாக்குதல்கள் இல்லை.
கடந்த ஆறு மாதங்களில், யாரும் வாய்வழி ஸ்டெராய்டுகளைப் பெறவில்லை.
அனைத்து நோயாளிகளும் தகவலறிந்த ஒப்புதல் பெற்றனர்.
ஆஸ்துமா சென்டர் ஹுவெலின் மருத்துவ நெறிமுறைக் குழு ஆய்வுக்கு ஒப்புதல் அளித்தது.
ஆய்வு வடிவமைப்பு இந்த ஆய்வானது ஒரு சீரற்ற, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட, இரட்டை குருட்டு, இணையான-குழு வடிவமைப்பாகும், இது மெத்தைகள், தலையணைகள் மற்றும் படுக்கைக் கவர்கள் மீது 1 வருடத்திற்குள் ஒவ்வாமை உண்டாக்காத ஊடுருவல் பேக்கேஜிங் மற்றும் பொருந்திய மருந்துப்போலி பேக்கேஜிங்கின் விளைவுகளை ஒப்பிடுகிறது.
ஆய்வின் தொடக்கத்தில், பயிற்சி பெற்ற சுவாச செவிலியர் நோயாளியைப் பார்வையிட்டார், Der p1 அளவீடுகளுக்காக நோயாளியின் மெத்தையிலிருந்து தூசி மாதிரிகளைச் சேகரித்தார், மேலும் வீட்டில் ஏற்கனவே இருந்த ஒவ்வாமைத் தவிர்ப்பு நடவடிக்கைகளைப் பதிவு செய்தார்.
ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளும் மென்மையான படுக்கையறை தளங்களைக் கொண்டிருந்தனர்.
நோயாளி ஒரு வாரத்திற்கு 60 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் தாள்களை சுத்தம் செய்ய அறிவுறுத்தப்பட்டார்
மெத்தை பேக்கேஜிங் கூடுதலாக, ஒவ்வாமை தவிர்க்க வேறு எந்த நடவடிக்கையும் எடுக்கப்படவில்லை.
ஆய்வின் முடிவில், அதே செவிலியர் படுக்கையில் இருந்து தூசி சேகரிக்க மீண்டும் வீடுகளுக்குச் சென்றார்.
நோயாளி ஆண்டு முழுவதும் சேர்க்கப்பட்டார்;
சேர்க்கும் காலம் 2 ஆண்டுகள்.
மகரந்த ஒவ்வாமை கொண்ட நோயாளிகள் மகரந்த பருவத்திற்கு வெளியே சோதிக்கப்பட்டனர்.
முதல் வருகையில், நோயாளி மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பீடு செய்யப்பட்டார்.
ஆயுள் திறன் (VC)
மதிப்புகள் அளவிடப்பட்டன, தோல் பரிசோதனைகள் செய்யப்பட்டன, PC20 திசு அமீன் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.
ஆய்வுக் காலத்திற்கு முன்னர் மருந்துகளை உட்கொள்வதை நிறுத்துங்கள்: மூச்சுக்குழாய் திசு அமீன் தூண்டுதல் சோதனைக்கு 1 வாரத்திற்கு ஸ்டெராய்டுகள் மற்றும் சோடியம் அசிடேட் உள்ளிழுக்கப்பட்டது;
சோதனைக்கு முன், தியோபிலின், வாய்வழி பீட்டா 2 அட்ரினலின் மருந்துகள், நீண்ட நேரம் செயல்படும் பீட்டா 2 அட்ரினலின் மருந்துகள் மற்றும் ஆண்டிஹிஸ்டின் ஆகியவை 48 மணி நேரம் நீடித்தன, மேலும் குறுகிய-செயல்பாட்டு பீட்டா 2 அட்ரினலின் மருந்துகளை உள்ளிழுப்பது 6 மணி நேரம் நீடித்தது.
4 மற்றும் 8 மாத தலையீடு மற்றும் தலையீட்டின் முடிவில் அதே வெற்றிட கிளீனரால் சேகரிக்கப்படும் வீட்டின் தூசியை சேகரித்தல் மற்றும் பிரித்தெடுத்தல் (
Philips Vitall 377,1300 Watt, Philips, Eindhoven, Netherlands)
2 நிமிடங்களில் முழு மெத்தையிலிருந்தும் ஒரு சிறப்பு வடிகட்டுதல் சாதனத்தைப் பயன்படுத்தவும் (
ஹோல்ஷாமில் ALK, டென்மார்க்).
ஆய்வின் தொடக்கத்தில், மெத்தையிலிருந்து நேரடியாக தூசி சேகரிக்கவும்;
ஆய்வின் முடிவில், முகாமின் மேற்புறத்தில் தூசி சேகரிக்கப்பட்டது.
ஆய்வின் முடிவில் பகுப்பாய்வு செய்யப்படும் வரை வடிகட்டி குளிர்சாதன பெட்டியில் -20 °c இல் சேமிக்கப்படும்.
எலிசா (ELISA) மூலம் Der P1 ஆன்டிஜெனை தீர்மானித்தல்.
Der p1 க்கு எதிரான மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி 96-கிணறு தட்டில் சரி செய்யப்பட்டது.
தூசி சாற்றுடன் அடைகாத்த பிறகு, இரண்டாவது படி பல வேலண்ட் ஆன்டிபாடியுடன் அடைகாக்கப்பட்டது (
சூரியகாந்தி ஓவர்-என்சைம்.
1, 2-ஐ சேர்த்த பிறகு
டயமின் HCl (OPD) க்கு
ஒரு அடி மூலக்கூறாக, 490 nm இல் உறிஞ்சுதல் ELISA ரீடரைப் பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டது.
திசு அமீன் பாஸ்பேட் கரைசல் (
இரட்டை செறிவு 0. 25 முதல் 32 மிகி/மிலி வரை)
டி வில்பிஸ் 646 நெபுலைசர் மூலம் 0. 13 மி.கி./மி.லி.
நெபுலைசர் ஒரு வால்வு பெட்டியில் ஏரோசல் வடிகட்டியுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளது.
அணுவாயுத நேரம் 30 வினாடிகள் ஆகும், இதன் போது நோயாளி அமைதியாக சுவாசிக்க அறிவுறுத்தப்பட்டார்.
இந்த சோதனையானது பாஸ்பேட் பஃபர் ஏரோசோலை உள்ளிழுப்பதன் மூலம் தொடங்கியது.
உள்ளிழுக்கும் முன் மூன்று VC மற்றும் fev அளவீடுகள் (
மாஸ்டர்ஸ்கிரீன்).
ஒவ்வொரு செறிவுக்குப் பிறகு V1 அளவிடப்பட்டது.
PC20 திசு அமீன் நேரியல் இடைச்செருகல் மூலம் பெறப்படுகிறது.
தலையீட்டுக் குழுவிற்கான மெத்தைகள், தலையணைகள் மற்றும் படுக்கைகள் கார்லா சி\'ஏர் (Carla c\'air) வழங்கிய ஒரு மூடியில் மூடப்பட்டிருந்தன.
ஒவ்வாமை கட்டுப்பாடு ஏசி btm Velserbroek, நெதர்லாந்து).
பொருந்தும் மருந்துப்போலி அட்டை அதே நிறுவனத்தால் செய்யப்பட்டது.
ஒரு ஆராய்ச்சி செவிலியரால் ஏற்பாடு செய்யப்பட்ட முகாம், 1 வருடம் தங்கியிருந்தது.
சுவாச நோய்களுக்கான வாழ்க்கைத் தரம் கேள்வித்தாள் மூலம் வாழ்க்கைத் தரம் (QoL-RIQ). 17 QoL-
RIQ என்பது ஆஸ்துமா மற்றும் நாள்பட்ட ஆஸ்துமா உள்ள நோயாளிகளுக்கான நோய் சார்ந்த வாழ்க்கைத் தரமான கேள்வித்தாள் ஆகும், இதில் 55 உருப்படிகள் உள்ளன, ஏழு பகுதிகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: சுவாசப் பிரச்சனைகள் (9 பொருட்கள்)
உடல் பிரச்சனைகள் (9 பொருட்கள்), உணர்ச்சிகள் (9 பொருட்கள்)
, சுவாச பிரச்சனைகளின் சூழ்நிலையை தூண்டுதல்/மேம்படுத்துதல் (7 பொருட்கள்)
பொதுவான நடவடிக்கைகள் (4 உருப்படிகள்)
தினசரி மற்றும் உள்நாட்டு நடவடிக்கைகள் (10 பொருட்கள்)
சமூக நடவடிக்கைகள், தனிப்பட்ட உறவுகள் மற்றும் பாலியல் (7 பொருட்கள்).
நோயாளியின் அனுபவத்தில் சிக்கலைக் குவிப்பதற்காக, மேலே உள்ள அறிகுறிகள் அல்லது உணர்ச்சிகளால் அவர்கள் அனுபவிக்கும் \"எவ்வளவு பிரச்சனை\" என்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது.
செயல்பாடுகள் தொடர்பான திட்டங்களின் அடிப்படையில், \"இந்த குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டைச் செய்வதில் அவர்கள் எவ்வளவு தடையாக இருக்கிறார்கள் \" என்பது கேள்வி.
நோயாளிகள் தங்கள் பதில்களை 70-புள்ளி லைக்கர்ட் அளவில், \"இல்லை\" முதல் \"அதிக\" துன்பம் அல்லது தடை வரை கொடுக்குமாறு கேட்டுக்கொள்ளப்பட்டனர். நம்பகத்தன்மை (சோதனை-
மறு ஆய்வு, உள் நிலைத்தன்மை)
மற்றும் அதன் செயல்திறனை நிரூபித்தது.
17 மருத்துவ அளவுருக்கள் தலையீட்டிற்கு முன் 14-நாள் காலப்பகுதியில் மற்றும் 12-மாத உலர் எதிர்பார்ப்பின் முடிவில், நோயாளிகள் ஆஸ்துமா மற்றும் நாசி அறிகுறிகள், உச்ச ஓட்ட மதிப்புகள் மற்றும் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை மருந்துகளை பதிவு செய்ய நாட்குறிப்பு அட்டைகளை பதிவு செய்ய வேண்டும்.
சுவாசிப்பதில் சிரமம், இருமல், இருமல் மற்றும் சுவாசம் ஆகியவை ஆஸ்துமாவின் அறிகுறிகளாகும்.
நாசி அறிகுறிகளில் நாசி நெரிசல், தும்மல் மற்றும் அரிப்பு ஆகியவை அடங்கும்.
ஒவ்வொரு உருப்படியும் 0 புள்ளிகளிலிருந்து (அறிகுறிகள் இல்லை) 4 (கடுமையான அறிகுறிகள்) வரை பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.
மைக்ரோ உபகரணங்களை ரைட் மீட்டரைப் பயன்படுத்தி உச்ச ஓட்டப் பயிற்சிகளைச் செய்ய நோயாளிகளுக்குப் பயிற்சி அளிக்கப்பட்டது.
காலையில் எழுந்ததும் இரவு உறங்கச் செல்வதற்கு முன்பும் மூன்று வாசிப்புகள் செய்து மிக உயர்ந்த மதிப்புகளை பதிவு செய்யுமாறு அறிவுறுத்தப்பட்டனர்.
நோயாளிகள் சாதாரண உள்ளிழுக்கும் மருந்தைத் தொடரவும், அவர்களுக்குத் தேவைப்படும் பட்சத்தில் கூடுதல் காப்பு மருந்துகளைப் பதிவு செய்யவும் கேட்டுக் கொள்ளப்பட்டனர்.
SPSS உடன் தரவு பகுப்பாய்வு மற்றும் புள்ளியியல் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது.
குழு ஒப்பீடு (
தலையீட்டிற்கு முன்னும் பின்னும்)
வில்காக்சன் கையெழுத்து மதிப்பாய்வுடன் நிகழ்த்தப்பட்டது.
குறியீட்டு சோதனைகளைப் பயன்படுத்தி பதிவுத் தரவை பகுப்பாய்வு செய்யவும். மன் -
விட்னி யு சோதனையானது குழுக்களுக்கு இடையேயான ஒப்பீட்டுக்கு பயன்படுத்தப்பட்டது. p மதிப்புகள் 0. 5)
சிகிச்சை குழு மற்றும் மருந்துப்போலி குழுவில், சுவாச பிரச்சனைகள், மார்பு பிரச்சனைகளுடன் தொடர்புடைய உடல் பிரச்சனைகள், தூண்டுதல்/மேம்பாடு மற்றும் மொத்த மதிப்பெண்ணுக்கு 18 புள்ளிகள் இருந்தன.
இரு குழுக்களிடையே முன்னேற்ற விளிம்பில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை என்றாலும், சிகிச்சை குழுவில் முன்னேற்றம் குறிப்பிடத்தக்கதாக இருந்தது.
குழுக்களிடையே ஆஸ்துமா அறிகுறி மதிப்பெண்களுக்கான மருத்துவ அளவுருக்களின் அடிப்படை மதிப்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை (அட்டவணை 2).
இரண்டு குழுக்களின் சராசரி நுரையீரல் அறிகுறி மதிப்பெண் 1 வருடத்திற்குள் கணிசமாக மாறவில்லை.
சிகிச்சை குழுவின் நாசி அறிகுறி மதிப்பெண் கணிசமாகக் குறைந்தது (p=0. 04)
ஆனால் மருந்துப்போலி குழுவில் இல்லை.
இரண்டு குழுக்களுக்கு இடையேயான வேறுபாடு குறிப்பிடத்தக்கதாக இல்லை.
அடிப்படை மதிப்பு (
காலை மற்றும் மாலை)
இரண்டு குழுக்களும் ஒப்பிடத்தக்கவை (அட்டவணை 3).
1 வருட தலையீட்டிற்குப் பிறகு, நோயாளிகளின் இரு குழுக்களிலும் காலை மற்றும் மாலை எஃப், உச்ச ஓட்டம் மாறுபாடு அல்லது மீட்பு மருந்துகளின் பயன்பாடு ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் எதுவும் இல்லை.
இந்த அட்டவணையைப் பார்க்கவும்: இன்லைனைப் பார்க்கவும் பாப்-அப் அட்டவணை 2 ஐப் பார்க்கவும் தலையீட்டிற்கு முன்னும் பின்னும் அறிகுறி மதிப்பெண் (
14 நாட்களில் சராசரி பதிவு)
இந்த அட்டவணையைப் பார்க்கவும்: இன்லைனில் காண்க பாப்-அப் அட்டவணை 3 தலையீட்டிற்கு முன்னும் பின்னும் உச்ச போக்குவரத்து மதிப்பு (
14 நாட்களில் சராசரி பதிவு)
படிப்பதே இந்த ஆய்வின் நோக்கம்
கார்பெட் இல்லாத படுக்கையறையில் அலர்ஜி மெத்தை பேக்கேஜில், படுக்கையில் உள்ள Der p1க்கு வெளிப்படும், மிதமான மற்றும் கடுமையான ஆஸ்துமா நோயாளிகளுக்கு வீட்டில் உள்ள தூசிப் பூச்சிகளுக்கு ஒவ்வாமை.
மருந்துப்போலி குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது செயலில் உள்ள சிகிச்சை குழுவில் மெத்தையால் சேகரிக்கப்பட்ட தூசியில் Der p1 இன் செறிவில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவைக் கண்டோம்.
PC20 திசு அமீன் 1 வருட தலையீட்டின் போது மேம்படவில்லை.
நாசி அறிகுறிகள் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றங்கள் செயலில் உள்ள சிகிச்சைக் குழுவில் மட்டுமே காணப்பட்டாலும், நுரையீரல் மற்றும் நாசி அறிகுறிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், வாழ்க்கைத் தரம், உச்ச ஓட்ட மதிப்புகள் மற்றும் மருந்துப்போலி குழுவிற்கும் செயலில் உள்ள சிகிச்சைக் குழுவிற்கும் இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை. மீட்பு மருந்துகளின் பயன்பாடு.
பல்வேறு வகையான மெத்தை பேக்கேஜிங்கைப் பயன்படுத்தி ஆரம்பகால ஆய்வுகள் மெத்தையின் மேற்புறத்தில் உள்ள Der p1 வெளிப்பாடு குறைவதைக் காட்டியது (அட்டவணை 4).
இருப்பினும், மற்ற ஆய்வுகள் Der p1 இன் செறிவு குறைவதைக் காட்டவில்லை, மேலும் இந்த ஆய்வுகளில் படுக்கையறையில் உள்ள கம்பளம் அகற்றப்படவில்லை.
21,22 படுக்கையறையில் கார்பெட் இல்லாத நோயாளிகளை மட்டும் சேர்ப்பதன் மூலம் Der p1 மாசுபடுதல் சிக்கலை 13வது தளத்தில் இருந்து விலக்குகிறோம்.
எங்கள் அடிப்படை Der p1 செறிவு மற்ற ஆய்வுகளை விட அதிகமாக இருந்தாலும், தீவிரமாக சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட குழுவில் நாம் கணிசமாகக் குறைக்க முடியும் என்பதற்கு இது வழிவகுக்கும்.
22, 23 ஒவ்வாமை செறிவு குறைவு 4 மாதங்களுக்குப் பிறகு அடைந்தது மற்றும் ஆய்வுக் காலம் முழுவதும் மாறாமல் இருந்தது.
இந்த அட்டவணையைப் பார்க்கவும்: இன்லைனில் காண்க பாப்-அப் அட்டவணை 4ஐப் பார்க்கவும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மெத்தை உள்ளடக்கிய ஆய்வின் முடிவுகள் மற்றும் அமைப்புகளின் சுருக்கம், செயலில் உள்ள சிகிச்சைக் குழுவில் Der p1 இன் செறிவு மருந்துப்போலி குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டாலும், நாங்கள் குறிப்பிடத்தக்க குறைவைக் காணவில்லை. காற்றுப்பாதை மிகை எதிர்வினை.
மற்ற ஆய்வுகள் காற்றுப்பாதை மிகை பதிலளிக்கும் தன்மையில் முன்னேற்றத்தை நிரூபிக்கத் தவறிவிட்டன.
22, 23, 10, 11, 22 இரண்டு ஆய்வுகள் தூசியில் ஒவ்வாமை செறிவில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவைக் காணவில்லை, இது காற்றுப்பாதை அதிவேகத்தன்மையில் முன்னேற்றம் இல்லாததை விளக்கியது.
ஃபிரடெரிக் மற்றும் பலர் வழக்கமான தடுப்பு சிகிச்சையில் அனைத்து நோயாளிகளும் நியாயமான முறையில் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறார்கள், எனவே மருத்துவ அளவுருக்களில் சிறிய அல்லது எந்த மாற்றமும் இல்லை.
க்ளோஸ்டர்மேன் மற்றும் அவரது சகாக்கள், 11 பேர், இந்த சிகிச்சை விளைவைத் தவிர்க்க முயற்சித்த 11 பேர், உள்ளிழுக்கப்படும் ஸ்டெராய்டுகளைப் பயன்படுத்தாத அல்லது அவற்றைத் தடுக்க முடிந்த நோயாளிகளை மட்டுமே சேர்த்து, சுவாசப்பாதையின் அதிவேகத்தன்மையில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தைக் காணவில்லை, எந்த மருத்துவத்திலும் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் இல்லை. அறிகுறி மதிப்பெண்கள், எஃப் மாறுபாடு மற்றும் F1 இன் ரிவர்சிபிள் போன்ற அளவுருக்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
இந்தக் கருத்துக்களை நாம் எவ்வாறு ஒருங்கிணைக்க முடியும்?
உள்ளிழுக்கப்பட்ட கார்டிசோலின் ஒப்பீட்டளவில் அதிக அளவு இருந்தபோதிலும், எங்கள் ஆய்வில் ஈடுபட்டுள்ள நோயாளிகளுக்கு கடுமையான அதிவேகத்தன்மை (> 800 μg) இருந்தது.
மாறாக, PC20